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arcticzymes T4 DNA连接酶说明书

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arcticzymes T4 DNA连接酶说明书

 

arcticzymes T4 DNA连接酶说明书

 

T4 DNA Ligase

Quantity Product information Article no. Price

Pack size:

250 kUConc.: 5000 U/µl #71800-202 €26

71800-100

T4 DNA连接酶是一种依赖ATP和Mg 2+的dsDNA连接酶，可催化双链DNA，双链RNA和某些DNA / RNA中3'-羟基和5'-磷酸末端之间的磷酸二酯键的形成。T4 DNA连接酶在平末端和内聚末端底物上均具有活性。

 

 

HL-Exol

 

产品信息 货号 价格

装箱量：2500 U浓度：> 20 U / µl ＃70100-201 $ 61

装箱尺寸：50 kU浓度：> 20 U / µl ＃70100-150

 

HL-ExoI是3'-5'核酸外切酶，特异于单链DNA。HL-ExoI在≥25°C的温度下有活性，并在80°C下孵育1分钟或在60°C下孵育15分钟使其失活。在表达源自北极海洋细菌的HL-ExoI基因的大肠杆菌菌株中重组产生。

单位定义： 一个单位可在25°C下在30分钟内催化释放10 nmol的酸溶性核苷酸。反应缓冲液：25°C时20 mM Tris-HCl pH 7.5、200 mM NaCl，20 mM MgCl 2，1 mM DTT，0.01％Triton X-100、2.5％甘油和3 H-dATP标记的DNA（25 ng / µl）。

比活度：  > 50 000 U / mg。

储存缓冲液：  10 mM Tris-HCl pH 7.5（在25°C下），200 mM NaCl，10 mM MgCl 2，1 mM DTT，0.01％（v / v）Triton X-100、50％（v / v）甘油。

储存条件： -20°C。

 

MCLAB 大肠杆菌 DNA连接酶

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Molecular Cloning Laboratories（MCLAB）成立于1998年，是为生命科学界提供基因组研究耗材和服务的先进者。

MCLAB提供具有成本效益的消耗品和试剂，专注于代以及新一代测序和DNA片段分析。我们提供大量分子生物学相关产品，包括抗体，生化试剂，克隆试剂盒，酶，PCR试剂盒，蛋白质凝胶和溶液等。作为我们自己的制造商，我们可以控制生产流程，并大限度地减少定制和大规模订单的延迟。它有助于确保我们的客户获得高的质量和价值。

MCLAB拥有一支由20 多位经验丰富的科学家组成的团队，致力于为研究人员提供高质量的服务。我们专注于基因组学领域，拥有DNA测序，发酵，片段分析，分子克隆，过表达，蛋白质纯化和蛋白质合成方面的专家。我们采用量身定制的客户服务方式，让您有机会定制您的项目，并直接与我们的科学家团队交流以获得技术支持。凭借二十多年的经验，我们才华横溢，技术的员工致力于为您提供所需的成果。

大肠杆菌 DNA连接酶

E. coli DNA Ligase

大肠杆菌 DNA连接酶是NAD +依赖性酶，其催化dsDNA的互补3'-羟基和5'-磷酰基末端之间的磷酸二酯键的形成。

 

名称

货号

尺寸

浓度

大肠杆菌DNA连接酶

EDLA-100

1,000个单位

10,000 U / ml

大肠杆菌DNA连接酶

EDLA-200

5,000个单位

10,000 U / ml

大肠杆菌DNA连接酶

EDLA-OEM

任何尺寸

 

描述：
大肠杆菌 DNA连接酶是NAD +依赖性酶，其催化dsDNA的互补3'-羟基和5'-磷酰基末端之间的磷酸二酯键的形成。该酶与内聚的dsDNA末端一金畔挥*作用，并且对切口DNA也有活性。平末端可以在冷凝试剂例如聚乙二醇或聚蔗糖的存在下结扎®。酶提供10x反应缓冲液。

来源：
大肠杆菌含有的过量生产克隆菌株大肠杆菌 DNA连接酶。

应用：
– 克隆连接
– 冈山和Berg cDNA克隆

单位定义：
一个单位的大肠杆菌DNA连接酶定义为在标准温度16°C下30分钟内提供连接（> 50％）Hind III消化的噬菌体λDNA（5'-DNA末端浓度为0.12μM，300μg/ ml）所需的酶量测定条件。

反应条件：
10× 大肠杆菌 DNA连接酶反应缓冲液
温育在16℃下

10倍的大肠杆菌 DNA连接酶反应缓冲液：
300mM的Tris-盐酸
40毫摩尔MgCl 2
260μMNAD 
的10mM DTT 
的pH 8.0 @ 25℃

具体活动：  10,000单位/ m g

推荐储存条件： -20°C 

参考文献：
1。Zimmerman，SB和Pheifer，BH（1983）Proc。国家科。科学院。Sci。，USA 80,5852-5856。
2. Okayama，H。和Berg，P。（1982）Mol。细胞。生物学。2,161-170。

 

 

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

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6：我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech；sysy,TriLink BioTechnologies,Inc；worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。

7：我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等*批发，欢迎合作。

 

BirA生物素蛋白连接酶标准反应试剂盒

发表于由

BirA生物素蛋白连接酶标准反应试剂盒

BirA生物素蛋白连接酶标准反应试剂盒

 

产品套装编号：BirA500-30ug

产品内容

规格包装

BirA biotin-protein ligase

10uL*1（3mg/ml）

10xBiomixA

1.5mL*1

10xBiomixB

1.5mL*1

BIO-200

1.5mL*1

 

  • 产品概述: 

  BirA生物素蛋白连接酶标准反应试剂盒由AVIDITY公司生产，生物素连接酶(Biotin Protein Ligase)用于催化生物素化反应，将生物素连接到特定的蛋白上。反应原理是通过ATP三磷酸腺苷中间体(生物素5’-腺苷酸)以和靶向的方式将d-生物素共价连接到生物素受体肽/蛋白上。

  强烈建议使用AviTag氨基酸序列，而不是其他生物素化的肽序列。BirA酶生物素化AviTag序列是天然底物(BCCP)反应速率的两倍，并且比使用的其它肽序列多一个数量级或更多。与肽序列的其他生物素化相比，AviTagTM需要更少的酶量和更短的孵育时间，从而小化与蛋白酶和蛋白质不稳定性相关的辅助问题。

来源：重组蛋白（Escherichia coli）

l 纯度：

 纯度＞95%，无可检测的蛋白酶活性。

l 应用：

生物素受体蛋白的生物素化。

l 储存条件：

干冰运送，解冻后分装，避免反复冻融。

长期保存置于-80℃，短期内使用置于-20℃，频繁使用可短时置于4℃。在4℃条件下保存三个月保可持>90%的酶活性。

10×Biotin Ligase Buffer A、B和D-Biotin储存于-20℃，可反复冻融,，生物素蛋白连接酶BirA，4℃存放一个月，活性保留>80。长期保存-80度，每次解冻，酶活性降低10%。

l 产品成分

BirA biotin-protein ligase：(3mg/ml)

10×Biotin Ligase Buffer A： 0.5 M Bicine，pH 8.3  

10×Biotin Ligase Buffer B： 100 mM ATP, 100 mM MgOAc, 500 μM D-Biotin

D-Biotin：500 µM D-Biotin

 

反应体系示例（250ul）（底物浓度 :≤40uM））

 

反应物组成

体积(ul)

终浓度

AviTag蛋白多肽底物（10nmol）

199.17

40uM

BirA biotin-protein ligase（3mg/ml）

0.83

0.01mg/ml

10xBiomixA

25

1x

10xBiomixA

25

1x

    (*每10 nmol AviTag’d底物需2.5μg BirA, 根据底物浓度按倍数放大本体系)

     注意：有些情况可能有必要浓缩您的底物以满足40μM标准。

 

相关产品信息

产品组成BirA

小包装规格型号BirA500-30ug

小包装规格型号

BirA500

大包装规格型号

BirA-300ug

BirA biotin-protein ligase

10uL*1（3mg/ml）

20uL*2(1mg/ml)

10uL*10（3mg/ml）

10xBiomixA

1.5mL*1

1.5mL*1

1.5mL*10

10xBiomixB

1.5mL*1

1.5mL*1

1.5mL*10

BIO-200 

1.5mL*1

1.5mL*1

1.5mL*10

 

影响因素

1  AviTag的底物肽(蛋白质)浓度与生物素化效率  

 

为了确保生物素化的效率，建议在终的反应混合物中AviTag的底物尽可能接近40μM，反应混合物中的底物浓度越低， 生物素化完成的时间越长。例如，40μM时在30-40分钟内*生物素化，但在4μM时，使用同样的方法需要5个多小时。底物浓度与BirA酶活性的关系如图A。

    2  反应缓冲体系对BirA酶活性的影响

 

 

氯化钠（>100 mM）、甘油（>5% W/V）、硫酸铵（>50 mM）等许多常见的缓冲液成分会抑制生物素连接酶的活性。当底物蛋白（多肽）确有必要使用这些试剂时，应尽量降低浓度。底物中可含有Tris(pH 8.0)， 宜浓度为10 mM，不超过50 mM。

3 底物浓度与BirA酶的数量关系

    

通常，对于每10 nmol底物(40μM)，我们建议2.5μg BiRA酶 生物素化条件30℃下30 – 40分钟或室温下约1小时。或者4℃过夜，ATP在4℃时水解更慢，但该反应过程可能会因为ATP降解引起的不*生物素化，需额外补充ATP解决。

 

BufferA和BufferB已经针对生物素化反应进行优化，底物浓度不超过40µM。如果底物浓度

达40~80µM，则要加入额外的生物素，反应如下：1份10×BiotinLigaseBufferA，1份

10×Biotin Ligase Buffer B，7份酶底物混合物和1份D-Biotin。如果底物浓度超过80 µM，请酌情稀释底物或与技术人员联系获取帮助。

 

4  BirA酶纯度

 BirA酶经过测试，显示没有可测量的蛋白酶污染。但较长的孵育时间确实会带来目标蛋白被蛋白酶水解的风险，因此建议使用短的*生物素化目标蛋白的孵育时间。较长的孵育时间溶液中的ATP会随时间水解，降低可用的生物素化反应的ATP。因此，快速完成反应将有利于实现大生物素化。

 

■ FAQ：

Q：如何阻止蛋白酶降解底物？

          A：本产品的生物素连接酶经严格质量控制，没有蛋白酶活性。如果用于生物素化的底物蛋白是未经纯化的粗提蛋白，建议加入适量的蛋白酶抑制剂，以防止在生物素化的过程中发生降解。

 Q：如何确定参与反应的适本酶量及反应条件？

          A：由于不同蛋白性质差别很大、生物酶反应存在一定的不确定性，说明书中所述反应条件并不*适用于所有蛋白。建议用户可以进行预实验：可先取少量蛋白，分成若干份相同量的底物，加入不同稀释度的酶，相应量的Buffer A、 B， 30℃ 1 h （或其它时间、温度条件）反应，以SDS-PAGE Loading Buffer终止反应后，电泳并转移至NC膜上进行Western Blotting检测（BSA封闭后直接以市售的HRP-Streptavidin孵育， DAB显色），比较生物素化情况，选取适条件。由于Streptavidin与Biotin结合力*，因而用于Western Blotting检测时，只需很少生物素化蛋白即可观察结果。

 Q：如果我的底物蛋白浓度相当低且不容易浓缩，进行生物素化时该怎么办？

          A:在进行相同底物量的酶促反应时加入更多的酶并适当延长反应时间。但有一个问题不容忽视，酶是蛋白质，在酶量增加的时候，引入体系中的蛋白量亦增加了，如果后续的实验不容许出现很大量杂蛋白，那么延长反应时间将是仅有的选择。

Q：是否有阳性对照可以参考？

  A:有阳性对照（BIS-300阳性对照底物试剂盒）

   BIS-300试剂盒包含*生物素化的MBP-AviTag™融合蛋白标准品和未生物素化的MBP-AviTag™融合蛋白，可用作BirA生物   素连接酶作用下蛋白生物素化程度的比较，用于SDS-PAGE凝胶分析或蛋白质印迹分析。

 

 

 

 

jembio DNA连接酶说明书

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jembio DNA连接酶说明书

jembio DNA连接酶说明书

DNA连接酶（大肠杆菌）

DNA 连接酶（大肠杆菌）催化双链 DNA 中并列的 5' 磷酸和 3' 羟基粘性末端之间形成磷酸二酯键。

描述：

• 催化具有粘性末端的双链 DNA 片段之间形成磷酸二酯键。

• 5'-磷酰基与相邻的 3'-羟基的缩合伴随着 NAD+ 的水解。

• 适用于全长cDNA（1、2）的高效克隆。

单位定义：一个单位定义为产生 50% 的 λ DNA 的 Hind III 片段连接所需的酶量。

在 20 µl DNA 末端浓度为 0.02 µM (50 µg/ml) 的测定混合物中在 16oC 下孵育。

储存条件：储存于-20oC。

反应缓冲液：30 mM Tris-HCl（22°C 时 pH 8.0）、1 mM 二硫苏糖醇、4 mM MgCl2、26 µM NAD+、50 µg/ml 牛血清白蛋白。

最佳连接发生在 16°C。

储存缓冲液：10 mM Tris-HCl（22°C 时 pH 7.4）、50 mM KCl、0.1 mM EDTA、10 mM 硫酸铵、1 mM 二硫苏糖醇和 50% (v/v) 甘油。

质量控制：所有制备物都经过了内切核酸酶和外切酶活性的污染测试，以及连接反应中的功能测试。

连接分析条件：30 mM Tris-HCl（22°C 时 pH 8.0）、4 mM MgCl2、1.2 mM EDTA、1 mM 二硫苏糖醇、0.026 mM NAD+、50 µg/ml 牛血清白蛋白和 λ DNA 的 Hind III 片段。在 16°C 下孵育 30 分钟。

avidity BirA生物素蛋白连接酶说明书

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avidity BirA生物素蛋白连接酶说明书

avidity BirA生物素蛋白连接酶说明书

 

BirA500-BirA500：BirA生物素-蛋白质连接酶标准反应试剂盒，250.00美元

 

 

BirA生物素蛋白连接酶（EC 6.3.4.15）激活生物素形成5'-腺苷酸生物素，并将生物素转移至生物素受体蛋白（例如AviTag™肽）。它还起着生物素操纵子阻遏物的作用。该蛋白质由birA基因编码。

请注意：我们强烈建议使用AviTag™氨基酸序列，而不是其他生物素化肽序列。BirA酶以2倍于天然底物（BCCP）的反应速率对AviTag™序列进行生物素化处理，并且比使用中的其他肽序列高出一个数量级或更多。与其他Biotinylation-of-Peptide序列相比，AviTag™需要较少的酶量和较短的孵育时间，从而大程度地减少了与蛋白酶和蛋白质不稳定性相关的辅助问题。

 

产品信息

套件随附以下内容：

  • 两（2）个小瓶，每瓶20uL 1mg / mL BirA生物素蛋白连接酶（总共40ug）
  • 两（2）个每瓶1.5mL的BiomixA（0.5M Bicine缓冲溶液，pH 8.3）
  • 两（2）个每瓶1.5mL的BiomixB（100mM ATP，100mM Mg（OAc）2、500uM d-生物素）
  • 两（2）个每小瓶1.5mL的BIO-200（500uM d-生物素）

BirA生物素蛋白连接酶（EC 6.3.4.15）通过ATP中间体（生物素5'-腺苷酸）以高效，针对性的方式将d-生物素共价添加到生物素受体肽/蛋白质上。酶促生物素化蛋白的下游应用是多种，重要和强大的。通常利用*的生物素-亲和素/链霉亲和素相互作用来进行亲和层析或将蛋白质固定在表面或底物上。通过抗生物素抗体或抗生物素蛋白/链霉亲和素-报告酶偶联物（-HRP，-碱性磷酸酶）或荧光探针进行蛋白质检测成为可能。生物素化的MHC分子的多聚体形式是免疫生物学中流行的工具。

当与我们的AviTag™生物素受体肽氨基酸序列结合使用时，生物素化作用是天然大肠杆菌BCCP底物的两倍，并且比其他肽序列生​​物素化作用高一个数量级或更多。因此，与其他可用序列相比，AviTag™序列需要更少的BirA酶和较短的孵育时间即可完成生物素化反应。如果需要考虑蛋白质的不稳定性或蛋白酶活性，这对于下游的成功可能很重要。

我们的BirA酶是野生型大肠杆菌，由birA基因编码，并通过传统方法纯化至纯度超过99％。该酶的其他名称包括：生物素连接酶；生物素操纵子阻遏蛋白 birA; 生物素全酶合成酶；生物素-[乙酰-CoA羧化酶]合成酶；生物素-[乙酰-CoA-羧化酶]连接酶；生物素-[乙酰-CoA羧化酶]合成酶；乙酰辅酶A全羧化酶合成酶；乙酰辅酶A全羧化酶合成酶；生物素：脱羧羧化酶连接酶；生物素全酶合成酶；HCS。

Avidity BirA生物素蛋白连接酶标准反应试剂盒说明书

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Avidity，LLC于1996年由Millard Cull，Larry Lansing，Ron Gill博士和Mark Seville博士创立，基于生物素对抗生物素蛋白或链霉亲和素的非凡亲和力开发肽标签和分子生物学产品。在Affymax担任研究人员的同时，Millard参与了AviTag技术的发现，发现了其商业潜力，并获得了Affymax的*权利。他开始使用Avidity作为试剂公司，将AviTag技术的使用权授予其他公司，并销售与该技术一起使用的产品。

带有AviTag标签的人类全长ORF克隆已经被构建在多种T7和CMV启动子表达系统,可以立即购买使用。AviTag标签蛋白可以被体内或体外的生物素连接酶生物素化，而且抗生物素蛋白或链霉亲和素可以专一地与生物素结合，正基于这两个反应，AviTag?技术可以应用于蛋白的固定，纯化和显影。 虽然Avidity是一个小公司，科学带来的好处及其AviTag已得到认可。目前， AviTag技术已经在22个国家的世界制药公司和研究人员中得到认可。 

随着Avidity成熟，该公司正在扩大其科学视野，并调查使用生物发光 – 如在深海生物体中发现 – 使其产品对科学界更有用。Prolume有限公司的Bruce Bryan博士于2004年接触AvidTag与Prolume的高斯荧光素酶和绿色荧光蛋白（GFP）结合使用。*款高斯AviTag产品于2007年11月发布。

此外，Avidity正在与几家公司合作，通过将非常灵敏的光学传感器与基于荧光素酶的测定相结合，开发出新一代高度移动，简单，廉价且功能强大的诊断功能。结合BP蛋白质组学（新型测定生物化学），Prolume（发光/荧光分子和硬件创新专家），黑森林工程（光学器件工程），Avidity正在开发用于检测和鉴定的蛋白质和DNA微阵列生物芯片和生物传感器的疾病病原体和复合高通量筛选（HTS）。

 

 

  BirA生物素蛋白连接酶标准反应试剂盒

货号：BirA500 

品名：BirA-500: BirA biotin-protein ligase standard reaction kit

 

产品信息

生物素蛋白连接酶（BirA的EC 6.3.4.15）activates形成生物素生物素和5′- adenylate转移到生物素蛋白的生物素接受（如avitag™肽）。它也抑制功能的生物素操纵子。该基因编码的蛋白是由BirA的基因。

 

BirA生物素 – 蛋白质连接酶（EC 6.3.4.15）以和靶向的方式通过ATP中间体（生物素5'-腺苷酸）共价加入生物素受体肽/蛋白质中的d生物素。酶促生物素化蛋白质的下游应用是多样的，重要和有力的。*的生物素 – 抗生物素蛋白/链霉抗生物素蛋白相互作用通常用于亲和层析或蛋白质固定在表面或底物上。通过抗生物素抗体或抗生物素蛋白/链霉亲和素 – 报道酶结合物（-HRP，碱性磷酸酶）或荧光探针进行蛋白质检测成为可能。生物素化MHC分子的多聚体形式是免疫生物学中的常用工具。

当与我们的AviTag TM生物素受体肽氨基酸序列组合使用时，生物素化发生在天然大肠杆菌BCCP底物的两倍，比其他肽序列的生物素化多达一个数量级。因此，与其他可用序列相比，AviTagTM序列需要较少的BirA酶和较短的生物素化孵育时间才能完成。如果蛋白质不稳定或蛋白酶活动是关注的，这对下游成功可能是重要的。

我们的BirA酶是由birA基因编码的大肠杆菌野生型，并通过传统方法纯化至大于99％的纯度。

该酶的其他名称包括：生物素连接酶;生物素操纵子阻遏蛋白;的birA;生物素全酶合成酶;生物素 – [乙酰-CoA羧化酶]合成酶;生物素 -[乙酰辅酶A羧化酶]连接酶;生物素 -[乙酰-CoA羧化酶]合成酶;乙酰CoA高脱羧酶合成酶;乙酰CoA高脱羧酶合成酶;生物素：apocar​boxylase连接酶;生物素全酶合成酶;HCS。

 

试剂盒组成：

l 两瓶，每瓶20uL，1mg/mL BirA生物素蛋白连接酶（共40ug）

l 两瓶，每瓶1.5mL，BiomixA（0.5M双甘酯缓冲溶液，pH8.3）

l 两瓶，每瓶1.5mL，BiomixB（100mM ATP，100mM镁(OAC)2，500uM d-生物素）

l 两瓶，每瓶1.5mL，额外的BIO-200（500uM d-生物素）

 

储存条件：

试剂盒，干冰运输，-80度保存。如解冻后使用，4度保存。解冻后的酶可以在液氮中重新储存，-80度储存。

其他组份，biomixa，biomixb和bio-200，-20度长期保存。biomixa和bio-200，在4度可短期储存。Biomixb，-20度保存或者更低温度储存。

稳定性：生物素蛋白连接酶BirA，4度存放一个月，活性保留>80。长期保存-80度，每次解冻，酶活性降低10%。

实验步骤：

以700 µl纯化好的 MHC/peptide 复合物（1-2mg）为例，加入：100 µl BiomixA，100 µl BiomixB，100 µl d-biotin，10 µl BirA enzyme (30 µg)，0.5 ul pepstatin (2 mg/ml in DMSO)，0.5 µl leupeptin (2 mg/ml in dH2O)室温孵育过夜（反应液中不要有EDTA）

 

 

 

https://www.avidity.com/avitag/bira-500-bira-biotin-protein-ligase-standard-reaction-kit

 

γ-谷氨酰半胱氨酸连接酶（GCL）检测试剂盒,索莱宝,BC1210-50管/48样

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上海金畔生物科技有限公司提供γ-谷氨酰半胱氨酸连接酶（GCL）检测试剂盒,索莱宝,BC1210-50管/48样，可以访问官网了解更多产品信息。
γ-谷氨酰半胱氨酸连接酶（GCL）检测试剂盒,索莱宝,BC1210-50管/48样

询价
索莱宝
  • 英文名称 : γ-glutamylcysteine ligase (GCL) Assay Kit
  • 别名 : γ-谷氨酰半胱氨酸连接酶试剂盒 GCL Kit γ-谷氨酰半胱氨酸连接酶（GCL）试剂盒 γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)活性测试盒
  • 检测方法 : 可见分光光度法

    • 浓度
    规格 50管/48样
    保存

    γ-谷氨酰半胱氨酸连接酶（GCL）检测试剂盒 微量法,索莱宝,BC1215-100管/96样

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    上海金畔生物科技有限公司提供γ-谷氨酰半胱氨酸连接酶（GCL）检测试剂盒 微量法,索莱宝,BC1215-100管/96样，可以访问官网了解更多产品信息。
    γ-谷氨酰半胱氨酸连接酶（GCL）检测试剂盒 微量法,索莱宝,BC1215-100管/96样

    询价
    索莱宝

    ·  英文名称 : Micro γ-glutamylcysteine ligase (GCL) Assay Kit

    ·  别名 : γ–谷氨酰半胱氨酸连接酶试剂盒 GCL Kit γ–谷氨酰半胱氨酸连接酶（GCL）试剂盒 γ–谷氨酰半胱氨酸连接酶（GCL）测试盒

    ·  检测方法 : 微量法

     

    测定意义：GCL 是 GSH 合成的限速酶，GSH 对 GCL 有反馈抑制作用。GCL基因表达受多种因素调节，如氧化剂、抗氧化剂、生长因子和炎症因子等。GCL活性高低对GSH含量和GSH/GSSG比值有重要影响。

    测定原理：在ATP和Mg2+存在下，GCL催化谷氨酸和半胱氨酸合成γ–谷氨酰半胱氨酸；同时ATP去磷酸化产生无机磷分子，通过测定无机磷增加速率，即可计算出GCL活性。

    需要的仪器，耗材:冷冻离心机、水浴锅、移液器、可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、浓硫酸和蒸馏水。

    浓度
    规格 100管/96样
    保存

    T4 DNA 连接酶,索莱宝,T1410-60U

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司提供T4 DNA 连接酶,索莱宝,T1410-60U，可以访问官网了解更多产品信息。
    T4 DNA 连接酶,索莱宝,T1410-60U

    询价
    索莱宝

    ·  别名 : T4 DNA连接试剂盒

    ·  英文名称 : T4 DNA ligase

    ·  储存条件 : -20℃

    ·  单位 : 瓶

     

    特性：

    高效连接粘性末端和平末端

    T/A 克隆

    dsDNA 切刻修复

    构建高丰度克隆文库

    RNA 和 DNA 的连接

     

    概述：

    该酶催化双链 DNA 或 RNA 上相邻的 5′–磷酸末端和 3′–羟基末端形成磷酸二酯键。该酶不仅能够催化平齐末端或粘性末端之间的连接，还可以修复双链 DNA、RNA 或 DNA/RNA 杂交双链中的单链切刻。

     

    来源：

    纯化自 E. coli C600 pcl857 pPLc28 lig8。

     

    反应条件：

     

    1X T4 DNA 连接酶反应缓冲液

     

    [50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM MgCl2，10 mM DTT，1 mM ATP]。推荐 DNA 5′ 末端浓度为 0.1-1.0 μM，16℃ 温育。

     

    热失活：65℃ 10 分钟。

     

    单位定义（粘性末端活性单位）：

    1 单位指在 20 μl 1X T4 DNA 连接酶反应缓冲液中，16℃ 反应条件下，30 分钟能使 50% 的经 HindⅢ 消化的λDNA 片段 [ 5′ 端浓度为 0.12 μM（300 μg/ml）] 连接所需的酶量。

     

    注意事项：

    与 E. coli DNA 连接酶需要 NAD+ 作辅因子不同，T4 DNA 连接酶的辅因子是 ATP。

    稀释后的 T4 DNA 连接酶应于 -20℃、50% 甘油贮存缓冲液（稀释缓冲液 A，NEB #B8001）中保存。如稀释后马上使用，也可用 1X T4 DNA 连接酶反应缓冲液稀释。

    只要在反应体系中补加 1 mM ATP，连接反应就可以在 NEB 提供的四种限制性内切酶缓冲液或在

    T4 DNA 多聚核苷酸激酶反应缓冲液中进行。

    浓度
    规格 60U
    保存 -20℃