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- 产品货号:
- DF0509A
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- 中文名称:
- FitBag Buffered Peptone Water 30×2.7L
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- 品牌:
- OXOID
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货号
产品规格
售价
备注
-
DF0509A-30×2.7L
30×2.7L
¥6052.00
袋装培养基
产品描述
货号
产品规格
售价
备注
DF0509A-30×2.7L
30×2.7L
¥6052.00
袋装培养基
产品描述
货号
产品规格
售价
备注
CM1012B-500g
500g
¥1294.00
干粉培养基&添加剂
产品描述
货号
产品规格
售价
备注
CM1187B-500g
500g
¥770.00
干粉培养基&添加剂
产品描述
货号
产品规格
售价
备注
CM0509T-5kg
5kg
¥6094.83
干粉培养基&添加剂
产品描述
货号
产品规格
售价
备注
CM1049B-500g
500g
¥476.00
干粉培养基&添加剂
产品描述
货号
产品规格
售价
备注
CM1117B-500g
500g
¥996.24
干粉培养基&添加剂
产品描述
货号
产品规格
售价
备注
BN25006-500μl
500μl
¥400.00
BN25006-500μl*10
500μl*10
¥3560.00
BN25006-500μl*5
500μl*5
¥1900.00
产品描述
储存条件:室温避光保存
产品介绍
Super GelGreen®是一种高灵敏、无毒超安全和超稳定的荧光核酸凝胶染色试剂(在工作浓度中)。它可替代溴化乙锭(EtBr,EB)等不安全的核酸染料,且具有远高于 EB 的灵敏度,同时不需要脱色。它可以被 254 nm 或 488 nm 激光激发。
使用方法
1.胶染法(用法同 EB)
(1) 使用 1×工作液,即制胶时每 50 mL 琼脂糖凝胶 中加入5μL Super GelGreen®核酸染料,并充分混匀。(Super GelGreen®具有出色的热稳定性,可将试剂直接加入高温的凝胶溶液中,而无需等待凝胶溶液冷却。也可采用将 Super GelGreen®试剂预先与含有琼脂糖粉末的 TBE 溶液混合,加热制成)。
(2)按照常规方法进行电泳。
2.泡染法
(1)制作不含染料的凝胶并进行电泳。
(2)使用 3×工作液染色,即用 dH2O 将 Super GelGreen® 10,000× 储液稀释约 3,300 倍到 0.1 M NaCl 中。(例如若需要配置 50 mL 泡染液,则需要将15μL Super GelGreen® 10,000× 储液和 5 mL 1 M NaCl 加到 45 mL H2O 中)。
(3)将凝胶小心地放入合适的容器中,加入足量的 3× 染色液浸没凝胶,室温摇床孵育 30min 即可,若为 Acrylamide凝胶,则需孵育 30 min 到 1 h,并随 Acrylamide 含量增加而延长)。泡染染料用量较多,所以单次使用的染色液可重复使用 3 次左右(如果不是立即再用的话,建议将用过的染色溶液避光保存)。3×Super GelGreen®染色液可以大量制备,在室温下避光保存。
注:
1. 如果总是看到条带弥散或分离不理想,建议使用泡染法染色以确认是否与染料有关。
2. 如果泡染染色后问题依旧存在,则说明问题与染料无关,请尝试:降低琼脂糖浓度、选用更长的凝胶、延长凝胶时间以保证边缘清晰、改进上样技巧或选择点染法(货号 BN12006)染色。
注意事项:
1. 鉴于 Super GelGreen®的高灵敏性,建议减少 DNA 的上样量,推荐已知浓度样品的上样量为 50-200 ng/泳道(8 泳 道的小胶孔),对于未知浓度的样品,尝试上样 2-3μL。
2. 电泳时推荐用 1×TBE 缓冲液代替 TAE,因为含硼酸盐的试剂导电性更好。电压不宜过高,一般 TBE不要超过120V, TAE 不要超过 100 V。
3. 染料无需低温冷藏,请于室温下储存,以避免沉淀,若出现沉淀,请将染料加热至 45-50 ℃溶解 2 min,振荡混匀, 此操作不影响使用效果。
推荐:Acrylamide 凝胶核酸电泳推荐使用我司 Super Page GelRed® 染料,效果更佳。
注意:Super GelGreen® 需要避光操作!
货号
产品规格
售价
备注
BN20292-500μl
500μl
¥400.00
核酸凝胶染料, 10,000X水溶液 GelRed
BN20292-50μl
50μl
¥90.00
核酸凝胶染料, 10,000X水溶液 GelRed
BN20292-500μl*5
500μl*5
¥1900.00
核酸凝胶染料, 10,000X水溶液 GelRed
BN20292-500μl*10
500μl*10
¥3560.00
核酸凝胶染料, 10,000X水溶液 GelRed
产品描述
储存条件:室温保存
产品介绍
Super GelRed®是一种高灵敏、无毒超安全和超稳定的 荧光核酸凝胶染色试剂(在工作浓度中)。它可替代溴化乙 锭 (EtBr,EB),具有远高于 EB 的灵敏度,同时不需要脱 色。Super GelRed®和 EB 有相同的光谱特性,它替代 EB 不 需要更换成像系统。
使用方法
1.胶染法(用法同 EB)
(1)制胶时每 50 mL 琼脂糖凝胶中加入 5 μL Super GelRed®核酸染料,并充分混匀。(Super GelRed®具有出色 的热稳定性,可将试剂直接加入高温的凝胶溶液中,无需等 待凝胶溶液冷却后再加入。也可采用将 Super GelRed®试剂 预先与含有琼脂糖粉末的TBE 溶液混合,加热制成)。
(2)按照常规方法进行电泳。
2.泡染法
(1)按照常规方法进行电泳。
(2)用 H2O 将 Super GelRed® 10,000× 储液稀释约 3,300 倍到 0.1 M NaCl 中,制成 3× 染色液。(例如将 15 μL Super GelRed® 10,000× 储液,5 mL 1 M NaCl 加到 45 mL H2O 中。
(3)将凝胶小心地放入合适的容器中,加入足量的 3× 染色液浸没凝胶,为了缩短泡染时间,染色液可以预先加热 至 70 ℃左右,然后放入凝胶,孵育 10 min 即可获得理想效果(若不加热,室温摇床孵育 30 min 即可,若为丙烯酰胺凝胶,则需孵育 30 min 到 1 h,并随丙烯酰胺含量增加而延长)。泡染染料用量较多,单次使用的染色液可重复使用 3 次左右。3×Super GelRed®染色液可以大量制备,在室温下保存直至用完。
注:
1. 如果总是看到条带弥散或分离不理想,建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。
2. 如果泡染染色后问题依旧存在,则说明问题与染料无关,请尝试:降低琼脂糖浓度、选用更长的凝胶、延长凝胶时间以保证边缘清晰或改进上样技巧。
注意事项:
1. 鉴于 Super GelRed®的高灵敏性,建议减少 DNA 的上样量,推荐已知浓度样品的上样量为 50-200 ng/泳道(8 泳道 的小胶孔),对于未知浓度的样品,尝试上样 2-3 μL。
2. 使用胶染法时,经检测 Super GelRed®跟市面上的一些 DNA Ladder 存在不匹配的现象,因此我们推荐使用高品质 marker 品牌,如BIORIGIN 、Promega、Vazyme、TransGen 等。
3. 推荐用 1×TBE 缓冲液代替 TAE,因为含硼酸盐的试剂导 电性更好。电泳时电压不宜过高,一般 TBE 不要超过120V,TAE 不要超过 100 V。
4. 染料无需低温冷藏,请于室温下储存,以避免沉淀,若发现沉淀,请将染料加热至 45-50 ℃,2 min,振荡溶解,不影响使用效果。
推荐:丙烯酰胺凝胶核酸电泳推荐使用我司Super Page GelRed®染料,效果更佳。
货号
产品规格
售价
备注
BN12019-1 mL
1 mL
¥800.00
BN12019-0.5 mL
0.5 mL
¥420.00
产品描述
储存条件:室温保存
产品介绍
Super GelBlueTM 是一种灵敏、无致突变性超安全和超稳定的荧光核酸凝胶染色试剂(在工作浓度中)。它可替代溴化乙锭(EtBr,EB)等不安全的核酸染料,且不需要脱色。它可以被 488 nm 激光激发,可用蓝光切胶仪或扫描仪直接观察。
由于 Super GelBlueTM 独特的分子结构,在保证其高安全性和灵敏度的同时,也不会影响 DNA 条带的迁移。即使 DNA 上样量很高,也可以获得很好的条带分离效果。
使用方法
1.胶染法(用法同 EB)
(1)使用 1×工作液,即制胶时每 50 mL 琼脂糖凝胶中加入 5 μL Super GelBlueTM 核酸染料,并充分混匀。(Super GelBlue TM 具有出色的热稳定性,可将试剂直接加入高温的凝胶溶液中,而无需等待凝胶溶液冷却;也可采用将 Super GelBlueTM 试剂预先与含有琼脂糖粉末的电泳缓冲溶液混合,加热制成)。
(2)按照常规方法进行电泳,蓝光成像。
2.泡染法
(1)制作不含染料的凝胶并进行电泳。
(2)使用 3×工作液染色,即将 Super GelBlueTM 10,000×储液稀释约 3,300 倍到 0.1 M NaCl 中。(例如若需要配置 50 mL 泡染液,则需要将 15 μL Super GelBlue ® 10,000× 储液和 5 mL 1 M NaCl 加到 45 mL H2O 中)。
(3)将凝胶小心地放入合适的容器中,加入足量的 3× 染色液浸没凝胶,室温摇床孵育 30 min 即可,若为丙烯酰胺凝胶,则需孵育 30 min 到 1 h,并随丙烯酰胺浓度增加而延长),蓝光成像。
注意事项:
1. 胶染法制备的凝胶为浅橘红色,电泳后,可能出现肉眼观察胶颜色不均一的情况(如上半部分胶颜色深,下半部分胶颜色浅),这属于正常现象,不影响电泳结果。
2. Super GelBlueTM 不仅可用于琼脂糖凝胶电泳,也可用于丙烯酰胺凝胶核酸电泳。
3. Super GelBlueTM 适用于蓝光切胶仪和蓝光扫描仪,也可用于紫外凝胶成像系统,但紫外成像条带较暗,推荐使用我司 BN12001 或 BN12009 染料。
4. 泡染的染色液可重复使用 3 次左右,如果不是立即再用的话,建议将用过的染色溶液避光保存。
货号
产品规格
售价
备注
BN12017-1 mL
1 mL
¥147.00
染色剂/指示剂
产品描述
产品规格:1 mL
应用范围:实时定量 PCR
储存条件
本产品 4 ℃避光保存。使用前,将产品室温下解冻,并轻轻涡旋混匀,解冻后所有实验应在冰上操作。该产品避免反复冻融。
产品介绍
SYBR Green I 是一种结合于 dsDNA 双螺旋小沟区域的具有绿色激发波长的荧光染料。SYBR Green I 与 dsDNA 结合荧光信号会增强 800-1000 倍,是一种常用的 qPCR 荧光染料。该染料经济实惠、使用方便,具有高灵敏度,信噪比高等优势,可应用于基因表达差异分析,基因芯片等。
使用方法:
1. 建立如下实验体系:(仅供参考)
注:DNA 模板的添加量通常在 100 ng 以下。因不同种类的 DNA 模板中含有的靶基因的拷贝数不同,必要时可进行梯度稀释,确定合适的 DNA 模板添加量。cDNA 作为模板时的添加量不要超过 PCR 反应液总体积的 10%
2. 执行实时定量 PCR 程序,采集荧光信号。
3. 分析数据
注意事项
1. SYBR Green I 的使用浓度是保证荧光定量 PCR 实验成功的关键因素。染料浓度过低会使荧光信号变化降低,导致低拷贝的样品可能无法检出,而在高浓度时又会抑制 PCR 反应。所以一般在使用 SYBR Green I 染料时应根据实际情况 优化使用浓度,反应的终浓度为 1×到 0.2×之间。
2. 提高 Mg2+浓度可以降低 SYBR Green I 对 PCR 反应的抑制作用。我们建议在用 SYBR Green I 进行荧光 PCR 反应时, Mg2+浓度比无 SYBR Green I 的普通 PCR 反应高出 0.5~3 mM。
3. 为了您的健康,请穿实验服并戴一次性手套进行操作。
货号
产品规格
售价
备注
BN12007-1 mL
1 mL
¥480.00
染色剂/指示剂
BN12007-5 mL
5 mL
¥1888.00
染色剂/指示剂
产品描述
应用范围:实时定量 PCR、高分辨率溶解曲线
产品参数
λabs/λem = 500/530 nm (结合 DNA)
λabs = 471 nm (未结合 DNA)
储存条件:4℃或-20℃,避光保存,有效期 1 年。
产品介绍
Super EvaGreen®是一种用于实时定量 PCR(qPCR) 的 DNA 结合染料。该染料的诸多优点使它远胜于 SYBR Green I。除了有相似的光谱特性,Super EvaGreen 有三个主要特点使它区别于 SYBR Green I 。
首先,Super EvaGreen®对 PCR 的抑制性远小于 SYBR Green I。因此,使用 Super EvaGreen®进行的 qPCR 实验可以使用快速 PCR 步骤。同时,Super EvaGreen®在实验中可以使用较高的浓度,从而获得远强于 SYBR Green I 扩增信号。较高浓度的 Super EvaGreen®也消除了“染料重分布”的 缺陷,使 Super EvaGreen®既可用于多重 PCR,也可用于高分辨率(高清晰)溶解曲线分析(HRM)。该分析正被越来越多的用于 PCR 后的基因分型和异源双链分析。由于 SYBR Green I 对 PCR 的抑制性,从而要求其使用浓度必须很低, 因此 SYBR Green I 无法解决由低浓度造成的染料重分布问题,既不能用于多重 PCR 也不能用于 HRM。同时,染料重分布问题也可能影响常规熔解曲线的可靠性,因为低熔点的 DNA 链可能由于这种原因而无法检测到。
第二,Super EvaGreen®的稳定性极强。在正常的储存、操作和 PCR 过程中不会被破坏。在缓冲溶液中的染料可以安全的储存在室温或冰箱里,也可以反复冻融。与之相反, SYBR Green I 不稳定而且降解后对 PCR 抑制性更强。
第三,Super EvaGreen®降低了细胞膜透性,因而比 SYBR Green 1 更加安全。独立实验室的测试结果显示,Super EvaGreen®既没有诱变性也没有细胞毒性。相反,虽然 SYBR Green I 本身诱变性很弱,但它在细胞中可能抑制了正常 DNA 的修复机制,使其有诱变增强作用。考虑到 PCR 的广 泛使用,其安全性应该足够重视。
货号
产品规格
售价
备注
187-00941-10mg
10mg
¥2810.00
常用生化试剂
产品描述
货号
产品规格
售价
备注
146-04552-25g
25g
¥440.00
常用生化试剂
产品描述
货号
产品规格
售价
备注
057-07771-100mg
100mg
¥1120.00
常用生化试剂
产品描述
货号
产品规格
售价
备注
056-07481-100mg
100mg
¥3370.00
常用生化试剂
产品描述
货号
产品规格
售价
备注
054-07781-100mg
100mg
¥1680.00
常用生化试剂
产品描述
货号
产品规格
售价
备注
051-07791-100mg
100mg
¥1680.00
常用生化试剂
产品描述
货号
产品规格
售价
备注
050-07761-100mg
100mg
¥1120.00
常用生化试剂
产品描述
货号
产品规格
售价
备注
047-28471-1 pcs
1 pcs
¥400.00
常用生化试剂
产品描述
货号
产品规格
售价
备注
018-01825-500 g
500 g
¥400.00
常用生化试剂
产品描述