valasciences 4856**

上海金畔生物valasciences 4856**

 

上海金畔生物valasciences 4856**,数量有限先到先得!

 Anti-P-Perilipin 1-Serine 522 Antibody (Cat. 4856)

$500.00

Availability:现货

VALA BREAKTHROUGHS描述

量:  100 µL

背景:  脂滴被一层蛋白质调节,这些蛋白质调节其生长和代谢。脂肪细胞中与脂滴相关的主要蛋白质是周脂素[1]。由于脂肪堆积减少,敲除perilipin内源性基因的小鼠具有瘦表型[2,3],这表明perilipin在基础条件下可能具有“守门员”功能,以保护甘油三酸酯免受脂肪酶的代谢。激活脂解途径后,脂环素会受到依赖于环AMP的蛋白激酶在丝氨酸497和522处的磷酸化,而脂环素的磷酸化有助于将激素敏感性脂肪酶(HSL)募集到脂质滴中。

免疫原:  对应于人周脂蛋白序列羧基末端的合成肽,靠近522丝氨酸

特异性/靶标:  识别在丝氨酸522(相当于鼠科动物序列的丝氨酸517)上磷酸化的人脂蛋白1。

种属反应性:  人类,小鼠(已验证)

经过测试的应用:  免疫细胞化学/免疫荧光(ICC / IF),蛋白质印迹(WB)

推荐的稀释度:    ICC / IF 1:30 | 白平衡1:5000

储存:  短期4°C;长期-20°C

valasciences 4855*

上海金畔生物valasciences 4855*

 

上海金畔生物valasciences 4855*,先到先得

 

Anti-P-Perilipin 1-Serine 497 Antibody (Cat. 4855)

 抗P-紫苏苷1-丝氨酸497抗体(Cat。4855)

$500.00

Availability: 现货

vala sciences说明
用量:100µL
背景:脂滴表面覆盖着一层调节其生长和代谢的蛋白质。脂肪细胞中主要的脂滴相关蛋白是外脂蛋白[1]。由于脂肪堆积减少[2,3],外周脂蛋白的内源性基因被敲除的小鼠具有瘦表型,这表明外周脂蛋白在基础条件下可能具有“门卫”功能,以保护甘油三酯免受脂肪酶的代谢。在脂解途径激活后,紫苏苷通过环腺苷酸依赖性蛋白激酶在丝氨酸497和522处磷酸化,并且紫苏苷的磷酸化有助于向脂滴募集激素敏感脂肪酶(HSL)。

免疫原:与人外周素1序列丝氨酸497周围区域相对应的合成肽
特异性/靶点:识别丝氨酸497磷酸化的人外周脂蛋白1(对应于小鼠序列的丝氨酸492)
物种反应性:人类,小鼠(已验证)
测试应用:免疫细胞化学/免疫荧光(ICC/IF)
建议稀释度:ICC/IF 1:100
贮存:短期4℃;长期-20℃
提供批量折扣和合同测试服务。


试剂图像4855
在没有(对照组,左图)或存在(右图)有效PKA激活剂forskolin的情况下培养的人皮下脂肪细胞。使用Vala Sciences的脂质滴染色试剂盒(#4805)和抗磷脂外脂蛋白(Ser 497)的小鼠单克隆抗体(#4855),对细胞进行细胞核(蓝色)、脂质滴(绿色)和磷脂外脂蛋白(Ser 497)(红色)染色。 

valasciences抗体价格表

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valasciences细胞成像和分析可进行更好的临床前候选药物筛选

Vala Sciences帮助研究人员获得了对人体细胞对药物化合物反应的体外理解。

Vala致力于为药物开发人员和研究人员提供专家服务,以帮助克服减少可避免的候选药物临床失败的持续挑战。

突破性的单细胞视频分析平台

通过实时测量多达三个通道的单细胞hiPSC动力学数据(电压,Ca +和收缩性),并将细胞反应与已知的健康或疾病模型细胞进行比较,Vala可以通过识别毒性,剂量反应和功效。

支持平台的CRO服务

Vala提供的专家服务利用了我们的旗舰动力学图像细胞仪(KIC®),CyteSeer®细胞分析算法和ValaDATE®AI平台(正在开发中)。

公司历史

Vala Sciences由医学博士Jeffrey Price创建于2004年。在圣地亚哥。Price博士是全细胞成像和数据分析领域的,他曾创立并领导Q3DM,直到2003年被贝克曼库尔特公司(Beckman Coulter Inc.)收购为止。改善细胞成像,分析和解释状态以进行候选药物筛选。

Vala Sciences是私人持有。

 

 valasciences抗体价格表

货号 品名 规格 价格
4805 Lipid Droplet Screen-Certified Kit 1Kit 5100
4854 Anti-Perilipin 1 Antibody 100μL 6630
valasciences 4855 Anti-p-Perilipin 1-Serine 497 Antibody 100μL 8500
4856 Anti-p-Perilipin 1-Serine 522 Antibody 100μL 8500
valasciences 4860 Control Cell Extract, 3T3L1 Adipocytes 100μg 2380
4861 Forskolin-treated Cell Extract, 3T3L1 Adipocytes 100μg 3400

 

 

valasciences 4855说明书

valasciences 4855说明书

valasciences 4855说明书

 

Anti-P-Perilipin 1-Serine 497 Antibody (Cat. 4855)

 

抗P-Perilipin 1-丝氨酸497抗体(类别4855)

$ 500.00

 

描述

量:    100 µL

背景:   脂滴被一层蛋白质调节,这些蛋白质调节其生长和代谢。脂肪细胞中与脂滴相关的主要蛋白质是周脂素[1]。由于脂肪堆积减少,敲除perilipin内源性基因的小鼠具有瘦表型[2,3],这表明perilipin在基础条件下可能具有“守门员”功能,以保护甘油三酸酯免受脂肪酶的代谢。激活脂解途径后,脂环素会受到依赖于环AMP的蛋白激酶在丝氨酸497和522处的磷酸化,而脂环素的磷酸化有助于将激素敏感性脂肪酶(HSL)募集到脂质滴中。

免疫原:    对应于人周脂素1序列丝氨酸497周围区域的合成肽

特异性/靶标:  识别在丝氨酸497处磷酸化的人周脂蛋白1(对应于鼠序列的丝氨酸492)

种属反应性:   人类,小鼠(已验证)

经测试的应用:   免疫细胞化学/免疫荧光(ICC / IF)

 推荐的稀释度:  ICC / IF 1:100

 储存:  短期4°C;长期-20°C

提供批量折扣和合同测试服务。

在没有有效PKA激活剂毛喉素的情况下(对照,左图)或存在(右图),孵育人皮下脂肪细胞。使用Vala Sciences的脂质滴染色试剂盒(#4805)和抗磷酸化perilipin的小鼠单克隆抗体(Ser 497)对细胞进行细胞核(蓝色),脂质滴(绿色)和磷酸-perilipin(Ser 497)(红色)染色(#4855)。

参考文献

  1. Bickel PE,Tansey JT和Welte MA。PAT蛋白,古老的脂滴蛋白家族,调节细胞脂质存储。Biochim Biophys Acta。2009年6月; 1791(6):419-440。
  2. Tansey JT,Sztalryd C,Gruia-Gray J等。Perilipin消融可导致瘦小鼠脂肪细胞脂肪分解异常,瘦素产生增加以及对饮食诱发的肥胖具有抵抗力。美国国家科学院学报(Proc Natl Acad Sci US A。), 2001年5月22日; 98(11):6494-6499。
  3. Martinez-Botas J,Anderson JB,Tessier D等。在Lepr(db / db)小鼠中,缺少periplipin会导致肥胖和肥胖。Nat Genet。2000年12月; 26(4):474-479。

valasciences 4856说明书

valasciences 4856说明书

valasciences 4856说明书

 抗P-紫苏脂素1-丝氨酸522抗体(Cat。4856)

Anti-P-Perilipin 1-Serine 522 Antibody (Cat. 4856)

$500.00

Availability: In Stock

 说明
用量:100µL
背景:脂滴被一层调节其生长和代谢的蛋白质包裹。脂肪细胞中主要的脂滴相关蛋白是紫苏脂[1]。由于脂肪堆积减少,紫苏脂内源性基因被敲除的小鼠具有瘦身表型[2,3],这表明紫苏脂可能在基础条件下具有“把关”功能,以保护甘油三酯不受脂肪酶代谢的影响。当脂解途径被激活时,紫苏脂在丝氨酸497和522处被环腺苷酸依赖性蛋白激酶磷酸化,紫苏脂的磷酸化有助于将激素敏感脂肪酶(HSL)募集到脂滴中。
免疫原:与人外脂序列的羧基端相对应的合成肽,接近丝氨酸522
特异性/靶点:识别丝氨酸522处磷酸化的人紫苏苷1(相当于小鼠序列的丝氨酸517)
物种反应性:人,小鼠(已验证)
测试应用:免疫细胞化学/免疫荧光(ICC/IF)、免疫印迹法(WB)
推荐稀释度:ICC/IF 1:30 | WB 1:5000
贮存:短期4℃;长期-20℃
提供批量折扣和合同测试服务。

 

 

 

在使用Vala Sciences的脂滴染色试剂盒(#4805)和小鼠抗磷脂酰胆碱单克隆抗体(Ser 522)(#4856)对细胞核(蓝色)、脂滴(绿色)和磷酸紫苏脂蛋白(Ser 522)(红色)进行染色之前,人皮下脂肪细胞在存在和不存在的情况下培养。

 

 

 对3T3L1细胞中分化为脂肪细胞并用和不使用6µM forskolin处理的蛋白质提取物进行Western印迹。磷酸化紫苏脂(ser522)抗体(#4856)在约57kd处识别出一条明显的条带。