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振板式超声波清洗机,新芝,SB-2000Z

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振板式超声波清洗机,新芝,SB-2000Z

询价
新芝

SB-1000Z SB-1200Z SB-1500Z SB-2000Z SB-2500Z

振板式超声波清洗机
外形尺寸/mm
槽内尺寸/mm
清洗槽容积
超声频率 任选一频（25KHz,33KHz,40KHz)

不锈钢电热蒸馏水器,永光明,HS.Z68.10

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不锈钢电热蒸馏水器,永光明,HS.Z68.10

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永光明

HS.Z68.20 HS.Z68.10 HS.Z68.5

用途概述：

 　　本产品适用于医药卫生、化工、科研单位、实验室制取蒸馏水。


产品特点：

 　　本产品采用优质不锈钢板经冲压、焊接、抛光等工艺制成，具有抗腐蚀、耐老化、操作方便、使用寿命长等特点。


主要技术参数

型号

HS.Z68.5

HS.Z68.10

HS.Z68.20

容量（L）

5

10

20

出水量（L/h）

5

10

20

工作电压(v)

220V/50Hz

380V/50Hz

380V/50Hz

额定功率(kw)

5

7.5

15



出水量(L/h) 10
耗水量
功率(kW) 7.5
断水保护功能

振板式超声波清洗机,新芝,SB-2500Z

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SB-1000Z SB-1200Z SB-1500Z SB-2000Z SB-2500Z

振板式超声波清洗机
外形尺寸/mm
槽内尺寸/mm
清洗槽容积
超声频率 任选一频（25KHz,33KHz,40KHz)

振板式超声波清洗机,新芝,SB-1000Z

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SB-1000Z SB-1200Z SB-1500Z SB-2000Z SB-2500Z

振板式超声波清洗机
外形尺寸/mm
槽内尺寸/mm
清洗槽容积
超声频率 任选一频（25KHz,33KHz,40KHz)

振板式超声波清洗机,新芝,SB-1500Z

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SB-1000Z SB-1200Z SB-1500Z SB-2000Z SB-2500Z

振板式超声波清洗机
外形尺寸/mm
槽内尺寸/mm
清洗槽容积
超声频率 任选一频（25KHz,33KHz,40KHz)

金相切割机,彼爱姆,BM-QG-100Z

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金相切割机,彼爱姆,BM-QG-100Z

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彼爱姆

BM-QG-150Z BM-QG-100Z QG-4 Q-3 Q-2

金相切割机
规格 最大切割直径Ø100mm
尺寸 640×440×550mm

金相切割机,彼爱姆,BM-QG-150Z

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金相切割机,彼爱姆,BM-QG-150Z

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彼爱姆

BM-QG-150Z BM-QG-100Z QG-4 Q-3 Q-2

金相切割机
规格 最大切割面Ø150mm
尺寸 640×440×550mm

不锈钢电热蒸馏水器,永光明,HS.Z68.20

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不锈钢电热蒸馏水器,永光明,HS.Z68.20

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HS.Z68.20 HS.Z68.10 HS.Z68.5

用途概述：

 　　本产品适用于医药卫生、化工、科研单位、实验室制取蒸馏水。


产品特点：

 　　本产品采用优质不锈钢板经冲压、焊接、抛光等工艺制成，具有抗腐蚀、耐老化、操作方便、使用寿命长等特点。


主要技术参数

型号

HS.Z68.5

HS.Z68.10

HS.Z68.20

容量（L）

5

10

20

出水量（L/h）

5

10

20

工作电压(v)

220V/50Hz

380V/50Hz

380V/50Hz

额定功率(kw)

5

7.5

15



出水量(L/h) 20
耗水量
功率(kW) 15
断水保护功能

振板式超声波清洗机,新芝,SB-1200Z

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振板式超声波清洗机
外形尺寸/mm
槽内尺寸/mm
清洗槽容积
超声频率 任选一频（25KHz,33KHz,40KHz)

不锈钢电热蒸馏水器,永光明,HS.Z68.5

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用途概述：

 　　本产品适用于医药卫生、化工、科研单位、实验室制取蒸馏水。


产品特点：

 　　本产品采用优质不锈钢板经冲压、焊接、抛光等工艺制成，具有抗腐蚀、耐老化、操作方便、使用寿命长等特点。


主要技术参数

型号

HS.Z68.5

HS.Z68.10

HS.Z68.20

容量（L）

5

10

20

出水量（L/h）

5

10

20

工作电压(v)

220V/50Hz

380V/50Hz

380V/50Hz

额定功率(kw)

5

7.5

15



出水量(L/h) 5
耗水量
功率(kW) 5
断水保护功能

Biospec 11079101z 说明书

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Biospec 11079101z 说明书

世界*实验材料供应商 Biospec Products 上海金畔生物为其中国代理， Biospec Products 在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔生物一直秉承为中国科研客户带来的产品，的服务， Biospec Products 就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

Biospec Products 中国代理, Biospec Products 上海代理， Biospec Products 北京代理，Biospec Products 广东代理， Biospec Products 江苏代理Biospec Products 湖北代理,Biospec Products 天津,Biospec Products 黑龙江代理,Biospec Products 内蒙古代理,Biospec Products 吉林代理,Biospec Products 福建代理, Biospec Products 江苏代理, Biospec Products 浙江代理, Biospec Products 四川代理,

 

美国Biospec公司从事科学仪器近三十年，为许多实验室提供了的仪器设备，在组织研磨方面更是处于地位。无泡沫，不产生气体，可以保持酶的活性，保护核酸和细胞器官，是进行PAGE，聚合酶实验和利用抗体或者寡核苷酸探针诊断的*仪器。Biospec公司组织研磨器配套用各种型号、各种材质珠子，可以满足生物组织样品研磨工作中的不同需求。
这里有zui常用的玻璃珠子glass beads，氧化锆珠子Zirconia Beads，不锈钢珠子Stainless-Steel Beads，碳化钨珠子Tungsten-Carbide Beads等等。

 

货号：11079101z

品名：Zirconia/Silica Beads

 

产品描述：

氧化锆/二氧化硅的密度为3.7g/cm3（比玻璃密度高50％ – 适用于孢子和大多数组织）珠子以一磅瓶子的形式出售。

与小型组织研磨配套使用的破碎珠相比，这种破碎珠的边缘像刀锋一样尖锐，在高速振动的过程中可能会磨损，但是破碎硬的组织比普通破碎珠更快。

 

产品功能：

·※通过与玻璃珠碰撞快速地破坏细胞 – 在1-3分钟内完成细胞破裂; 5分钟计时器

※*密封，消除危险气溶胶的形成

 

产品介绍： 

● 对于细菌用 0.1mm 直径的玻璃珠子；

● 对于酵母菌或真菌选用0.5mm直径的玻璃珠子；

● 对于大多数组织选用1.0mm 直径的玻璃或氧化锆/硅石珠子；

● 对于皮肤或“软”性植物材料时用2.0mm氧化锆珠子；

● 对于相当坚硬的或纤维类组织使用相同直径，但需要选择密度更高的珠子。例如，研究人员选择0.1mm氧化锆-硅石的珠子来打碎孢子或者2.3 mm铬钢珠子来提取坚硬的纤维类植物材料如单子叶植物的叶子等。还有些用户选择MINI BeadBeater在液氮环境下研磨，也能达到很好的效果。

技术参数：

玻璃破碎珠（密度：2.5g/cc）    zui常用的破碎珠              

Cat. No. 11079101            0.1mm               454g

Cat. No. 11079105            0.5mm             454g

Cat. No. 11079CUST-05G       2ml的聚丙烯管内装1cc 0.5mm的玻璃破碎珠，

一个包装45个。

Cat. No. 11079110            1.0mm               454g

Cat. No. 11079125            2.5mm               454g

Cat. No. 11079135            3.5mm               454g

Cat. No. 11079635            6.4mm               454g

代理现货供应，美国 Biospec 氧化锆 硅石破碎珠 11079101z   0.1mm，氧化锆/硅石破碎珠 （密度:3.7g/cc）适用于孢子和大部分组织。 （密度:3.7g/cc）适用于孢子和大部分组织

Cat. No. 11079101z          0.1mm                 454g

Cat. No. 11079105z          0.5mm               454g

Cat. No. 11079110z          1.0mm               454g

Cat. No. 11079125z          2.3mm               454g

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氧化锆破碎珠（密度：5.5g/cc）  适用于硬的组织

Cat. No. 11079107zx         0.7mm                454g      

Cat. No. 11079110zx         1.0mm                454g     

Cat. No. 11079124zx        2.0mm                 454g      

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不锈钢破碎珠（ 密度：7.9g/cc） (Type 316) 用于研磨叶子，可重复使用

Cat. No. 11079112ss        1.2mm               45g

Cat. No. 11079123ss        2.3mm               90g

Cat. No. 11079132ss        3.2mm               90g

Cat. No. 11079635ss        6.35mm             100个

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铬钢破碎珠（ 密度：7.9g/cc）     用于研磨叶子

Cat. No. 11079113c         1.3mm                  454g

Cat. No. 11079123c         2.3mm                 454g 

Cat. No. 11079132c         3.2mm                  454g

Cat. No. 11079635c         6.35mm                454g

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碳化钨破碎珠（密度：14.9g/cc）   请勿用来破碎生物制品－叶子会显得脏

Cat. No. 11079111wc        1.1mm              90g

Note:  这类珠子给匀浆混合物染上棕灰色，可以通过离心或过滤除去。

———————————————————————————–

金刚砂尖珠（密度：3.2g/cc） 珠子边缘是尖的，可以在短时间内破碎组织。

Cat. No. 11079101sc        0.1mm                   454g 

Cat. No. 11079110sc        1mm                      454g  

Cat. No. 11079140sc        4 mm (不规则的, 矩形)  454g

Cat. No. 11079140sc        4 mm (不规则的, 矩形)  454g

 

 

 

   

 

 

https://www.biospec.com/product/zirconia-silica-beads

 

 

 

neuroprobe Z02说明书

发表于由

neuroprobe Z02说明书

neuroprobe Z02说明书

神经探针Z02

  • 一般说明
  • 使用Z02的视觉检测，由Sally Zigmond提供
  • 故障排除
  • 注意和警告

一般说明

在对使用Z02腔室的过程进行一般描述之后，将给出描述该腔室在特定类型的实验中的用途的特定协议。

通常，将一滴悬浮的细胞放在盖玻片的中间。电池粘附后，将干玻璃的末端擦干，在6mm宽的湿部分留有粘附的电池。

将以此方式制备的盖玻片倒置到带凹槽的显微镜载玻片上，以使细胞覆盖部分位于凹槽之间的桥上方。安装夹具后，将细胞悬浮介质和趋化因子吸移到两个凹槽中，直到充满并没有气泡为止。

然后孵育室。

经过适当的时间（取决于细胞类型和实验目标）后，将玻片置于显微镜下，观察并定量细胞的方向。迁移细胞的内部结构也可以通过使用高功率光学显微镜来研究。

使用Z02的视觉检测，由Sally Zigmond提供

  1. 每次使用前都要清洁腔室。用组织培养清洁剂在温水中洗涤，用蒸馏水冲洗干净并擦干。也可以用70％或95％的ETOH擦拭桥接器。
  2. 在22mm x 40mm盖玻片的中心放置一滴血（例如，用手指刺）。必须在每个盖玻片上放置足够的血液，以使其凝结并部分缩回而不干燥。每个盖板玻璃大约需要100 µL。
  3. 将带血的盖玻片放在有或没有CO 2的 37°C的潮湿室内（例如，装有湿滤纸的培养皿中）。
  4. 大约45分钟后，血液凝结并开始收缩，并且在边缘周围可见液体。此时，可以用0.9％的盐水轻轻冲洗掉血和红细胞。单层细胞（主要是嗜中性粒细胞）保留在盖玻片上。不要让细胞干燥。
  5. 通过将明胶溶解在沸腾的去离子水中制备10％的明胶原料。加热原料使其熔化，并用已除去碳酸氢盐的Hanks培养基以1:10的比例稀释，并用pH 7.2的HEPES缓冲液（2.40 g HEPES /升）代替。用Hanks稀释时，请确保明胶确实在溶液中。该介质是弱酸性和低渗的。这些条件有助于良好的细胞运动。碱性pH和高渗具有抑制作用。
  6. 用几滴这种孵育培养基冲洗盖玻片上的细胞层。快速排出盖玻片上的液体，用Kimwipe擦干盖玻片的端部，然后将盖玻片倒置到培养箱中，使细胞位于桥上。
  7. 将夹子放在玻璃显微镜盖玻片组件的每一侧。不要移动防护玻璃 ; 任何移动都会溶解桥上的细胞。腔室组件需要一些练习。在细胞上的液体少（但不允许细胞干燥）的情况下，盖玻片和桥之间的距离将非常薄；5微米是宜选择（细胞会出现轻微挤压）。如果该间隙太大，则细胞将不能很好地定向。可以使用显微镜的微调旋钮上的千分尺，通过桥顶部和盖玻片底部之间的焦平面差来测量间隙。通过练习，您可以从一侧放下防护玻璃。这有助于消除桥上的气泡；它们会干扰细胞方向。
  8. 盖好玻璃盖后，用移液管吸取100 µL介质到其中一个凹槽的开口端。用移液管吸取100 µL趋化因子（或阴性对照室的细胞悬浮介质）到另一个槽中。
  9. 在37°C下孵育约20分钟，以使细胞产生反应。（对于其他细胞类型，可能需要更长的孵育时间。）
  10. 使用40X相的物镜观察桥上的单元并评估单元方向。方向可以通过细胞形态来评分。运动细胞的前部有宽阔的lamellipodium，而尾巴则较细，可以呈球形或拉入回缩纤维。如果腔室在室温下冷却一段时间，则细胞会聚拢并且更难以刻划。当细胞运动良好时，方向容易得分。
  11. 方向应在桥的特定位置（趋化剂侧，中间或介质侧）评分。取向水平可以在桥的整个宽度上变化很大，这取决于化学引诱剂的浓度。沿着桥扫描给定的腔室，直到至少刻划了100个细胞。

故障排除

许多伪像可以更改在给定字段中看到的方向级别。

  1. 与气泡和细胞团相邻的细胞趋于特异。这些因素改变了化学梯度的影响。
  2. 如果细胞不形成极化形态，则它们可能死在桥上，但在凹槽上还活着。这可能是由于桥脏造成的，或者制备物太薄以至于细胞实际上已经被溶解了。
  3. 如果细胞形成极化形态但没有定向，请检查桥和盖玻片之间的间隙是否足够薄。如果间隙合适，请尝试使用其他浓度的化学引诱剂。

注意和警告

Zigmond玻璃滑动腔非常脆弱，很容易折断，因此在操作和使用时要格外小心。固定盖玻片的夹具具有可插入显微镜载玻片孔中的销钉。贴合性好，因此要取下它，可能需要在提起夹具时顺时针旋转旋钮。切勿尝试撬开销钉。

腔室配有一个小内六角扳手。如果销钉不太容易拧出，请将其翻转过来，将扳手插入销钉底部的六角孔中，然后将其旋转。与拉动销钉相反，转动销钉可大程度地减少碎玻璃的机会。

empbiotech CP-0202-Z004.0-001说明书

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empbiotech CP-0202-Z004.0-001说明书

Emp BIOTECH成立于1993年，专注于有机合成，生物分子改性和纯化，为生命科学界提供的试剂和服务。

我们生产精细化学品，DNA合成试剂，分子生物学工具，色谱介质和相关产品。此外，我们还提供合同有机合成，蛋白质和核酸标签，肽合成，咨询和分析服务。

纯化/脱盐产品

CentriPure MINI旋转柱SEQ Z-50

CP-0202

用纯净的去离子水保湿。预膨胀，预先包装和即用。   

CentriPure MINI旋转柱脱盐Z-25

CP-0205

用纯净的去离子水水合。预膨胀，预先包装和即用。   

CentriPure MINI Spin Columns Desalt TE Z-50

CP-0212

用TE缓冲液，10mM Tris-HCl，1.0mM EDTA，pH8水合。  

CentriPure MINI旋转柱STE Z-50

CP-0213

用STE缓冲液，10mM Tris-HCl，1.0mM EDTA，0.1M NaCl，pH8水合。  

CentriPure MINI旋转柱SSC Z-50

CP-0214

用SSC缓冲液，150mM NaCl，15mM柠檬酸钠，pH7水合。  

CentriPure MINI旋转柱SSC Z-25

CP-0215

用SSC缓冲液，150mM NaCl，15mM柠檬酸钠，pH7水合。  

CentriPure N2色谱柱

CP-0109

凝胶过滤柱，用于纯化和脱盐超过10bp / nt的核酸。处理150至300μL的样品体积。   

CentriPure N5色谱柱

CP-0103

用于核酸纯化和脱盐的水合凝胶过滤柱。处理0.5 mL的样品体积。   

CentriPure N10色谱柱

CP-0104

用于核酸纯化和脱盐的水合凝胶过滤柱。处理0.5至1.0 mL的样品体积。   

CentriPure NF10色谱柱

CP-0124

凝胶过滤柱，用于纯化和脱盐超过20bp / nt的核酸。处理1.0 mL的样品量。

 

empbiotech CP-0202-Z004.0-001说明书

CentriPure MINI Spin Columns SEQ Z-50

CentriPure MINI旋转柱SEQ Z-50

 

货号：CP-0202-Z004.0-001

 

用纯净的去离子水保湿。预膨胀，预先包装和即用。

CentriPure SEQ Z-50 MINI色谱柱用于从测序反应中快速去除染料和双脱氧终止剂，以及用于脱盐大于20个碱基对的寡核苷酸。将纯化的核酸洗脱到纯净的去离子水中。色谱柱无菌包装，预先溶胀并即可使用。

 

安全信息

根据GHS [法规（EC）272/2008]，不属于危险物质或混合物。根据指令67/548 / EEC，该物质或混合物未被分类为危险物质。该产品不需要根据EC指令或相应的国家法律进行标记。

 

 

 

biochain Z7030031用户手册和说明

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biochain Z7030031用户手册和说明

 

 

biochain Z7030031用户手册和说明

小鼠内皮祖细胞体外生长

产品编号：Z7030031

介绍

内皮祖细胞（epc）是内皮细胞系中的一种原始细胞类型。它们是骨髓来源的细胞，具有类似于胚胎血管母细胞的特性。这些祖细胞迁移到血液中，能够分化成各种成熟的血管内皮细胞类型。

epc在血管生成和血管生成中起着重要作用。近的证据表明

epc在肿瘤生长和转移中的作用。epc数目的改变与淋巴瘤、多发性骨髓瘤、lewis肺癌和肝细胞癌（hcc）有关。在各种疾病的发病机制中，包括冠状动脉疾病（cad）、缺血、肺动脉高压、脑血管疾病、急性心肌梗死、糖尿病、关节炎和伤口愈合中，epc的数量和功能也发生了变化。此外，epc对衰老和吸烟相关疾病有影响，提示epc在这些领域有潜在的应用。

 

 

epoc的规范与表征

从7-8周龄c57/bl6小鼠骨髓中分离出生物链小鼠内皮生长细胞（mepoc），并进行体外培养。我们的mepoc产品在第9-10次传代时作为冷冻保存或增殖细胞交付。该细胞被认为是晚期epc，因为它是cd 133-。每个冷冻瓶在1毫升冷冻培养基中含有大于5 x 10 5细胞。我们的mepocs具有与内皮祖细胞相同的纺锤状形态。

保管部

对于冷冻保存的细胞，在接收时立即将细胞从干冰转移到液氮中，并将细胞保存在液氮中，直到需要进行细胞培养进行实验。

航运

冷冻保存的细胞在干冰上运输；增殖细胞在室温下运输。

epoc培养说明

一、MEPOC生长培养基的制备

我们推荐使用Biochain的MEPOC生长培养基（CAT Z7030033）培养我们的MEPC。

一。在室温水浴中解冻MEPOC生长介质补充剂（CAT Z7030034）。

2.在Mepoc基本培养基（CAT Z7030035）的瓶子（500 ml）中加入整个体积（25 ml）的EPOC生长培养基补充剂，制备Mepoc生长培养基。生物链的mepoc生长培养基不含抗生素，但如果担心污染，可以在培养基中添加抗生素。

三。使用前，在37°C水浴中加热部分mepoc生长介质。

二。解冻冷冻细胞

一。在37°C水浴中加热EPOC生长培养基。

2.用70%乙醇擦拭冰冻小瓶的外部。在37°C的水浴中快速解冻冷冻细胞。

三。将细胞悬液无菌转移到15ml试管中。用1毫升生长培养基冲洗小瓶，并在15毫升试管中与细胞混合。以170克（或1400转/分）的速度离心5分钟，使细胞沉淀。除去上清液。加入5ml新鲜小鼠epc培养基，置于t25烧瓶中。

四。在37℃下，用5%的二氧化碳和95%的空气在加湿培养箱中培养细胞。每隔一天换一次。健康的培养物显示纺锤体形态，培养2-3天后细胞数量应加倍。

 

三、亚培养细胞

一。当细胞达到100%汇合时进行继代培养。

2.在通过细胞前一天更换培养基。

三。在37°C水浴中加热Dulbecco的PBS、0.05%胰蛋白酶/EDTA和MEPOC生长培养基。

四。用Dulbecco的PBS冲洗细胞。

5个。用胰蛋白酶/EDTA溶液（1.5毫升/25平方厘米）培养细胞3-5分钟，直到大约90%的细胞开始分离。轻轻地填充血管使细胞分离。

6.加入相当于胰蛋白酶/EDTA体积1/10的胎牛血清中和胰蛋白酶，轻轻摇动培养管混合。

7号。轻轻地重新悬浮细胞，并将细胞转移到15ml锥形管中。

8个。在室温下将细胞悬液在170 x g下离心5分钟。

9号。小心地去除上清液，不要干扰细胞颗粒。在生长培养基中重新悬浮细胞。

10个。将它们按1:5的比例放入新的培养皿中。

11号。在37℃下，用5%的二氧化碳和95%的空气在加湿培养箱中培养细胞。每隔一天换一次。

iv.在充满mepoc生长培养基的t25、t75、t125和t225烧瓶中提供增殖性epoc增殖性epoc。

当烧瓶到达时：

一。从烧瓶中倒出大部分培养基，并在烧瓶中留适量。

2.在37℃下，用5%的二氧化碳和95%的空气在加湿培养箱中培养细胞。第二天换成中号，以后每隔一天换一次。健康的培养基在培养2-3天后，纺锤形细胞形态和细胞数量应加倍。

 

Related Products

mEPOC Growth Medium (Cat# Z7030033)

mEPOC Basal Medium (Cat# Z7030035)

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mEPOC Freezing Medium (Cat# Z7030036)

 

References

1. Asahara T, Murohara T, Sullivan A, Silver M, van der Zee R, Li T, Witzenbichler B, Schatteman G and Isner JM (1997). Isolation of putative progenitor endothelial cells for angiogenesis. Science. 275:964-967.

2. Gupta M (2007). Circulating endothelial cells and circulating endothelial cell progenitors as surrogate markers for determining response to antiangiogenic agents. Clin Colorectal Cancer 6(5):337-338.

3. Gao D, Nolan DJ, Mellick AS, Bambino K, McDonnell K, Mittal V. Endothelial progenitor cells control the angiogenic switch in mouse lung metastasis. Science. 2008 Jan 11; 319(5860):195-8.

 

BioChain Z7030036说明书

发表于由

 

 

BioChain是高质量加工生物样品产品和分析服务的者，用于推进转化医学，伴随诊断和临床产品研发。BioChain的产品可用于DNA和RNA测序，PCR和RT-PCR，基因表达分析，DNA和RNA纯化，蛋白质提取和纯化以及蛋白质表达分析。BioChain的下一代测序一站式服务，从临床样品采集，样品制备，测序到生物信息学分析，将*改变行业。

除了我们*的生物标本和样品制备业务，BioChain正在进入临床应用领域，为癌症和生殖健康提供临床基因组学诊断产品和临床试验服务。BioChain致力于通过持续流程改进计划以竞争力的价格实现高质量的产品和服务。BioChain建立了全面的质量保证计划，以满足客户的满意度，并为我们的内部生产设施保持ISO 9001：2015和ISO 13485：2003认证。

目录 ＃

Z7030036

Mouse EPOC freezing medium

小鼠EPOC冷冻培养基

概观

设计BioChain的内皮祖细胞生长细胞（EPOC）生长培养基并测试我们的人和小鼠内皮祖细胞生长细胞（hEPOC和mEPOC）。它包括两个组成部分：EPC基础培养基和EPC生长培养基补充剂。

描述

BioChain为细胞培养提供特定的培养基

  • 产品编号： Z7030036

 

  • 大小： 50毫升

 

 

 

BioChain Z7030006说明书

发表于由

 

 

BioChain是高质量加工生物样品产品和分析服务的者，用于推进转化医学，伴随诊断和临床产品研发。BioChain的产品可用于DNA和RNA测序，PCR和RT-PCR，基因表达分析，DNA和RNA纯化，蛋白质提取和纯化以及蛋白质表达分析。BioChain的下一代测序一站式服务，从临床样品采集，样品制备，测序到生物信息学分析，将*改变行业。

除了我们*的生物标本和样品制备业务，BioChain正在进入临床应用领域，为癌症和生殖健康提供临床基因组学诊断产品和临床试验服务。BioChain致力于通过持续流程改进计划以竞争力的价格实现高质量的产品和服务。BioChain建立了全面的质量保证计划，以满足客户的满意度，并为我们的内部生产设施保持ISO 9001：2015和ISO 13485：2003认证。

Human EPOC freezing medium

人EPOC冷冻培养基

目录 ＃

Z7030006

 

概观

设计BioChain的内皮祖细胞生长细胞（EPOC）生长培养基并测试我们的人和小鼠内皮祖细胞生长细胞（hEPOC和mEPOC）。它包括两个组成部分：EPC基础培养基和EPC生长培养基补充剂。

描述

BioChain为细胞培养提供特定的培养基

· 

· 产品编号： Z7030006

· 大小： 50毫升

冷冻EPOC

1) 当EPC细胞达到90%~95%汇合时冷冻。

(2)37°C水浴中温Dulbecco‘s PBS(不含Ca2和Mg2)和0.05%胰蛋白酶/EDTA。解冻EPOC冷冻 g室温培养基。

3.去除EPOC培养基，用Dulbecco‘s PBS冲洗EPOC，用胰蛋白酶/EDTA溶液孵育EPOC，直到约90%的细胞开始脱落。莫尼 在显微镜下观察细胞以避免过度胰蛋白酶化。

4)加入相当于胰蛋白酶/EDTA溶液体积1/10的胎牛血清，中和胰蛋白酶。轻轻摇动文化容器混合。

5)将细胞悬液转入15 ml锥形管。取悬浮液的一个小别名来计数细胞。细胞悬液150×g，室温离心5分钟。

6.小心 把上清液拿掉。加入一定量的EPOC冷冻培养基，再悬浮细胞至0.5至1×10 6/ml.在每个冷冻瓶中分配1毫升。

7)将冷冻瓶放入冷冻容器中，慢慢地放入冷冻容器中。 在摄氏-80度的冷冻机中保持温度。第二天将小瓶转移到液氮中进行长期储存。