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简要概述
Tide Fluor 3酸是美国AAT Bioquest生产的Tide Fluor 系列探针，Tide Fluor 3WS（TF3WS）系列具有与Cy3相同的光谱特性。与Cy3探针相比，TF3WS系列具有更好的水溶性。它已被用来标记水溶性差的疏水性肽。此外，它们的荧光在3至11之间不受pH限制。这些特性使这种新染料家族成为Cy3的替代品。与我们的Tide Quencher 3（TQ3）配对，可以开发出多种FRET肽和核苷酸来检测蛋白酶和分子信标，从而提高了灵敏度和稳定性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Tide Fluor 3酸。
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| 货号 | 2188 | 存储条件 | f/l |
| 规格 | 5 mg | ||
| Ex (nm) | 488 | Em (nm) | 0 |
| 分子量 | 358.42 | 溶剂 | DMSO |
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
荧光淬灭剂Tide Quencher 1叠氮化物是美国AAT Bioquest生产的淬灭剂，TQ7WS旨在成为Cy7，TF7和Alexa Fluor 750的优异猝灭剂。TQ7WS具有1.吸收更强; 2.淬火效率更高; 3.具有所需溶解度的多功能反应形式，用于标记寡核苷酸和肽。该TQ7WS产品主要用于标记肽。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的荧光淬灭剂Tide Quencher 1叠氮化物。
产品说明书
操作步骤
用Tide Quencher 染料标记氨基修饰的寡核苷酸
以下方案已经过优化，可用于标记200μg（~6 A260 nm单位）的专有寡核苷酸。您需要修改协议，以通过多次实验为您的特定应用程序获得结果。您的氨基改性OLIGO必须进行处理以去除快速反应并消耗染料SUCCINIMIDYL酯的氨。
1.制备Oligo溶液（溶液A）将氨基修饰的oligo（~200μg）溶解在BBS（100μL，pH 8.5±0.5）中。
注1：寡核苷酸必须在5'末端用胺基合成。参见Appenxidx 1纯化氨基修饰的寡核苷酸。
注2：避免使用含有伯胺的缓冲液，如Tris，因为它们与胺反应性化合物竞争结合。
2.准备染料溶液（溶液B）
2.1通过上下吸移将1mg染料SE溶解在100μLDMSO中（如果可能，> 10mg / mL）。将小瓶侧面的溶液原液离心至小瓶底部。
注意：在开始缀合之前准备DMSO染料溶液。染料溶液的长期储存可降低染料活性。任何含有染料的溶液都应避光。我们不建议您存储DMSO染料溶液以备将来使用。
3.运行共轭反应
3.1在搅拌或摇动（保持反应混合物避光）的同时向染料溶液（B，20-50μL）中加入寡聚物溶液（A，100μL）。
3.2在室温下在旋转器或振荡器上旋转或摇动反应混合物4-6小时。
注意：在一个小时内每10分钟轻轻涡旋一下小瓶，以确保反应溶液保持充分混合。不要剧烈混合，因为材料可能留在小瓶的两侧。六小时后，应标记50-90％的胺修饰的寡核苷酸分子。如果更方便的话，反应可以孵育过夜。然而，在大多数情况下，过夜孵育不会导致更高的标记效率。
4.纯化染料 – 寡糖结合物
4.1通过乙醇沉淀标记的寡核苷酸进行初步纯化
a.将20μL（一般十分之一反应溶液体积）的3M NaCl和300μL冷无水乙醇（通常为两个半反应溶液体积）加入反应小瓶中。
b.充分混合溶液并将其置于-20℃下30分钟。
c.将该溶液在微量离心机中以10,000至15,000×g离心30分钟。
d.注意：如果离心时间不够长，可能会导致样品丢失。
f.小心取出上清液，用冷的70％乙醇冲洗沉淀1-3次并短暂干燥。
g.注意：一些未反应的标记试剂可能在反应过程中沉淀或可能粘在反应瓶的壁上。在离心之前，通过大量涡旋混合将该材料完全再溶解。重新溶解标记试剂可确保沉淀的寡核苷酸被未反应的标记物污染。
4.2通过HPLC或凝胶电泳进行纯化
使用Tide Quencher 染料标记肽
以下方案已经过优化，用于标记10 mg仅含有一个游离氨基的专利肽（MW~2000）。您需要修改方案，以便通过多个实验为您的特定应用程序提供结果。
1.制备肽溶液（溶液A）
1.1将肽（~10 mg）溶解在DMF（~1 ml）中。
注：避免使用含有伯胺的缓冲液，如Tris，因为它们与胺反应性化合物竞争结合。
2.准备染料溶液（溶液B）
2.1通过上下吸移将5mg染料SE溶解在500μLDMF中（如果可能，> 10mg / mL）。
2.2注意：在开始缀合之前准备DMF染料溶液。染料溶液的长期储存可降低染料活性。任何含有染料的溶液都应避光。我们不建议您存储DMF染料溶液以备将来使用。
3.运行共轭反应
3.1向染料溶液（B，500μL）中加入肽溶液（A，1mL），搅拌或摇动（保持反应混合物不发光）。
3.2在室温下搅拌反应混合物4-6小时。
4.纯化染料 – 肽缀合物
4.1浓缩反应溶液并在C18柱上纯化，得到所需的缀合物。通过HPLC分析级分，合并> 97％纯度的级分并冻干。
4.2注1：HPLC纯化条件：TEAB缓冲液（三乙基碳酸氢铵，0.25mmol，pH = 7.0-8.0）用作缓冲液A，乙腈用作缓冲液B. HPLC在60分钟内从0％B至30％B进行（流速：100毫升/分钟）。
4.3注2：操作过程中避免强光。
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简要概述
产品基本信息
货号：2240
产品名称：Tide Fluor 1 CPG 500Å EDANS的 代替品
规格：100mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：NA
溶剂：MeCN
激发波长（nm）：345
发射波长（nm）：442
产品介绍
Tide Fluor 1 CPG 500Å EDANS的 代替品 是美国AAT Bioquest生产的淬灭剂。TQ3被设计为TAMRA，TF3和Cy3的优异猝灭剂。TQ3有（a）吸收更强; （b）淬火效率更高; （c）具有所需溶解度的多功能反应形式，用于标记寡核苷酸和肽。该TQ3产品主要用于标记肽。它还用于氨基修饰的寡核苷酸的后标记。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Tide Fluor 1 CPG 500Å EDANS的 代替品 。
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简要概述
产品基本信息
货号：2230
产品名称：荧光淬灭剂Tide Quencher 3琥珀酰亚胺酯
规格：25mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：550.59
溶剂：DMSO
激发波长（nm）：576
发射波长（nm）：N/A
产品介绍
荧光淬灭剂Tide Quencher 3琥珀酰亚胺酯是美国AAT Bioquest生产的淬灭剂。TQ3被设计为TAMRA，TF3和Cy3的优异猝灭剂。TQ3有（a）吸收更强; （b）淬火效率更高; （c）具有所需溶解度的多功能反应形式，用于标记寡核苷酸和肽。该TQ3产品主要用于标记肽。它还用于氨基修饰的寡核苷酸的后标记。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的荧光淬灭剂Tide Quencher 3琥珀酰亚胺酯。
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简要概述
产品基本信息
货号：2063
产品名称：荧光淬灭剂Tide Quencher 4 CPG *1000Å*
规格：100mg
储存条件：保存在冰箱-15℃干燥
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：NA
溶剂：MeCN
激发波长(nm)：603
发射波长(nm)：N/A
产品介绍
TQ4旨在成为ROX，TF4和TexasRed®的 淬灭剂。 TQ4WS有（a）。 吸收更强;（b）中。 淬火效率更高; （c）。 具有所需溶解度的多功能反应形式，用于标记寡核苷酸和肽。 该TQ4产物主要用于寡核苷酸的合成内标记。
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货号 | 2070 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | |||
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 1158.49 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：2070
产品名称：荧光淬灭剂Tide Quencher 4WS-DBCO [TQ4WS-DBCO]
规格：1mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：1158.49
外观：固体
溶剂：DMSO
产品介绍
TQ4WS 是一种优于 ROX、TF4、iFluor 594、Alexa Fluor® 594 和 Texas Red® 的淬灭剂。 TQ4WS 具有 (a)更强的吸收； (b)更高的淬火效率；(c)具有所需溶解度的多功能反应形式，用于标记寡核苷酸和肽。这种 TQ4WS-DBCO 产品在无铜条件下与叠氮化物发生反应，可用于点击化学。 DBCO 可能是菌株促进的炔-叠氮化物环加成 (SPAAC) 中 常见的炔烃，也称为无铜点击反应。环辛炔和叠氮化物仅能有效地相互反应，同时对天然存在的官能团（如胺）保持惰性。 SPAAC 通过形成稳定的三唑，在水性和其他复杂化学环境中无需任何辅助试剂即可标记各种生物分子。 DBCO（二苯并环辛炔）化合物包含一类在水性缓冲液中具有相当快的动力学和良好稳定性的试剂。在生理温度和 pH 范围内，DBCO 基团不会与许多生物分子中天然存在的胺或羟基反应。此外，DBCO 基团与叠氮化物基团的反应明显快于与巯基（-SH，硫醇）的反应。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的荧光淬灭剂。
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货号 | 2214 | 存储条件 | |
| 规格 | 5 mg | 价格 | 3924 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 527.66 | 溶剂 | ||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：2214
产品名称：荧光淬灭剂Tide Quencher 2WS炔烃
规格：5mg
储存条件：保存在冰箱-15℃干燥
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
分子量：527.66
溶剂：DMSO
激发波长(nm)：516
发射波长(nm)：N/A
产品介绍
TQ2WS旨在成为FAM，HEX，TET，JOE，TF2和罗丹明6G的优异猝灭剂。TQ2WS有（a）吸收更强; （b）淬火效率更高; （c）多种反应形式，具有比其他现有淬灭剂更高的水溶性，用于标记寡核苷酸和肽。该TQ2WS产品是用于标记寡核苷酸和多肽的最具水溶性和非荧光猝灭剂。我们已经证明TQ2WS对于增强疏水性肽的水溶性非常有用。TQ2WS，SE容易与脂肪胺反应，包括氨基酸，肽，氨基修饰的寡核苷酸和蛋白质。
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参考文献
A mechanistic model to predict effects of cathepsin B and cystatin C on β-amyloid aggregation and degradation
Authors: Tyler J Perlenfein, Regina M Murphy
Journal: Journal of Biological Chemistry (2017): jbc–M117
Real-Time Detection of a Self-Replicating RNA Enzyme
Authors: Charles Olea, Gerald F Joyce
Journal: Molecules (2016): 1310
Development of Multi-Parametric/Multimodal Spectroscopy Apparatus for Characterization of Functional Interfaces
Authors: Lang Zhou, Mary Arugula, Christopher J Easley, Curtis Shannon, Aleksandr Simonian
Journal: ECS Transactions (2015): 9–16
Maternal serum glycosylated fibronectin as a point-of-care biomarker for assessment of preeclampsia
Authors: Juha Rasanen, Matthew J Quinn, Amber Laurie, Eric Bean, Charles T Roberts, Srinivasa R Nagalla, Michael G Gravett
Journal: American journal of obstetrics and gynecology (2015): 82–e1
Array of biodegradable microrafts for isolation and implantation of living, adherent cells
Authors: Yuli Wang, Colleen N Phillips, Gabriela S Herrera, Christopher E Sims, Jen Jen Yeh, Nancy L Allbritton
Journal: RSC advances (2013): 9264–9272
Development of SNAP-Tag Fluorogenic Probes for Wash-Free Fluorescence Imaging
Authors: Xiaoli Sun, Aihua Zhang, Brenda Baker, Luo Sun, Angela Howard, John Buswell, Damien Maurel, Anastasiya Masharina, Kai Johnsson, Christopher J Noren
Journal: ChemBioChem (2011): 2217–2226
FERRAMENTAS PARA ESTUDO DA BIOLOGIA DE GPCRS (G-PROTEIN COUPLED RECEPTORS)
Authors: Frederico Marianetti Soriani, Remo Castro Russo
Journal: Unknown
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| Tide Fluor 2琥珀酰亚胺酯 FITC的卓越替代物 | Cat#2349 |
| 荧光淬灭剂Tide Quencher 1琥珀酰亚胺酯 | Cat#2199 |
| 荧光淬灭剂Tide Quencher 2琥珀酰亚胺酯 | Cat#2210 |
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![荧光淬灭剂Tide Quencher 4WS-DBCO [TQ4WS-DBCO] 货号2070](http://www.saliva.com.cn/wp-content/uploads/2022/10/20221016_634bd31ee296e.svg) |
货号 | 2070 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 3612 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 1158.49 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：2070
产品名称：荧光淬灭剂Tide Quencher 4WS-DBCO [TQ4WS-DBCO]
规格：1mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：1158.49
外观：固体
溶剂：DMSO
产品介绍
TQ4WS 是一种优于 ROX、TF4、iFluor 594、Alexa Fluor® 594 和 Texas Red® 的淬灭剂。 TQ4WS 具有 (a)更强的吸收； (b)更高的淬火效率；(c)具有所需溶解度的多功能反应形式，用于标记寡核苷酸和肽。这种 TQ4WS-DBCO 产品在无铜条件下与叠氮化物发生反应，可用于点击化学。 DBCO 可能是菌株促进的炔-叠氮化物环加成 (SPAAC) 中最常见的炔烃，也称为无铜点击反应。环辛炔和叠氮化物仅能有效地相互反应，同时对天然存在的官能团（如胺）保持惰性。 SPAAC 通过形成稳定的三唑，在水性和其他复杂化学环境中无需任何辅助试剂即可标记各种生物分子。 DBCO（二苯并环辛炔）化合物包含一类在水性缓冲液中具有相当快的动力学和良好稳定性的试剂。在生理温度和 pH 范围内，DBCO 基团不会与许多生物分子中天然存在的胺或羟基反应。此外，DBCO 基团与叠氮化物基团的反应明显快于与巯基（-SH，硫醇）的反应。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的荧光淬灭剂。
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参考文献
A copper-free and enzyme-free click chemistry-mediated single quantum dot nanosensor for accurate detection of microRNAs in cancer cells and tissues.
Authors: Wang, Zi-Yue and Li, Dong-Ling and Tian, Xiaorui and Zhang, Chun-Yang
Journal: Chemical science (2021): 10426-10435
CEBA: A new heterobifunctional reagent for plasmid DNA functionalization by click chemistry.
Authors: Gao, Haifei and Gonçalves, Cristine and Maze, Delphine and Pichon, Chantal and Midoux, Patrick
Journal: International journal of pharmaceutics (2021): 120566
Cancer cell-targeted cisplatin prodrug delivery in vivo via metabolic labeling and bioorthogonal click reaction.
Authors: Liu, Xun and Wu, Fan and Cai, Kaimin and Zhao, Ziyin and Zhang, Zhimin and Chen, Yongbing and Liu, Yong and Cheng, Jianjun and Yin, Lichen
Journal: Biomaterials science (2021): 1301-1312
Covalent Cell Surface Conjugation of Nanoparticles by a Combination of Metabolic Labeling and Click Chemistry.
Authors: Lamoot, Alexander and Uvyn, Annemiek and Kasmi, Sabah and De Geest, Bruno G
Journal: Angewandte Chemie (International ed. in English) (2021): 6320-6325
Cytosolic protein delivery via metabolic glycoengineering and bioorthogonal click reactions.
Authors: Zhao, Ziyin and Zhang, Zhimin and Duan, Shanzhou and Liu, Xun and Zhou, Renxiang and Hou, Mengying and Sang, Yonghua and Zhu, Rongying and Yin, Lichen
Journal: Biomaterials science (2021): 4639-4647
Development of a Cancer Vaccine Using In Vivo Click-Chemistry-Mediated Active Lymph Node Accumulation for Improved Immunotherapy.
Authors: Qin, Hao and Zhao, Ruifang and Qin, Yuting and Zhu, Jin and Chen, Long and Di, Chunzhi and Han, Xuexiang and Cheng, Keman and Zhang, Yinlong and Zhao, Ying and Shi, Jian and Anderson, Gregory J and Zhao, Yuliang and Nie, Guangjun
Journal: Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.) (2021): e2006007
In vivo vocal fold augmentation using an injectable polyethylene glycol hydrogel based on click chemistry.
Authors: Kwon, Soonmin and Choi, Hyunsu and Park, Changhee and Choi, Sangkee and Kim, Eunha and Kim, Sung Won and Kim, Choung-Soo and Koo, Heebeom
Journal: Biomaterials science (2021): 108-115
Interventional nuclear medicine: “click” chemistry as an in vivo targeting strategy for imaging microspheres and bacteria.
Authors: Welling, M M and Duszenko, N and van Willigen, D M and Hensbergen, A W and Buckle, T and Rietbergen, D D D and Roestenberg, M and van Leeuwen, F W B
Journal: Biomaterials science (2021): 1683-1690
Liposome Click Membrane Permeability Assay for Identifying Permeable Peptides.
Authors: Desai, Tanvi J and Habulihaz, Bahanu and Cannon, Joe R and Chandramohan, Arun and Kaan, Hung Yi Kristal and Sadruddin, Ahmad and Yuen, Tsz Ying and Johannes, Charles and Thean, Dawn and Brown, Chris J and Lane, David P and Partridge, Anthony W and Evers, Raymond and Sawyer, Tomi K and Hochman, Jerome
Journal: Pharmaceutical research (2021): 843-850
Understanding selectivity of metabolic labelling and click-targeting in multicellular environments as a route to tissue selective drug delivery.
Authors: Tan, Angel and Liu, Qingtao and Septiadi, Dedy and Chu, Shuiling and Liu, Tianqing and Richards, Sarah-Jane and Rothen-Rutishauser, Barbara and Petri-Fink, Alke and Gibson, Matthew I and Boyd, Ben J
Journal: Journal of materials chemistry. B (2021): 5365-5373
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货号 | 2076 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 2604 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 933.09 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：2076
产品名称：荧光淬灭剂Tide Quencher 5WS胺
规格：1mg
储存条件：保存在冰箱-15℃干燥
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：932.08
溶剂：DMSO
Abs(nm)：661
产品介绍
TQ5WS被设计为Cy5，TF5和Cy5.5的优异猝灭剂。 TQ5WS（a）吸收更强;（b）中淬火效率更高; （c）具有所需溶解度的多功能反应形式，用于标记寡核苷酸和肽。 该TQ5WS产品主要用于标记含有羰基的小分子。
点击查看光谱
参考文献
A mechanistic model to predict effects of cathepsin B and cystatin C on β-amyloid aggregation and degradation
Authors: Tyler J Perlenfein, Regina M Murphy
Journal: Journal of Biological Chemistry (2017): jbc–M117
Real-Time Detection of a Self-Replicating RNA Enzyme
Authors: Charles Olea, Gerald F Joyce
Journal: Molecules (2016): 1310
Development of Multi-Parametric/Multimodal Spectroscopy Apparatus for Characterization of Functional Interfaces
Authors: Lang Zhou, Mary Arugula, Christopher J Easley, Curtis Shannon, Aleksandr Simonian
Journal: ECS Transactions (2015): 9–16
Maternal serum glycosylated fibronectin as a point-of-care biomarker for assessment of preeclampsia
Authors: Juha Rasanen, Matthew J Quinn, Amber Laurie, Eric Bean, Charles T Roberts, Srinivasa R Nagalla, Michael G Gravett
Journal: American journal of obstetrics and gynecology (2015): 82–e1
Array of biodegradable microrafts for isolation and implantation of living, adherent cells
Authors: Yuli Wang, Colleen N Phillips, Gabriela S Herrera, Christopher E Sims, Jen Jen Yeh, Nancy L Allbritton
Journal: RSC advances (2013): 9264–9272
Development of SNAP-Tag Fluorogenic Probes for Wash-Free Fluorescence Imaging
Authors: Xiaoli Sun, Aihua Zhang, Brenda Baker, Luo Sun, Angela Howard, John Buswell, Damien Maurel, Anastasiya Masharina, Kai Johnsson, Christopher J Noren
Journal: ChemBioChem (2011): 2217–2226
FERRAMENTAS PARA ESTUDO DA BIOLOGIA DE GPCRS (G-PROTEIN COUPLED RECEPTORS)
Authors: Frederico Marianetti Soriani, Remo Castro Russo
Journal: Unknown
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| 荧光淬灭剂Tide Quencher 5WS马来酰亚胺 | Cat#2079 |
| 荧光淬灭剂Tide Quencher 5WS酸 | Cat#2075 |
| 荧光淬灭剂Tide Quencher 5WS叠氮化物 | Cat#2082 |
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货号 | 2090 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 5 mg | 价格 | 3924 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 939.03 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：2090
产品名称：荧光淬灭剂Tide Quencher 6WS酸
规格：5mg
储存条件：保存在冰箱-15℃干燥
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：1027.38
溶剂：DMSO
Abs(nm)：694
产品介绍
TQ6WS旨在成为Cy5.5，TF6和Alexa Fluor 680的优异猝灭剂.TQ6WS具有（a）吸收更强;（b）中淬火效率更高; （c）具有所需溶解度的多功能反应形式，用于标记寡核苷酸和肽。 该TQ6WS产品主要用于标记肽。
点击查看光谱
参考文献
A mechanistic model to predict effects of cathepsin B and cystatin C on β-amyloid aggregation and degradation
Authors: Tyler J Perlenfein, Regina M Murphy
Journal: Journal of Biological Chemistry (2017): jbc–M117
Real-Time Detection of a Self-Replicating RNA Enzyme
Authors: Charles Olea, Gerald F Joyce
Journal: Molecules (2016): 1310
Development of Multi-Parametric/Multimodal Spectroscopy Apparatus for Characterization of Functional Interfaces
Authors: Lang Zhou, Mary Arugula, Christopher J Easley, Curtis Shannon, Aleksandr Simonian
Journal: ECS Transactions (2015): 9–16
Maternal serum glycosylated fibronectin as a point-of-care biomarker for assessment of preeclampsia
Authors: Juha Rasanen, Matthew J Quinn, Amber Laurie, Eric Bean, Charles T Roberts, Srinivasa R Nagalla, Michael G Gravett
Journal: American journal of obstetrics and gynecology (2015): 82–e1
Array of biodegradable microrafts for isolation and implantation of living, adherent cells
Authors: Yuli Wang, Colleen N Phillips, Gabriela S Herrera, Christopher E Sims, Jen Jen Yeh, Nancy L Allbritton
Journal: RSC advances (2013): 9264–9272
Development of SNAP-Tag Fluorogenic Probes for Wash-Free Fluorescence Imaging
Authors: Xiaoli Sun, Aihua Zhang, Brenda Baker, Luo Sun, Angela Howard, John Buswell, Damien Maurel, Anastasiya Masharina, Kai Johnsson, Christopher J Noren
Journal: ChemBioChem (2011): 2217–2226
FERRAMENTAS PARA ESTUDO DA BIOLOGIA DE GPCRS (G-PROTEIN COUPLED RECEPTORS)
Authors: Frederico Marianetti Soriani, Remo Castro Russo
Journal: Unknown
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| 荧光淬灭剂Tide Quencher 6WS马来酰亚胺 | Cat#2094 |
| 荧光淬灭剂Tide Quencher 6WS胺 | Cat#2091 |
| 荧光淬灭剂Tide Quencher 6WS炔烃 | Cat#2098 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
 |
货号 | 2091 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 3924 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 981.11 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：2091
产品名称：荧光淬灭剂Tide Quencher 6WS胺
规格：1mg
储存条件：保存在冰箱-15℃干燥
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：981.11
溶剂：DMSO
Abs(nm)：694
产品介绍
TQ6WS旨在成为Cy5.5，TF6和Alexa Fluor 680的优异猝灭剂.TQ6WS具有（a）吸收更强;（b）淬火效率更高; （c）具有所需溶解度的多功能反应形式，用于标记寡核苷酸和肽。 该TQ6WS产品主要用于标记含有羰基的小分子。
点击查看光谱
参考文献
A mechanistic model to predict effects of cathepsin B and cystatin C on β-amyloid aggregation and degradation
Authors: Tyler J Perlenfein, Regina M Murphy
Journal: Journal of Biological Chemistry (2017): jbc–M117
Real-Time Detection of a Self-Replicating RNA Enzyme
Authors: Charles Olea, Gerald F Joyce
Journal: Molecules (2016): 1310
Development of Multi-Parametric/Multimodal Spectroscopy Apparatus for Characterization of Functional Interfaces
Authors: Lang Zhou, Mary Arugula, Christopher J Easley, Curtis Shannon, Aleksandr Simonian
Journal: ECS Transactions (2015): 9–16
Maternal serum glycosylated fibronectin as a point-of-care biomarker for assessment of preeclampsia
Authors: Juha Rasanen, Matthew J Quinn, Amber Laurie, Eric Bean, Charles T Roberts, Srinivasa R Nagalla, Michael G Gravett
Journal: American journal of obstetrics and gynecology (2015): 82–e1
Array of biodegradable microrafts for isolation and implantation of living, adherent cells
Authors: Yuli Wang, Colleen N Phillips, Gabriela S Herrera, Christopher E Sims, Jen Jen Yeh, Nancy L Allbritton
Journal: RSC advances (2013): 9264–9272
Development of SNAP-Tag Fluorogenic Probes for Wash-Free Fluorescence Imaging
Authors: Xiaoli Sun, Aihua Zhang, Brenda Baker, Luo Sun, Angela Howard, John Buswell, Damien Maurel, Anastasiya Masharina, Kai Johnsson, Christopher J Noren
Journal: ChemBioChem (2011): 2217–2226
FERRAMENTAS PARA ESTUDO DA BIOLOGIA DE GPCRS (G-PROTEIN COUPLED RECEPTORS)
Authors: Frederico Marianetti Soriani, Remo Castro Russo
Journal: Unknown
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| 产品名称 | 货号 |
| 荧光淬灭剂Tide Quencher 6WS马来酰亚胺 | Cat#2094 |
| 荧光淬灭剂Tide Quencher 6WS酸 | Cat#2090 |
| 荧光淬灭剂Tide Quencher 6WS炔烃 | Cat#2098 |
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货号 | 2096 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 2604 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 1023.27 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：2096
产品名称：荧光淬灭剂Tide Quencher 6WS琥珀酰亚胺酯
规格：1mg
储存条件：保存在冰箱-15℃干燥
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：1023.27
溶剂：DMSO
Abs(nm)：694
产品介绍
TQ6WS旨在成为Cy5.5，TF6和Alexa Fluor 680的优异猝灭剂.TQ6WS具有（a）吸收更强;（b）淬火效率更高; （c）具有所需溶解度的多功能反应形式，用于标记寡核苷酸和肽。 该TQ6WS产品主要用于氨基修饰的寡核苷酸的后标记和肽的N-末端或赖氨酸残基。
点击查看光谱
参考文献
A mechanistic model to predict effects of cathepsin B and cystatin C on β-amyloid aggregation and degradation
Authors: Tyler J Perlenfein, Regina M Murphy
Journal: Journal of Biological Chemistry (2017): jbc–M117
Real-Time Detection of a Self-Replicating RNA Enzyme
Authors: Charles Olea, Gerald F Joyce
Journal: Molecules (2016): 1310
Development of Multi-Parametric/Multimodal Spectroscopy Apparatus for Characterization of Functional Interfaces
Authors: Lang Zhou, Mary Arugula, Christopher J Easley, Curtis Shannon, Aleksandr Simonian
Journal: ECS Transactions (2015): 9–16
Maternal serum glycosylated fibronectin as a point-of-care biomarker for assessment of preeclampsia
Authors: Juha Rasanen, Matthew J Quinn, Amber Laurie, Eric Bean, Charles T Roberts, Srinivasa R Nagalla, Michael G Gravett
Journal: American journal of obstetrics and gynecology (2015): 82–e1
Array of biodegradable microrafts for isolation and implantation of living, adherent cells
Authors: Yuli Wang, Colleen N Phillips, Gabriela S Herrera, Christopher E Sims, Jen Jen Yeh, Nancy L Allbritton
Journal: RSC advances (2013): 9264–9272
Development of SNAP-Tag Fluorogenic Probes for Wash-Free Fluorescence Imaging
Authors: Xiaoli Sun, Aihua Zhang, Brenda Baker, Luo Sun, Angela Howard, John Buswell, Damien Maurel, Anastasiya Masharina, Kai Johnsson, Christopher J Noren
Journal: ChemBioChem (2011): 2217–2226
FERRAMENTAS PARA ESTUDO DA BIOLOGIA DE GPCRS (G-PROTEIN COUPLED RECEPTORS)
Authors: Frederico Marianetti Soriani, Remo Castro Russo
Journal: Unknown
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| 产品名称 | 货号 |
| Tide Fluor 6WS琥珀酰亚胺酯 Cy5.5的卓越代替品 | Cat#2294 |
| 荧光淬灭剂Tide Quencher 1琥珀酰亚胺酯 | Cat#2199 |
| 荧光淬灭剂Tide Quencher 2琥珀酰亚胺酯 | Cat#2210 |
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货号 | 2097 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 3924 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 1007.11 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：2097
产品名称：荧光淬灭剂Tide Quencher 6WS叠氮化物
规格：1mg
储存条件：保存在冰箱-15℃干燥
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：994.27
溶剂：DMSO
Abs(nm)：694
产品介绍
TQ6WS旨在成为Cy5.5，TF6和Alexa Fluor 680的优异猝灭剂.TQ6WS具有（a）吸收更强;（b）淬火效率更高; （c）具有所需溶解度的多功能反应形式，用于标记寡核苷酸和肽。 该TQ6WS产品对炔烃具有活性，可用于点击化学。
点击查看光谱
参考文献
A mechanistic model to predict effects of cathepsin B and cystatin C on β-amyloid aggregation and degradation
Authors: Tyler J Perlenfein, Regina M Murphy
Journal: Journal of Biological Chemistry (2017): jbc–M117
Real-Time Detection of a Self-Replicating RNA Enzyme
Authors: Charles Olea, Gerald F Joyce
Journal: Molecules (2016): 1310
Development of Multi-Parametric/Multimodal Spectroscopy Apparatus for Characterization of Functional Interfaces
Authors: Lang Zhou, Mary Arugula, Christopher J Easley, Curtis Shannon, Aleksandr Simonian
Journal: ECS Transactions (2015): 9–16
Maternal serum glycosylated fibronectin as a point-of-care biomarker for assessment of preeclampsia
Authors: Juha Rasanen, Matthew J Quinn, Amber Laurie, Eric Bean, Charles T Roberts, Srinivasa R Nagalla, Michael G Gravett
Journal: American journal of obstetrics and gynecology (2015): 82–e1
Array of biodegradable microrafts for isolation and implantation of living, adherent cells
Authors: Yuli Wang, Colleen N Phillips, Gabriela S Herrera, Christopher E Sims, Jen Jen Yeh, Nancy L Allbritton
Journal: RSC advances (2013): 9264–9272
Development of SNAP-Tag Fluorogenic Probes for Wash-Free Fluorescence Imaging
Authors: Xiaoli Sun, Aihua Zhang, Brenda Baker, Luo Sun, Angela Howard, John Buswell, Damien Maurel, Anastasiya Masharina, Kai Johnsson, Christopher J Noren
Journal: ChemBioChem (2011): 2217–2226
FERRAMENTAS PARA ESTUDO DA BIOLOGIA DE GPCRS (G-PROTEIN COUPLED RECEPTORS)
Authors: Frederico Marianetti Soriani, Remo Castro Russo
Journal: Unknown
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| 荧光淬灭剂Tide Quencher 6WS马来酰亚胺 | Cat#2094 |
| 荧光淬灭剂Tide Quencher 6WS酸 | Cat#2090 |
| 荧光淬灭剂Tide Quencher 6WS胺 | Cat#2091 |
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货号 | 2098 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 3924 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 976.1 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：2098
产品名称：荧光淬灭剂Tide Quencher 6WS炔烃
规格：1mg
储存条件：-15℃避光防潮
保质期：24个月
产品物理化学光谱特性
分子量：963.26
溶剂：DMSO
Abs(nm)：694
产品介绍
TQ6WS被设计为优于Cy5.5，TF6和Alexa Fluor 680的淬灭剂。TQ6WS具有（a）吸收力更强； （b）更高的淬火效率； 和（c）通用的反应形式，具有所需的溶解性，可标记寡核苷酸和肽。 该TQ6WS产品对叠氮化物具有反应性，可用于点击化学。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的荧光淬灭剂Tide Quencher 6WS炔烃。
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参考文献
A mechanistic model to predict effects of cathepsin B and cystatin C on β-amyloid aggregation and degradation
Authors: Perlenfein, Tyler J and Murphy, Regina M
Journal: Journal of Biological Chemistry (2017): jbc–M117
Real-Time Detection of a Self-Replicating RNA Enzyme
Authors: Olea, Charles and Joyce, Gerald F
Journal: Molecules (2016): 1310
Development of Multi-Parametric/Multimodal Spectroscopy Apparatus for Characterization of Functional Interfaces
Authors: Zhou, Lang and Arugula, Mary and Easley, Christopher J and Shannon, Curtis and Simonian, Aleks and r
Journal: ECS Transactions (2015): 9–16
Maternal serum glycosylated fibronectin as a point-of-care biomarker for assessment of preeclampsia
Authors: Rasanen, Juha and Quinn, Matthew J and Laurie, Amber and Bean, Eric and Roberts, Charles T and Nagalla, Srinivasa R and Gravett, Michael G
Journal: American journal of obstetrics and gynecology (2015): 82–e1
Array of biodegradable microrafts for isolation and implantation of living, adherent cells
Authors: Wang, Yuli and Phillips, Colleen N and Herrera, Gabriela S and Sims, Christopher E and Yeh, Jen Jen and Allbritton, Nancy L
Journal: RSC advances (2013): 9264–9272
Development of SNAP-Tag Fluorogenic Probes for Wash-Free Fluorescence Imaging
Authors: Sun, Xiaoli and Zhang, Aihua and Baker, Brenda and Sun, Luo and Howard, Angela and Buswell, John and Maurel, Damien and Masharina, Anastasiya and Johnsson, Kai and Noren, Christopher J and others
Journal: ChemBioChem (2011): 2217–2226
An improved cell-penetrating, caspase-activatable, near-infrared fluorescent peptide for apoptosis imaging
Authors: Maxwell D, Chang Q, Zhang X, Barnett EM, Piwnica-Worms D.
Journal: Bioconjug Chem (2009): 702
Design of FRET-TaqMan probes for multiplex real-time PCR using an internal positive control
Authors: Jothikumar P, Hill V, Narayanan J.
Journal: Biotechniques (2009): 519
Development of a cell-based hepatitis C virus infection fluorescent resonance energy transfer assay for high-throughput antiviral compound screening
Authors: Yu X, Sainz B, Jr., Uprichard SL.
Journal: Antimicrob Agents Chemother (2009): 4311
Evaluation of tetramethylrhodamine and black hole quencher 1 labeled probes and five commercial amplification mixes in TaqMan real-time RT-PCR assays for respiratory pathogens
Authors: Yang GP, Erdman DD, Tondella ML, Fields BS.
Journal: J Virol Methods (2009): 288
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货号 | 2106 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 5244 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 1072.14 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
荧光淬灭剂Tide Quencher 7WS胺是美国AAT Bioquest生产的淬灭剂，TQ7WS旨在成为Cy7，TF7和Alexa Fluor 750的优异猝灭剂。TQ7WS具有1.吸收更强; 2.淬火效率更高; 3.具有所需溶解度的多功能反应形式，用于标记寡核苷酸和肽。该TQ7WS产品主要用于标记肽。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的荧光淬灭剂Tide Quencher 7WS胺。
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产品说明书
操作步骤
用Tide Quencher 染料标记氨基修饰的寡核苷酸
以下方案已经过优化，可用于标记200μg（~6 A260 nm单位）的专有寡核苷酸。您需要修改协议，以通过多次实验为您的特定应用程序获得最佳结果。您的氨基改性OLIGO必须进行处理以去除快速反应并消耗染料SUCCINIMIDYL酯的氨。
1.制备Oligo溶液（溶液A）将氨基修饰的oligo（~200μg）溶解在四硼酸盐缓冲液（100μL，pH 8.5±0.5）中。
注1：寡核苷酸必须在5’末端用胺基合成。参见Appenxidx 1纯化氨基修饰的寡核苷酸。
注2：避免使用含有伯胺的缓冲液，如Tris，因为它们与胺反应性化合物竞争结合。
2.准备染料溶液（溶液B）
2.1通过上下吸移将1mg染料SE溶解在100μLDMSO中（如果可能，> 10mg / mL）。将小瓶侧面的溶液原液离心至小瓶底部。
注意：在开始缀合之前准备DMSO染料溶液。染料溶液的长期储存可降低染料活性。任何含有染料的溶液都应避光。我们不建议您存储DMSO染料溶液以备将来使用。
3.运行共轭反应
3.1在搅拌或摇动（保持反应混合物避光）的同时向染料溶液（B，20-50μL）中加入寡聚物溶液（A，100μL）。
3.2在室温下在旋转器或振荡器上旋转或摇动反应混合物4-6小时。
注意：在第一个小时内每10分钟轻轻涡旋一下小瓶，以确保反应溶液保持充分混合。不要剧烈混合，因为材料可能留在小瓶的两侧。六小时后，应标记50-90％的胺修饰的寡核苷酸分子。如果更方便的话，反应可以孵育过夜。然而，在大多数情况下，过夜孵育不会导致更高的标记效率。
4.纯化染料 – 寡糖结合物
4.1通过乙醇沉淀标记的寡核苷酸进行初步纯化
a.将20μL（一般十分之一反应溶液体积）的3M NaCl和300μL冷无水乙醇（通常为两个半反应溶液体积）加入反应小瓶中。
b.充分混合溶液并将其置于-20℃下30分钟。
c.将该溶液在微量离心机中以10,000至15,000×g离心30分钟。
d.注意：如果离心时间不够长，可能会导致样品丢失。
f.小心取出上清液，用冷的70％乙醇冲洗沉淀1-3次并短暂干燥。
g.注意：一些未反应的标记试剂可能在反应过程中沉淀或可能粘在反应瓶的壁上。在离心之前，通过大量涡旋混合将该材料完全再溶解。重新溶解标记试剂可确保沉淀的寡核苷酸最少被未反应的标记物污染。
4.2通过HPLC或凝胶电泳进行最终纯化
使用Tide Quencher 染料标记肽
以下方案已经过优化，用于标记10 mg仅含有一个游离氨基的专利肽（MW~2000）。您需要修改方案，以便通过多个实验为您的特定应用程序提供最佳结果。
1.制备肽溶液（溶液A）
1.1将肽（~10 mg）溶解在DMF（~1 ml）中。
注1：肽必须用碱如三乙胺或碳酸钾中和。
注2：避免使用含有伯胺的缓冲液，如Tris，因为它们与胺反应性化合物竞争结合。
2.准备染料溶液（溶液B）
2.1通过上下吸移将5mg染料SE溶解在500μLDMF中（如果可能，> 10mg / mL）。
2.2注意：在开始缀合之前准备DMF染料溶液。染料溶液的长期储存可降低染料活性。任何含有染料的溶液都应避光。我们不建议您存储DMF染料溶液以备将来使用。
3.运行共轭反应
3.1向染料溶液（B，500μL）中加入肽溶液（A，1mL），搅拌或摇动（保持反应混合物不发光）。
3.2在室温下搅拌反应混合物4-6小时。
4.纯化染料 – 肽缀合物
4.1浓缩反应溶液并在C18柱上纯化，得到所需的缀合物。通过HPLC分析级分，合并> 97％纯度的级分并冻干。
4.2注1：HPLC纯化条件：TEAB缓冲液（三乙基碳酸氢铵，0.25mmol，pH = 7.0-8.0）用作缓冲液A，乙腈用作缓冲液B. HPLC在60分钟内从0％B至30％B进行（流速：100毫升/分钟）。
4.3注2：操作过程中避免强光。
参考文献
A mechanistic model to predict effects of cathepsin B and cystatin C on β-amyloid aggregation and degradation
Authors: Tyler J Perlenfein, Regina M Murphy
Journal: Journal of Biological Chemistry (2017): jbc–M117
Real-Time Detection of a Self-Replicating RNA Enzyme
Authors: Charles Olea, Gerald F Joyce
Journal: Molecules (2016): 1310
Development of Multi-Parametric/Multimodal Spectroscopy Apparatus for Characterization of Functional Interfaces
Authors: Lang Zhou, Mary Arugula, Christopher J Easley, Curtis Shannon, Aleksandr Simonian
Journal: ECS Transactions (2015): 9–16
Maternal serum glycosylated fibronectin as a point-of-care biomarker for assessment of preeclampsia
Authors: Juha Rasanen, Matthew J Quinn, Amber Laurie, Eric Bean, Charles T Roberts, Srinivasa R Nagalla, Michael G Gravett
Journal: American journal of obstetrics and gynecology (2015): 82–e1
Array of biodegradable microrafts for isolation and implantation of living, adherent cells
Authors: Yuli Wang, Colleen N Phillips, Gabriela S Herrera, Christopher E Sims, Jen Jen Yeh, Nancy L Allbritton
Journal: RSC advances (2013): 9264–9272
Development of SNAP-Tag Fluorogenic Probes for Wash-Free Fluorescence Imaging
Authors: Xiaoli Sun, Aihua Zhang, Brenda Baker, Luo Sun, Angela Howard, John Buswell, Damien Maurel, Anastasiya Masharina, Kai Johnsson, Christopher J Noren
Journal: ChemBioChem (2011): 2217–2226
FERRAMENTAS PARA ESTUDO DA BIOLOGIA DE GPCRS (G-PROTEIN COUPLED RECEPTORS)
Authors: Frederico Marianetti Soriani, Remo Castro Russo
Journal: Unknown
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| 荧光淬灭剂Tide Quencher 7WS马来酰亚胺 | Cat#2109 |
| 荧光淬灭剂Tide Quencher 7WS酸 | Cat#2105 |
| 荧光淬灭剂Tide Quencher 7WS炔烃 | Cat#2113 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
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货号 | 2196 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 5 mg | 价格 | 2604 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 412.46 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
荧光淬灭剂Tide Quencher 1马来酰亚胺是美国AAT Bioquest生产的淬灭剂，TQ1被设计为DABCYL的优异猝灭剂替代品。与DABCYL相比，TQ1具有（a）吸收更强; （b）淬火效率更高; （c）具有所需溶解度的多功能反应形式，用于标记寡核苷酸和肽。该TQ1产物主要用于寡核苷酸的合成内标记。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的荧光淬灭剂Tide Quencher 1马来酰亚胺。
点击查看光谱
产品说明书
操作步骤
用Tide Quencher 染料标记氨基修饰的寡核苷酸
以下方案已经过优化，可用于标记200μg（~6 A260 nm单位）的专有寡核苷酸。您需要修改协议，以通过多次实验为您的特定应用程序获得最佳结果。您的氨基改性OLIGO必须进行处理以去除快速反应并消耗染料SUCCINIMIDYL酯的氨。
1.制备Oligo溶液（溶液A）将氨基修饰的oligo（~200μg）溶解在四硼酸盐缓冲液（100μL，pH 8.5±0.5）中。
注1：寡核苷酸必须在5’末端用胺基合成。参见Appenxidx 1纯化氨基修饰的寡核苷酸。
注2：避免使用含有伯胺的缓冲液，如Tris，因为它们与胺反应性化合物竞争结合。
2.准备染料溶液（溶液B）
2.1通过上下吸移将1mg染料SE溶解在100μLDMSO中（如果可能，> 10mg / mL）。将小瓶侧面的溶液原液离心至小瓶底部。
注意：在开始缀合之前准备DMSO染料溶液。染料溶液的长期储存可降低染料活性。任何含有染料的溶液都应避光。我们不建议您存储DMSO染料溶液以备将来使用。
3.运行共轭反应
3.1在搅拌或摇动（保持反应混合物避光）的同时向染料溶液（B，20-50μL）中加入寡聚物溶液（A，100μL）。
3.2在室温下在旋转器或振荡器上旋转或摇动反应混合物4-6小时。
注意：在第一个小时内每10分钟轻轻涡旋一下小瓶，以确保反应溶液保持充分混合。不要剧烈混合，因为材料可能留在小瓶的两侧。六小时后，应标记50-90％的胺修饰的寡核苷酸分子。如果更方便的话，反应可以孵育过夜。然而，在大多数情况下，过夜孵育不会导致更高的标记效率。
4.纯化染料 – 寡糖结合物
4.1通过乙醇沉淀标记的寡核苷酸进行初步纯化
a.将20μL（一般十分之一反应溶液体积）的3M NaCl和300μL冷无水乙醇（通常为两个半反应溶液体积）加入反应小瓶中。
b.充分混合溶液并将其置于-20℃下30分钟。
c.将该溶液在微量离心机中以10,000至15,000×g离心30分钟。
d.注意：如果离心时间不够长，可能会导致样品丢失。
f.小心取出上清液，用冷的70％乙醇冲洗沉淀1-3次并短暂干燥。
g.注意：一些未反应的标记试剂可能在反应过程中沉淀或可能粘在反应瓶的壁上。在离心之前，通过大量涡旋混合将该材料完全再溶解。重新溶解标记试剂可确保沉淀的寡核苷酸最少被未反应的标记物污染。
4.2通过HPLC或凝胶电泳进行最终纯化
使用Tide Quencher 染料标记肽
以下方案已经过优化，用于标记10 mg仅含有一个游离氨基的专利肽（MW~2000）。您需要修改方案，以便通过多个实验为您的特定应用程序提供最佳结果。
1.制备肽溶液（溶液A）
1.1将肽（~10 mg）溶解在DMF（~1 ml）中。
注1：肽必须用碱如三乙胺或碳酸钾中和。
注2：避免使用含有伯胺的缓冲液，如Tris，因为它们与胺反应性化合物竞争结合。
2.准备染料溶液（溶液B）
2.1通过上下吸移将5mg染料SE溶解在500μLDMF中（如果可能，> 10mg / mL）。
2.2注意：在开始缀合之前准备DMF染料溶液。染料溶液的长期储存可降低染料活性。任何含有染料的溶液都应避光。我们不建议您存储DMF染料溶液以备将来使用。
3.运行共轭反应
3.1向染料溶液（B，500μL）中加入肽溶液（A，1mL），搅拌或摇动（保持反应混合物不发光）。
3.2在室温下搅拌反应混合物4-6小时。
4.纯化染料 – 肽缀合物
4.1浓缩反应溶液并在C18柱上纯化，得到所需的缀合物。通过HPLC分析级分，合并> 97％纯度的级分并冻干。
4.2注1：HPLC纯化条件：TEAB缓冲液（三乙基碳酸氢铵，0.25mmol，pH = 7.0-8.0）用作缓冲液A，乙腈用作缓冲液B. HPLC在60分钟内从0％B至30％B进行（流速：100毫升/分钟）。
4.3注2：操作过程中避免强光。
参考文献
A mechanistic model to predict effects of cathepsin B and cystatin C on β-amyloid aggregation and degradation
Authors: Tyler J Perlenfein, Regina M Murphy
Journal: Journal of Biological Chemistry (2017): jbc–M117
Real-Time Detection of a Self-Replicating RNA Enzyme
Authors: Charles Olea, Gerald F Joyce
Journal: Molecules (2016): 1310
Development of Multi-Parametric/Multimodal Spectroscopy Apparatus for Characterization of Functional Interfaces
Authors: Lang Zhou, Mary Arugula, Christopher J Easley, Curtis Shannon, Aleksandr Simonian
Journal: ECS Transactions (2015): 9–16
Maternal serum glycosylated fibronectin as a point-of-care biomarker for assessment of preeclampsia
Authors: Juha Rasanen, Matthew J Quinn, Amber Laurie, Eric Bean, Charles T Roberts, Srinivasa R Nagalla, Michael G Gravett
Journal: American journal of obstetrics and gynecology (2015): 82–e1
Array of biodegradable microrafts for isolation and implantation of living, adherent cells
Authors: Yuli Wang, Colleen N Phillips, Gabriela S Herrera, Christopher E Sims, Jen Jen Yeh, Nancy L Allbritton
Journal: RSC advances (2013): 9264–9272
Development of SNAP-Tag Fluorogenic Probes for Wash-Free Fluorescence Imaging
Authors: Xiaoli Sun, Aihua Zhang, Brenda Baker, Luo Sun, Angela Howard, John Buswell, Damien Maurel, Anastasiya Masharina, Kai Johnsson, Christopher J Noren
Journal: ChemBioChem (2011): 2217–2226
FERRAMENTAS PARA ESTUDO DA BIOLOGIA DE GPCRS (G-PROTEIN COUPLED RECEPTORS)
Authors: Frederico Marianetti Soriani, Remo Castro Russo
Journal: Unknown
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| 荧光淬灭剂Tide Quencher 1酸 | Cat#2190 |
| 荧光淬灭剂Tide Quencher 1胺 | Cat#2192 |
| 荧光淬灭剂Tide Quencher 1叠氮化物 | Cat#2188 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
 |
货号 | 2276 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 2604 | |
| Ex (nm) | 649 | Em (nm) | 664 | |
| 分子量 | 901.98 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Tide Fluor 5WS（TF5WS）系列具有与Cy5相同的光谱特性。 与Cy5探针相比，TF5WS系列具有更强的荧光和更高的光稳定性。 此外，它们的荧光在3到11之间不受pH限制。这些特性使这种新染料家族成为Cy5的优良替代品。 TF5WS标记的肽和核苷酸比用Cy5标记的肽和核苷酸显示出更强的荧光和更高的光稳定性。 与我们的Tide Quencher™5WS（TQ5WS）配合使用，可以开发出多种FRET肽和核苷酸来检测蛋白酶和分子信标，从而提高了灵敏度和稳定性。 该TF5WS产品对叠氮化物具有反应性，可用于点击化学。萤生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Tide Fluor 5WS炔烃。
点击查看光谱
产品说明书
用Tide Fluor 染料标记氨基修饰的寡核苷酸
以下方案已经过优化，可用于标记200μg（~6 A260 nm单位）的专有寡核苷酸。 您需要根据您的特定实验调整操作方案。 您的氨基改性OLIGO必须进行处理以去除快速反应并消耗染料SUCCINIMIDYL酯的氨。
1.准备Oligo溶液（溶液A）
1.1将氨基修饰的oligo（~200μg）溶解在四硼酸盐缓冲液（100μL，pH 8.5±0.5）中。
注1：寡核苷酸必须在5’末端用胺基合成。参见Appenxidx 1纯化氨基修饰的寡核苷酸。
注2：避免使用含有伯胺的缓冲液，如Tris，因为它们与胺反应性化合物竞争结合。
2.准备染料溶液（溶液B）
2.1通过上下吸移将1mg染料SE溶解在100μLDMSO中（如果可能，> 10mg / mL）。将小瓶侧面的溶液原液离心至小瓶底部。
注意：在开始缀合之前准备DMSO染料溶液。染料溶液的长期储存可降低染料活性。任何含有染料的溶液都应避光。我们不建议您存储DMSO染料溶液以备将来使用。
3.运行共轭反应
3.1在搅拌或摇动（保持反应混合物避光）的同时向染料溶液（B，20-50μL）中加入寡聚物溶液（A，100μL）。
3.2在室温下在旋转器或振荡器上旋转或摇动反应混合物4-6小时。
注意：在第一个小时内每10分钟轻轻涡旋一下小瓶，以确保反应溶液保持充分混合。不要剧烈混合，因为材料可能留在小瓶的两侧。六小时后，应标记50-90％的胺修饰的寡核苷酸分子。如果更方便的话，反应可以孵育过夜。然而，在大多数情况下，过夜孵育不会导致更高的标记效率。
4.纯化染料 – 寡糖结合物
4.1通过乙醇沉淀标记的寡核苷酸进行初步纯化
4.1.1将20μL（一般十分之一反应溶液体积）的3M NaCl和300μL冷无水乙醇（通常为两个半反应溶液体积）加入反应小瓶中。
4.1.2充分混合溶液并将其置于-20℃下30分钟。
4.1.3将该溶液在微量离心机中以10,000至15,000×g离心30分钟。
注意：如果离心时间不够长，可能会导致样品丢失。
4.1.4小心取出上清液，用冷的70％乙醇冲洗沉淀1-3次并短暂干燥。
注意：一些未反应的标记试剂可能在反应过程中沉淀或可能粘在反应瓶的壁上。在离心之前，通过大量涡旋混合将该材料完全再溶解。重新溶解标记试剂可确保沉淀的寡核苷酸最少被未反应的标记物污染。
4.2通过HPLC或凝胶电泳进行最终纯化
使用Tide Fluor 染料标记肽
以下方案已经过优化，用于标记10 mg仅含有一个游离氨基的专利肽（MW~2000）。您需要根据您的实验，调整实验方案。
1.制备肽溶液（溶液A）
1.1将肽（~10 mg）溶解在DMF（~1 ml）中。
注1：肽必须用碱如三乙胺或碳酸钾中和。
注2：避免使用含有伯胺的缓冲液，如Tris，因为它们与胺反应性化合物竞争结合。
2.准备染料溶液（溶液B）
2.1通过上下吸移将5mg染料SE溶解在500μLDMF中（如果可能，> 10mg / mL）。
注意：在开始缀合之前准备DMF染料溶液。染料溶液的长期储存可降低染料活性。任何含有染料的溶液都应避光。我们不建议您存储DMF染料溶液以备将来使用。
3.运行共轭反应
3.1向染料溶液（B，500μL）中加入肽溶液（A，1mL），搅拌或摇动（保持反应混合物不发光）。
3.2在室温下搅拌反应混合物4-6小时。
4.纯化染料 – 肽缀合物
4.1浓缩反应溶液并在C18柱上纯化，得到所需的缀合物。通过HPLC分析级分，合并> 97％纯度的级分并冻干。
注1：HPLC纯化条件：TEAB缓冲液（三乙基碳酸氢铵，0.25mmol，pH = 7.0-8.0）用作缓冲液A，乙腈用作缓冲液B. HPLC在60分钟内从0％B至30％B进行（流速：100毫升/分钟）。
注2：操作过程中避免强光。
参考文献
Fluorescent DNA: the development of 7-deazapurine nucleoside triphosphates applicable for sequencing at the single molecule level
Authors: Seela F, Feiling E, Gross J, Hillenkamp F, Ramzaeva N, Rosemeyer H, Zulauf M.
Journal: J Biotechnol (2001): 269
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| Tide Fluor 5WS叠氮化物 | Cat#2275 |
| Tide Fluor 7WS炔烃 | Cat#2305 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
 |
货号 | 2291 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 10 mg | 价格 | 2604 | |
| Ex (nm) | 682 | Em (nm) | 701 | |
| 分子量 | 1031.08 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Tide Fluor 6WS（TF6WS）系列具有与Cy5.5，IRDye 700和Alexa Fluor 680相似的光谱特性。它们的荧光在pH值为3到11时不受pH值的影响。这些特性使这种新型染料家族对pH值更稳定更敏感。 在某些情况下，用TF6标记的肽和核苷酸比用Cy5.5，IRDye 700和Alexa Fluor 680标记的肽和核苷酸表现出更强的荧光和更高的光稳定性。与我们的Tide Quencher™6WS（TQ6WS）配对，可以使用多种FRET肽和核苷酸 可开发用于检测蛋白酶和分子信标的方法，具有更高的灵敏度和稳定性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Tide Fluor 6WS酸 Cy5.5的卓越代替品。
点击查看光谱
产品说明书
用Tide Fluor 染料标记氨基修饰的寡核苷酸
以下方案已经过优化，可用于标记200μg（~6 A260 nm单位）的专有寡核苷酸。 您需要根据您的实验调整相应的实验步骤以达到实验的最佳效果。 您的氨基改性OLIGO必须进行处理以去除快速反应并消耗染料SUCCINIMIDYL酯的氨。
1.准备Oligo溶液
1.1将氨基修饰的oligo（~200μg）溶解在四硼酸盐缓冲液（100μL，pH 8.5±0.5）中。
注1：寡核苷酸必须在5’末端用胺基合成。 参见Appenxidx 1纯化氨基修饰的寡核苷酸。
注2：避免使用含有伯胺的缓冲液，如Tris，因为它们与胺反应性化合物竞争结合。
2.准备染料溶液
2.1通过上下吸移将1mg染料SE溶解在100μLDMSO中（如果可能，> 10mg / mL）。 将小瓶侧面的溶液原液离心至小瓶底部。
注意：在开始缀合之前准备DMSO染料溶液。 染料溶液的长期储存可降低染料活性。 任何含有染料的溶液都应避光。 我们不建议您存储DMSO染料溶液以备将来使用。
3.运行共轭反应
3.1在搅拌或摇动（保持反应混合物避光）的同时向染料溶液（B，20-50μL）中加入寡聚物溶液（A，100μL）。
3.2在室温下在旋转器或振荡器上旋转或摇动反应混合物4-6小时。
注意：在第一个小时内每10分钟轻轻涡旋一下小瓶，以确保反应溶液保持充分混合。 不要剧烈混合，因为材料可能留在小瓶的两侧。 六小时后，应标记50-90％的胺修饰的寡核苷酸分子。 如果更方便的话，反应可以孵育过夜。 然而，在大多数情况下，过夜孵育不会导致更高的标记效率。
4.纯化染料 – 寡糖结合物
4.1通过乙醇沉淀标记的寡核苷酸进行初步纯化
4.1.1将20μL（一般十分之一反应溶液体积）的3M NaCl和300μL冷无水乙醇（通常为两个半反应溶液体积）加入反应小瓶中。
4.1.2充分混合溶液并将其置于-20℃下30分钟。
4.1.3将该溶液在微量离心机中以10,000至15,000×g离心30分钟。
注意：如果离心时间不够长，可能会导致样品丢失。
4.1.4小心取出上清液，用冷的70％乙醇冲洗沉淀1-3次并短暂干燥。
注意：一些未反应的标记试剂可能在反应过程中沉淀或可能粘在反应瓶的壁上。在离心之前，通过大量涡旋混合将该材料完全再溶解。重新溶解标记试剂可确保沉淀的寡核苷酸最少被未反应的标记物污染。
4.2通过HPLC或凝胶电泳进行最终纯化
使用Tide Fluor 染料标记肽
以下方案已经过优化，用于标记10 mg仅含有一个游离氨基的专利肽（MW~2000）。您需要根据您的实验，调整相应的步骤以达到最佳的实验效果。
1.制备肽溶液（溶液A）
1.1将肽（~10 mg）溶解在DMF（~1 ml）中。
注1：肽必须用碱如三乙胺或碳酸钾中和。
注2：避免使用含有伯胺的缓冲液，如Tris，因为它们与胺反应性化合物竞争结合。
2.准备染料溶液（溶液B）
2.1通过上下吸移将5mg染料SE溶解在500μLDMF中（如果可能，> 10mg / mL）。
注意：在开始缀合之前准备DMF染料溶液。染料溶液的长期储存可降低染料活性。任何含有染料的溶液都应避光。我们不建议您存储DMF染料溶液以备将来使用。
3.运行共轭反应
3.1向染料溶液（B，500μL）中加入肽溶液（A，1mL），搅拌或摇动（保持反应混合物不发光）。
3.2在室温下搅拌反应混合物4-6小时。
4.纯化染料 – 肽缀合物
4.1浓缩反应溶液并在C18柱上纯化，得到所需的缀合物。通过HPLC分析级分，合并> 97％纯度的级分并冻干。
注1：HPLC纯化条件：TEAB缓冲液（三乙基碳酸氢铵，0.25mmol，pH = 7.0-8.0）用作缓冲液A，乙腈用作缓冲液B. HPLC在60分钟内从0％B至30％B进行（流速：100毫升/分钟）。
注2：操作过程中避免强光。
参考文献
Inhibiting fibronectin polymerization alleviates kidney injury due to ischemia/reperfusion
Authors: Stephanie LK Bowers, Stephanie Davis-Rodriguez, Zachary M Thomas, Valeriia Rudomanova, W Clark Bacon, Alex Beiersdorfer, Qing Ma, Prasad Devarajan, Burns C Blaxall
Journal: American Journal of Physiology-Renal Physiology (2019)
A mechanistic model to predict effects of cathepsin B and cystatin C on β-amyloid aggregation and degradation
Authors: Tyler J Perlenfein, Regina M Murphy
Journal: Journal of Biological Chemistry (2017): jbc–M117
Real-Time Detection of a Self-Replicating RNA Enzyme
Authors: Charles Olea, Gerald F Joyce
Journal: Molecules (2016): 1310
Development of a universal RNA beacon for exogenous gene detection
Authors: Yuanjian Guo, Zhongju Lu, Ira Stephen Cohen, Suzanne Scarlata
Journal: Stem cells translational medicine (2015): 476–482
Development of Multi-Parametric/Multimodal Spectroscopy Apparatus for Characterization of Functional Interfaces
Authors: Lang Zhou, Mary Arugula, Christopher J Easley, Curtis Shannon, Aleksandr Simonian
Journal: ECS Transactions (2015): 9–16
Maternal serum glycosylated fibronectin as a point-of-care biomarker for assessment of preeclampsia
Authors: Juha Rasanen, Matthew J Quinn, Amber Laurie, Eric Bean, Charles T Roberts, Srinivasa R Nagalla, Michael G Gravett
Journal: American journal of obstetrics and gynecology (2015): 82–e1
Array of biodegradable microrafts for isolation and implantation of living, adherent cells
Authors: Yuli Wang, Colleen N Phillips, Gabriela S Herrera, Christopher E Sims, Jen Jen Yeh, Nancy L Allbritton
Journal: RSC advances (2013): 9264–9272
Development of SNAP-Tag Fluorogenic Probes for Wash-Free Fluorescence Imaging
Authors: Xiaoli Sun, Aihua Zhang, Brenda Baker, Luo Sun, Angela Howard, John Buswell, Damien Maurel, Anastasiya Masharina, Kai Johnsson, Christopher J Noren
Journal: ChemBioChem (2011): 2217–2226
FERRAMENTAS PARA ESTUDO DA BIOLOGIA DE GPCRS (G-PROTEIN COUPLED RECEPTORS)
Authors: Frederico Marianetti Soriani, Remo Castro Russo
Journal: Unknown
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| Tide Fluor 6WS马来酰亚胺 Cy5.5的卓越代替品 | Cat#2293 |
| Tide Fluor 6WS胺 Cy5.5的卓越代替品 | Cat#2292 |
| Tide Fluor 6WS炔烃 | Cat#2303 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
 |
货号 | 2292 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 2604 | |
| Ex (nm) | 682 | Em (nm) | 701 | |
| 分子量 | 1187.18 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Tide Fluor 6WS胺 Cy5.5的卓越代替品 是美国AAT Bioquest生产的Tide Fluor系列染料，Tide Fluor 5WS（TF5WS）系列的光谱特性与Cy5的光谱特性基本相同。与Cy5探针相比，TF5WS家族具有更强的荧光和更高的光稳定性。此外，它们的荧光与pH值无关，pH值为3至11.这些特性使这种新型染料系列成为Cy5的优良替代品。TF5WS标记的肽和核苷酸比用Cy5标记的肽具有更强的荧光和更高的光稳定性。在与我们的Tide Quencher 5（TQ5）配对时，可以开发多种FRET肽和核苷酸，用于检测具有增强的灵敏度和稳定性的蛋白酶和分子信标。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Tide Fluor 6WS胺 Cy5.5的卓越代替品 。
点击查看光谱
产品说明书
用Tide Fluor 染料标记氨基修饰的寡核苷酸
以下方案已经过优化，可用于标记200μg（~6 A260 nm单位）的专有寡核苷酸。 您需要根据您的实验调整相应的实验步骤以达到实验的最佳效果。 您的氨基改性OLIGO必须进行处理以去除快速反应并消耗染料SUCCINIMIDYL酯的氨。
1.准备Oligo溶液
1.1将氨基修饰的oligo（~200μg）溶解在四硼酸盐缓冲液（100μL，pH 8.5±0.5）中。
注1：寡核苷酸必须在5’末端用胺基合成。 参见Appenxidx 1纯化氨基修饰的寡核苷酸。
注2：避免使用含有伯胺的缓冲液，如Tris，因为它们与胺反应性化合物竞争结合。
2.准备染料溶液
2.1通过上下吸移将1mg染料SE溶解在100μLDMSO中（如果可能，> 10mg / mL）。 将小瓶侧面的溶液原液离心至小瓶底部。
注意：在开始缀合之前准备DMSO染料溶液。 染料溶液的长期储存可降低染料活性。 任何含有染料的溶液都应避光。 我们不建议您存储DMSO染料溶液以备将来使用。
3.运行共轭反应
3.1在搅拌或摇动（保持反应混合物避光）的同时向染料溶液（B，20-50μL）中加入寡聚物溶液（A，100μL）。
3.2在室温下在旋转器或振荡器上旋转或摇动反应混合物4-6小时。
注意：在第一个小时内每10分钟轻轻涡旋一下小瓶，以确保反应溶液保持充分混合。 不要剧烈混合，因为材料可能留在小瓶的两侧。 六小时后，应标记50-90％的胺修饰的寡核苷酸分子。 如果更方便的话，反应可以孵育过夜。 然而，在大多数情况下，过夜孵育不会导致更高的标记效率。
4.纯化染料 – 寡糖结合物
4.1通过乙醇沉淀标记的寡核苷酸进行初步纯化
4.1.1将20μL（一般十分之一反应溶液体积）的3M NaCl和300μL冷无水乙醇（通常为两个半反应溶液体积）加入反应小瓶中。
4.1.2充分混合溶液并将其置于-20℃下30分钟。
4.1.3将该溶液在微量离心机中以10,000至15,000×g离心30分钟。
注意：如果离心时间不够长，可能会导致样品丢失。
4.1.4小心取出上清液，用冷的70％乙醇冲洗沉淀1-3次并短暂干燥。
注意：一些未反应的标记试剂可能在反应过程中沉淀或可能粘在反应瓶的壁上。在离心之前，通过大量涡旋混合将该材料完全再溶解。重新溶解标记试剂可确保沉淀的寡核苷酸最少被未反应的标记物污染。
4.2通过HPLC或凝胶电泳进行最终纯化
使用Tide Fluor 染料标记肽
以下方案已经过优化，用于标记10 mg仅含有一个游离氨基的专利肽（MW~2000）。您需要根据您的实验，调整相应的步骤以达到最佳的实验效果。
1.制备肽溶液（溶液A）
1.1将肽（~10 mg）溶解在DMF（~1 ml）中。
注1：肽必须用碱如三乙胺或碳酸钾中和。
注2：避免使用含有伯胺的缓冲液，如Tris，因为它们与胺反应性化合物竞争结合。
2.准备染料溶液（溶液B）
2.1通过上下吸移将5mg染料SE溶解在500μLDMF中（如果可能，> 10mg / mL）。
注意：在开始缀合之前准备DMF染料溶液。染料溶液的长期储存可降低染料活性。任何含有染料的溶液都应避光。我们不建议您存储DMF染料溶液以备将来使用。
3.运行共轭反应
3.1向染料溶液（B，500μL）中加入肽溶液（A，1mL），搅拌或摇动（保持反应混合物不发光）。
3.2在室温下搅拌反应混合物4-6小时。
4.纯化染料 – 肽缀合物
4.1浓缩反应溶液并在C18柱上纯化，得到所需的缀合物。通过HPLC分析级分，合并> 97％纯度的级分并冻干。
注1：HPLC纯化条件：TEAB缓冲液（三乙基碳酸氢铵，0.25mmol，pH = 7.0-8.0）用作缓冲液A，乙腈用作缓冲液B. HPLC在60分钟内从0％B至30％B进行（流速：100毫升/分钟）。
注2：操作过程中避免强光。
参考文献
Inhibiting fibronectin polymerization alleviates kidney injury due to ischemia/reperfusion
Authors: Stephanie LK Bowers, Stephanie Davis-Rodriguez, Zachary M Thomas, Valeriia Rudomanova, W Clark Bacon, Alex Beiersdorfer, Qing Ma, Prasad Devarajan, Burns C Blaxall
Journal: American Journal of Physiology-Renal Physiology (2019)
A mechanistic model to predict effects of cathepsin B and cystatin C on β-amyloid aggregation and degradation
Authors: Tyler J Perlenfein, Regina M Murphy
Journal: Journal of Biological Chemistry (2017): jbc–M117
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Authors: Charles Olea, Gerald F Joyce
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Authors: Yuanjian Guo, Zhongju Lu, Ira Stephen Cohen, Suzanne Scarlata
Journal: Stem cells translational medicine (2015): 476–482
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Authors: Lang Zhou, Mary Arugula, Christopher J Easley, Curtis Shannon, Aleksandr Simonian
Journal: ECS Transactions (2015): 9–16
Maternal serum glycosylated fibronectin as a point-of-care biomarker for assessment of preeclampsia
Authors: Juha Rasanen, Matthew J Quinn, Amber Laurie, Eric Bean, Charles T Roberts, Srinivasa R Nagalla, Michael G Gravett
Journal: American journal of obstetrics and gynecology (2015): 82–e1
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Authors: Yuli Wang, Colleen N Phillips, Gabriela S Herrera, Christopher E Sims, Jen Jen Yeh, Nancy L Allbritton
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Authors: Xiaoli Sun, Aihua Zhang, Brenda Baker, Luo Sun, Angela Howard, John Buswell, Damien Maurel, Anastasiya Masharina, Kai Johnsson, Christopher J Noren
Journal: ChemBioChem (2011): 2217–2226
FERRAMENTAS PARA ESTUDO DA BIOLOGIA DE GPCRS (G-PROTEIN COUPLED RECEPTORS)
Authors: Frederico Marianetti Soriani, Remo Castro Russo
Journal: Unknown
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 |
货号 | 2075 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 5 mg | 价格 | 2604 | |
| Ex (nm) | Em (nm) | |||
| 分子量 | 890.00 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：2075
产品名称：荧光淬灭剂Tide Quencher 5WS酸
规格：5mg
储存条件：保存在冰箱-15℃干燥
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
分子量：890.00
溶剂：DMSO
Abs(nm)：603
产品介绍
TQ5WS被设计为Cy5，TF5和Cy5.5的优异猝灭剂。TQ5WS有（a）吸收更强; （b）中淬火效率更高; （c）具有所需溶解度的多功能反应形式，用于标记寡核苷酸和肽。该TQ5WS产品主要用于标记肽。
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参考文献
A mechanistic model to predict effects of cathepsin B and cystatin C on β-amyloid aggregation and degradation
Authors: Tyler J Perlenfein, Regina M Murphy
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Authors: Xiaoli Sun, Aihua Zhang, Brenda Baker, Luo Sun, Angela Howard, John Buswell, Damien Maurel, Anastasiya Masharina, Kai Johnsson, Christopher J Noren
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FERRAMENTAS PARA ESTUDO DA BIOLOGIA DE GPCRS (G-PROTEIN COUPLED RECEPTORS)
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