生物胞素 CAS 576-19-2 货号3080-AAT Bioquest荧光染料

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生物胞素 CAS 576-19-2   货号3080
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
100mg
CAS :
576-19-2
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

生物胞素 CAS 576-19-2

生物胞素 CAS 576-19-2   货号3080

货号 3080                    存储条件 r
规格                      100 mg                      
Ex (nm) Em (nm)
分子量 372.48 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:3080

产品名称:生物胞素 CAS 576-19-2

规格:100mg

储存条件:2-8℃避光防潮

保质期:12个月

产品物理化学光谱特性

分子量:372.48

溶剂:水

激发波长(nm):N/A

发射波长(nm):N/A

产品介绍

        生物胞素是美国AAT Bioquest生产的生物素类荧光探针。生物胞素作为传送速度快、敏感的神经元示踪剂(需要简单的透化处理)是非常有价值的。它是神经解剖学研究的专业多功能(通用)标签。生物胞素可以通过电离子透入法或者压力注入法进入脑部,并且通过生物素结合的标签定位探测组织的剖面。生物胞素在神经元处被吸收,接着快速地顺式转运到轴突。生物胞素也可以用于逆行性追踪实验,尽管在一些实验中显现出必须破坏一些神经纤维来制作这样的标记。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的生物胞素。

钙离子荧光探针Cal-520-生物胞素偶联物 货号20606-AAT Bioquest荧光染料

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钙离子荧光探针Cal-520-生物胞素偶联物 货号20606
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
5*50ug
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

钙离子荧光探针Cal-520-生物胞素偶联物

钙离子荧光探针Cal-520-生物胞素偶联物 货号20606

简要概述

      生物素和生物胞素与抗生物素蛋白和链霉亲和素都具有高亲和力结合。由于生物素和生物胞素是相对较小的分子,因此生物素和生物胞素可以与许多生物分子缀合而不会显着改变靶分子的生物活性。Cal-520-生物素和Cal-520生物素结合物具有很好的钙反应。他们的抗生物素蛋白和链霉亲和素复合物具有敏感的钙反应。可以想象的是,可以将Cal-520-生物素和Cal-520生物素结合物与IgG-抗生物素蛋白或IgG-链霉亲和素结合物结合,以针对特定靶标在空间上监测钙的变化。

点击查看光谱

产品说明书

使用Cal-520 AM,Cal-570 AM或Cal-630 AM酯类

1.使用Cal-520 ,Cal-590 或Cal-630 AM酯:

        AM酯是非极性酯,其易于穿过活细胞膜,并且通过活细胞内的细胞酯酶快速水解。AM酯广泛用于非侵入性地将各种极性荧光探针装载到活细胞中。但是,使用AM酯时必须小心,因为它们易于水解,特别是在溶液中。它们应在使用前重新配制成高质量的无水二甲基亚砜(DMSO)。DMSO储备溶液可以在-20℃下干燥储存并避光。在这些条件下,AM酯应稳定数月。以下是我们推荐的将Cal-520 AM,Cal-590 AM或Cal-630 AM酯加入活细胞的方案。该方案仅提供指南,实际应根据您的具体需求进行修改。

a)在高质量无水DMSO中制备2至5 mM Cal-520 AM,Cal-590 AM或Cal-630 AM酯的储备溶液。

b)在实验当天,将Cal-520 AM,Cal-590 AM或Cal-630 AM溶解在DMSO中或将等份的指示剂储备溶液解冻至室温。在Hanks和Hepes缓冲液(HHBS)或您选择的缓冲液(0.04%Pluronic®F-127)中制备10至20μM的染料工作溶液。细胞加载所需指示剂的确切浓度必须凭经验确定。

注意:非离子型洗涤剂Pluronic®F-127有时用于增加Cal-520 AM,Cal-590 AM或Cal-630 AM酯的水溶性。

c)如果您的细胞(如CHO细胞)含有有机阴离子转运蛋白,可将丙磺舒(1-2 mM)加入染料工作溶液中( 终浓度为0.5-1 mM)以减少渗漏去酯化指标。

d)将等体积的染料工作溶液(来自步骤b或c)加入细胞板中。

e)将染料加载板在细胞培养箱中孵育60至90分钟,然后在室温下将板孵育另外30分钟。

注意:孵育染料超过2小时可以为某些细胞系提供更好的信号强度。

f)用HHBS或您选择的缓冲液(含有阴离子转运蛋白抑制剂,如1mM丙磺舒,如果适用)替换染料工作溶液,以去除多余的探针。

g)在Ex / Em = 490 / 525nm(对于Cal-520 AM),540 / 5000nm(对于Cal-590 AM)或600 / 640nm(对于Cal-630 AM)进行实验。

2.测量细胞内钙响应:

为了确定溶液的游离钙浓度或单波长钙指示剂的Kd,使用以下等式:

[Ca]free = Kd[F ─ Fmin]/Fmax ─ F]

其中F是实验钙水平下指示剂的荧光,Fmin是不存在钙时的荧光,Fmax是钙饱和探针的荧光。

        解离常数(Kd)是探针对钙的亲和力的量度。 与校准溶液相比,荧光指示剂的Ca结合和光谱性质在细胞环境中变化非常显着。 细胞内指标的原位反应校准通常产生显着高于体外测定的Kd值。 通过在离子载体如A-23187,4-溴A-23187和离子霉素存在下将加载的细胞暴露于受控的Ca2+缓冲液来进行原位校准。 或者,细胞透化剂如洋地黄皂苷或X-100可用于将指示剂暴露于细胞外培养基的受控Ca2+水平。

生物胞素 C2 马来酰亚胺 货号3085-AAT Bioquest荧光染料

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生物胞素 C2 马来酰亚胺 货号3085
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
5mg
品牌 :
aat bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

生物胞素 C2 马来酰亚胺

生物胞素 C2 马来酰亚胺 货号3085

简要概述

产品基本信息

货号:3085

产品名称:生物胞素 C2 马来酰亚胺

规格:5mg

储存条件:4℃避光防潮

保质期:12个月

产品物理化学光谱特性

分子量:494.61

溶剂:DMSO

激发波长(nm):N/A

发射波长(nm):N/A

产品介绍

        生物胞素 C2 马来酰亚胺是美国AAT Bioquest生产的生物素类荧光探针。生物胞素马来酰亚胺易与生物大分子硫羟基部分反应,形成硫醚偶联物,它十分稳定。生物胞素马来酰亚胺需要温和地结合条件。例如,在PH5.5通常是修饰半胱氨酸残基PH, 并且无论什么时候,尽量减少暴露在空气中溶液反应,尽可能避免硫羟化底物在空气中氧化。大多偶联物在室温下形成。然而,升高或者降低温度都可能需要特定的标记反应。生物胞素必须置于无外来硫醇的缓冲液中(6-巯基乙醇、二硫苏糖醇和巯基乙胺)反应。蛋白质或者多肽通过与不含有硫醇基团(SH)的试剂进行硫羟化反应形成生物胞素。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的生物胞素 C2 马来酰亚胺。 

钙离子荧光探针Cal-520-生物胞素偶联物 货号20606-AAT Bioquest荧光染料

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钙离子荧光探针Cal-520-生物胞素偶联物

钙离子荧光探针Cal-520-生物胞素偶联物

钙离子荧光探针Cal-520-生物胞素偶联物    货号20606 货号 20606 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5×50 ug 价格 3924
Ex (nm) 493 Em (nm) 515
分子量 1341.55 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

生物素和生物胞素与抗生物素蛋白和链霉亲和素都具有高亲和力结合。由于生物素和生物胞素是相对较小的分子,因此生物素和生物胞素可以与许多生物分子缀合而不会显着改变靶分子的生物活性。Cal-520-生物素和Cal-520生物素结合物具有很好的钙反应。他们的抗生物素蛋白和链霉亲和素复合物具有敏感的钙反应。可以想象的是,可以将Cal-520-生物素和Cal-520生物素结合物与IgG-抗生物素蛋白或IgG-链霉亲和素结合物结合,以针对特定靶标在空间上监测钙的变化。

点击查看光谱

钙离子篇:时间轴式讲解应用于钙离子检测的探针

产品说明书

使用Cal-520 AM,Cal-570 AM或Cal-630 AM酯类

1.使用Cal-520 ,Cal-590 或Cal-630 AM酯:

        AM酯是非极性酯,其易于穿过活细胞膜,并且通过活细胞内的细胞酯酶快速水解。AM酯广泛用于非侵入性地将各种极性荧光探针装载到活细胞中。但是,使用AM酯时必须小心,因为它们易于水解,特别是在溶液中。它们应在使用前重新配制成高质量的无水二甲基亚砜(DMSO)。DMSO储备溶液可以在-20℃下干燥储存并避光。在这些条件下,AM酯应稳定数月。以下是我们推荐的将Cal-520 AM,Cal-590 AM或Cal-630 AM酯加入活细胞的方案。该方案仅提供指南,实际应根据您的具体需求进行修改。

a)在高质量无水DMSO中制备2至5 mM Cal-520 AM,Cal-590 AM或Cal-630 AM酯的储备溶液。

b)在实验当天,将Cal-520 AM,Cal-590 AM或Cal-630 AM溶解在DMSO中或将等份的指示剂储备溶液解冻至室温。在Hanks和Hepes缓冲液(HHBS)或您选择的缓冲液(0.04%Pluronic®F-127)中制备10至20μM的染料工作溶液。细胞加载所需指示剂的确切浓度必须凭经验确定。

注意:非离子型洗涤剂Pluronic®F-127有时用于增加Cal-520 AM,Cal-590 AM或Cal-630 AM酯的水溶性。

c)如果您的细胞(如CHO细胞)含有有机阴离子转运蛋白,可将丙磺舒(1-2 mM)加入染料工作溶液中(最终浓度为0.5-1 mM)以减少渗漏去酯化指标。

d)将等体积的染料工作溶液(来自步骤b或c)加入细胞板中。

e)将染料加载板在细胞培养箱中孵育60至90分钟,然后在室温下将板孵育另外30分钟。

注意:孵育染料超过2小时可以为某些细胞系提供更好的信号强度。

f)用HHBS或您选择的缓冲液(含有阴离子转运蛋白抑制剂,如1mM丙磺舒,如果适用)替换染料工作溶液,以去除多余的探针。

g)在Ex / Em = 490 / 525nm(对于Cal-520 AM),540 / 5000nm(对于Cal-590 AM)或600 / 640nm(对于Cal-630 AM)进行实验。

 

2.测量细胞内钙响应:

为了确定溶液的游离钙浓度或单波长钙指示剂的Kd,使用以下等式:

[Ca]free = Kd[F ─ Fmin]/Fmax ─ F]

其中F是实验钙水平下指示剂的荧光,Fmin是不存在钙时的荧光,Fmax是钙饱和探针的荧光。

        解离常数(Kd)是探针对钙的亲和力的量度。 与校准溶液相比,荧光指示剂的Ca结合和光谱性质在细胞环境中变化非常显着。 细胞内指标的原位反应校准通常产生显着高于体外测定的Kd值。 通过在离子载体如A-23187,4-溴A-23187和离子霉素存在下将加载的细胞暴露于受控的Ca2+缓冲液来进行原位校准。 或者,细胞透化剂如洋地黄皂苷或X-100可用于将指示剂暴露于细胞外培养基的受控Ca2+水平。

 

参考文献

Spatio-temporal modulation of light for stimulation and recording of neuronal activity
Authors: He Ma, Michael Lawrence Castanares, Vincent Daria
Journal: (2018): 1072306

A Critical Period for the Rapid Modification of Synaptic Properties at the VPm Relay Synapse
Authors: Libiao Pan, Junhua Yang, Qian Yang, Xiaomeng Wang, Liya Zhu, Yali Liu, Huifang Lou, Chou Xu, Ying Shen, Hao Wang
Journal: Frontiers in molecular neuroscience (2017)

Advances in Two-Photon Scanning and Scanless Microscopy Technologies for Functional Neural Circuit Imaging
Authors: Simon R Schultz, Caroline S Copeland, Amanda J Foust, Peter Quicke, Renaud Schuck
Journal: Proceedings of the IEEE (2017): 139–157

Bidirectional communication between sensory neurons and osteoblasts in an in vitro co-culture system
Authors: Daisuke Kodama, Takao Hirai, Hisataka Kondo, Kazunori Hamamura, Akifumi Togari
Journal: FEBS Letters (2017)

Ca 2+ signals initiate at immobile IP 3 receptors adjacent to ER-plasma membrane junctions
Authors: Nagendra Babu Thillaiappan, Alap P Chavda, Stephen C Tovey, David L Prole, Colin W Taylor
Journal: Nature Communications (2017): 1505

Calcium Imaging Across Large Areas of Intact Vascular Endothelium Reveals Stimulus-Specific Sensory Cells
Authors: Matthew D Lee, Calum Wilson, John G McCarron
Journal: The FASEB Journal (2017): 1005–8

Calcium transient assays for compound screening with human iPSC-derived cardiomyocytes: Evaluating new tools
Authors: Neil J Daily, Radleigh Santos, Joseph Vecchi, Pinar Kemanli, Tetsuro Wakatsuki
Journal: Journal of evolving stem cell research (2017): 1

Characterization of postsynaptic calcium signals in the pyramidal neurons of anterior cingulate cortex
Authors: Xu-Hui Li, Qian Song, Tao Chen, Min Zhuo
Journal: Molecular Pain (2017): 1744806917719847

Direct measurement of TRPV4 and PIEZO1 activity reveals multiple mechanotransduction pathways in chondrocytes
Authors: M Rocio Servin-Vences, Mirko Moroni, Gary R Lewin, Kate Poole
Journal: eLife (2017): e21074

Expression of the GluA2 subunit of glutamate receptors is required for the normal dendritic differentiation of cerebellar Purkinje cells
Authors: Masahiko Tanaka, Tomomi Senda, Naohide Hirashima
Journal: Neuroscience Letters (2017)

 

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说明书
钙离子荧光探针Cal-520-生物胞素偶联物.pdf