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7-羟基-4-甲基香豆素-3-乙酸琥珀酰亚胺酯 货号556-AAT Bioquest荧光染料

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7-羟基-4-甲基香豆素-3-乙酸琥珀酰亚胺酯 货号556
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
25mg
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

7-羟基-4-甲基香豆素-3-乙酸琥珀酰亚胺酯

7-羟基-4-甲基香豆素-3-乙酸琥珀酰亚胺酯 货号556

产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：556

产品名称：7-羟基-4-甲基香豆素-3-乙酸琥珀酰亚胺酯

规格：25mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：331.28

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：364

发射波长（nm）：458

产品介绍

        7-羟基-4-甲基香豆素-3-乙酸琥珀酰亚胺酯是美国AAT Bioquest生产的荧光染料。7-羟基-4-甲基香豆素-3-乙酸琥珀酰亚胺酯是一种与胺反应活性很高的蓝色荧光基团，它对pH和对环境敏感，广泛地被用于制备发射蓝色荧光的生物轭合物。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的7-羟基-4-甲基香豆素-3-乙酸琥珀酰亚胺酯。 

7-羟基香豆素-4-乙酸琥珀酰亚胺酯 货号553-AAT Bioquest荧光染料

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7-羟基香豆素-4-乙酸琥珀酰亚胺酯 货号553
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
25mg
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

7-羟基香豆素-4-乙酸琥珀酰亚胺酯

7-羟基香豆素-4-乙酸琥珀酰亚胺酯 货号553

简要概述

产品基本信息

货号：553

产品名称：7-羟基香豆素-4-乙酸琥珀酰亚胺酯

规格：25mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：317.25

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：360

发射波长（nm）：450

产品介绍

        7-羟基香豆素-4-乙酸琥珀酰亚胺酯是美国AAT Bioquest生产的荧光染料。7-羟基香豆素-4-乙酸用于标记肽和蛋白质以产生蓝色荧光。它还可以用于标记其他生物分子。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的7-羟基香豆素-4-乙酸琥珀酰亚胺酯。 

6-OG488 马来酰亚胺相当于Oregon Green 488 马来酰亚胺 货号715-AAT Bioquest荧光染料

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6-OG488 马来酰亚胺相当于Oregon Green 488 马来酰亚胺 货号715
级别 :
超纯、高纯
含量 :
95%
产品规格 :
5mg
品牌 :
AAT Bioquest
用途范围 :
AAT Bioquest生产的荧光染料
特色服务 :
包邮

产品详情

Product details

6-OG488 马来酰亚胺（相当于Oregon Green® 488 马来酰亚胺）

6-OG488 马来酰亚胺相当于Oregon Green 488 马来酰亚胺 货号715

简要概述

产品基本信息

货号：715

产品名称：6-OG488 马来酰亚胺

规格：5mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

产品物理化学光谱特性

分子量：463.35

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：496

发射波长（nm）：524

产品介绍

        6-OG488 马来酰亚胺是美国AAT Bioquest生产的荧光染料。OG488马来酰亚胺与OregonGreen®488马来酰亚胺（Invitrogen＃O6034，OregonGreen®是Invitrogen的商标）是相同的分子。 这种荧光素的氟化类似物具有较高的光稳定性和较低的pKa~4.7，而荧光素马来酰亚胺具有pKa~6.4。 OG488马来酰亚胺的pKa降低使其荧光在生理pH范围内基本上对pH不敏感。 该硫醇反应性OG488马来酰亚胺可用于制备亮绿色荧光生物共轭物，其激发/发射 值为~496 / 524nm。 它是具有严重pH依赖性和低光稳定性的荧光素马来酰亚胺的极好替代品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的6-OG488 马来酰亚胺。

6-OG488 马来酰亚胺（相当于Oregon Green® 488 马来酰亚胺） 货号715-AAT Bioquest荧光染料

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6-OG488 马来酰亚胺（相当于Oregon Green® 488 马来酰亚胺）

6-OG488 马来酰亚胺（相当于Oregon Green® 488 马来酰亚胺）

6-OG488 马来酰亚胺（相当于Oregon Green® 488 马来酰亚胺） 货号715 货号 715 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5 mg 价格 2604
Ex (nm) 498 Em (nm) 526
分子量 463.35 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：715

产品名称：6-OG488 马来酰亚胺

规格：5mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：463.35

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：496

发射波长（nm）：524

 

产品介绍

6-OG488 马来酰亚胺是美国AAT Bioquest生产的荧光染料。OG488马来酰亚胺与OregonGreen®488马来酰亚胺（Invitrogen＃O6034，OregonGreen®是Invitrogen的商标）是相同的分子。这种荧光素的氟化类似物具有较高的光稳定性和较低的pKa~4.7，而荧光素马来酰亚胺具有pKa~6.4。OG488马来酰亚胺的pKa降低使其荧光在生理pH范围内基本上对pH不敏感。 该硫醇反应性OG488马来酰亚胺可用于制备亮绿色荧光生物共轭物，其激发/发射值为~496 / 524nm。 它是具有严重pH依赖性和低光稳定性的荧光素马来酰亚胺的极好替代品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的6-OG488 马来酰亚胺。 

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参考文献

Biodegradable polymersomes as carriers and release systems for paclitaxel using Oregon Green(R) 488 labeled paclitaxel as a model compound
Authors: Lee JS, Feijen J.
Journal: J Control Release (2012): 312

Microscopic imaging of intracellular calcium in live cells using lifetime-based ratiometric measurements of Oregon Green BAPTA-1
Authors: Lattarulo C, Thyssen D, Kuchibholta KV, Hyman BT, Bacskaiq BJ.
Journal: Methods Mol Biol (2011): 377

Pharmacokinetics of intraocular drug delivery of Oregon green 488-labeled triamcinolone by subtenon injection using ocular fluorophotometry in rabbit eyes
Authors: Lee SJ, Kim ES, Geroski DH, McCarey BE, Edelhauser HF.
Journal: Invest Ophthalmol Vis Sci (2008): 4506

Trans-scleral permeability of Oregon green 488
Authors: Lee SJ, Kim SJ, Kim ES, Geroski DH, McCarey BE, Edelhauser HF.
Journal: J Ocul Pharmacol Ther (2008): 579

A mismatch-selective bifunctional rhodium-Oregon Green conjugate: a fluorescent probe for mismatched DNA
Authors: Zeglis BM, Barton JK.
Journal: J Am Chem Soc (2006): 5654

The Pennsylvania Green Fluorophore: a hybrid of Oregon Green and Tokyo Green for the construction of hydrophobic and pH-insensitive molecular probes
Authors: Mottram LF, Boonyarattanakalin S, Kovel RE, Peterson BR.
Journal: Org Lett (2006): 581

Cetuximab-Oregon Green 488
Authors: Unknown
Journal: In: Molecular Imaging and Contrast Agent Database (MICAD), Bethesda (MD) (2004)

Collagen-binding adhesion protein 35-Oregon Green 488
Authors: Cheng KT, Van Zandvoort M.
Journal: In: Molecular Imaging and Contrast Agent Database (MICAD), Bethesda (MD). (2004)

Alexa and Oregon Green dyes as fluorescence anisotropy probes for measuring protein-protein and protein-nucleic acid interactions
Authors: Rusinova E, Tretyachenko-Ladokhina V, Vele OE, Senear DF, Alexander Ross JB.
Journal: Anal Biochem (2002): 18

Imaging of changes in sarcoplasmic reticulum [Ca(2+)] using Oregon Green BAPTA 5N and confocal laser scanning microscopy
Authors: White C, McGeown G.
Journal: Cell Calcium (2002): 151

说明书
6-OG488 马来酰亚胺（相当于Oregon Green® 488 马来酰亚胺）.pdf

SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯 CAS 64987-85-5 货号4501-AAT Bioquest荧光染料

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SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯 CAS 64987-85-5

SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯 CAS 64987-85-5

SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯 CAS 64987-85-5 货号4501 货号 4501 存储条件 在零下15度以下保存
规格 25 mg 价格 1008
Ex (nm) Em (nm)
分子量 334.32 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯是美国AAT Bioquest生产的荧光染料，SMCC是一种不可裂解且可透膜的交联剂，间隔臂为8.3Å。它含有胺反应性琥珀酰亚胺酯（SE）和巯基反应性马来酰亚胺基团。NHS酯在pH 7-9下与伯胺反应形成稳定的酰胺键。马来酰亚胺与pH6.5-7.5的巯基反应形成稳定的硫醚键。SMCC的SE组与载体蛋白上的赖氨酸残基反应，将它们转化为反应性马来酰亚胺。其可以自发地与巯基反应。或者，可将这些相对稳定的马来酰亚胺活化的中间体冻干并储存，以便随后与半抗原缀合。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯。 

产品说明书

操作方案

1.制备含胺蛋白质的缀合缓冲液，蛋白质-NH 2 （缓冲液A）：磷酸盐缓冲盐水（PBS，pH 7.2）或pH值为7.2至8.0的其他无胺缓冲液可用于此。

注意：避免在缀合过程中含有伯胺（如Tris或甘氨酸）和巯基的缓冲液，因为它们会与预期的反应竞争。如有必要，将样品透析或脱盐至适当的缓冲液如PBS中。

 

2.制备含巯基蛋白质的缀合缓冲液，蛋白质-SH（缓冲液B）：pH为6.5-7.5的不含巯基的缓冲液可用于此。

注1：在缀合过程中避免使用含有巯基的缓冲液，因为它们会与预期的反应竞争。如有必要，将样品透析或脱盐至适当的缓冲液如PBS中。

注2：加入1-5mM EDTA有助于螯合二价金属，从而减少含巯基蛋白质中的二硫化物形成。

 

3.准备脱盐柱，将改性蛋白与过量交联剂和反应副产物分离。

 

4.在其缀合缓冲液A和缓冲液B中制备含胺蛋白质（蛋白质-NH2）和含巯基蛋白质（蛋白质-SH）溶液。

 

5.制备蛋白质1-NH 2 -SMCC（或SMCC Plus ）缀合物：将适量的SMCC（或SMCC Plus ）加入到缓冲液A中的含胺蛋白质溶液中。蛋白质-NH 2的浓度 决定SMCC（或SMCC Plus ）摩尔过量使用。SMCC（或SMCC Plus ）摩尔过量的建议体积如下，但最佳比例必须使用目标蛋白质通过实验确定：

  • 蛋白质样品<1 mg / mL使用40-80倍摩尔过量。
  • 1-4 mg / mL的蛋白质样品使用20倍摩尔过量。
  • 5-10 mg / mL的蛋白质样品使用5至10倍摩尔过量。

 

6.将上述反应混合物在室温下孵育30-60分钟或在4℃孵育2-4小时。

注1：为了在完成前停止缀合反应，加入含有还原半胱氨酸的缓冲液，其浓度比Protein-SH的巯基浓度高几倍。

注2：可以通过电泳分离和随后的蛋白质染色来估计缀合效率。

 

7.使用用共轭缓冲液A平衡的脱盐柱除去多余的SMCC（或SMCC Plus ）。

 

8.将含硫醇（蛋白-SH）和脱盐的含胺蛋白（蛋白-NH 2）SMCC（或SMCC Plus ）缀合物混合并混合，摩尔比对应于最终缀合物所需的摩尔比，并与亲属一致两种蛋白质上存在的巯基和活化胺的数量。

注意：与马来酰亚胺部分反应的分子必须具有游离（还原的）巯基。对于蛋白质，在室温下使用5mM TCEP还原二硫键30分钟，然后通过合适的脱盐柱两次。请注意，蛋白质（例如抗体）可能会通过完全还原其二硫键而失活。可以用2-巯基乙胺·HCl（2-MEA）实现IgG中铰链区二硫键的选择性还原。可以使用N-琥珀酰亚胺基S-乙酰硫代乙酸酯（SATA）或2-亚氨基硫杂环戊烷·盐酸盐（Traut’s Reagent）将巯基化合物添加到分子中，后者可以修饰伯胺。

 

参考文献

N-glycan targeted gene delivery to the dendritic cell SIGN receptor
Authors: Kevin Anderson, Christian Fernandez, Kevin G Rice
Journal: Bioconjugate chemistry (2010): 1479–1485

说明书
SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯 CAS 64987-85-5.pdf

SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯 CAS 64987-85-5 货号4502-AAT Bioquest荧光染料

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SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯 CAS 64987-85-5

SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯 CAS 64987-85-5

SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯 CAS 64987-85-5 货号4502 货号 4502 存储条件 在零下15度以下保存
规格 1 g 价格 9948
Ex (nm) Em (nm)
分子量 334.32 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯是美国AAT Bioquest生产的荧光染料，SMCC是一种不可裂解且可透膜的交联剂，间隔臂为8.3Å。它含有胺反应性琥珀酰亚胺酯（SE）和巯基反应性马来酰亚胺基团。NHS酯在pH 7-9下与伯胺反应形成稳定的酰胺键。马来酰亚胺与pH6.5-7.5的巯基反应形成稳定的硫醚键。SMCC的SE组与载体蛋白上的赖氨酸残基反应，将它们转化为反应性马来酰亚胺。或者，可将这些相对稳定的马来酰亚胺活化的中间体冻干并储存，以便随后与半抗原缀合。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯。 

产品说明书

操作方案

1.制备含胺蛋白质的缀合缓冲液，蛋白质-NH 2 （缓冲液A）：磷酸盐缓冲盐水（PBS，pH 7.2）或pH值为7.2至8.0的其他无胺缓冲液可用于此。

注意：避免在缀合过程中含有伯胺（如Tris或甘氨酸）和巯基的缓冲液，因为它们会与预期的反应竞争。如有必要，将样品透析或脱盐至适当的缓冲液如PBS中。

 

2.制备含巯基蛋白质的缀合缓冲液，蛋白质-SH（缓冲液B）：pH为6.5-7.5的不含巯基的缓冲液可用于此。

注1：在缀合过程中避免使用含有巯基的缓冲液，因为它们会与预期的反应竞争。如有必要，将样品透析或脱盐至适当的缓冲液如PBS中。

注2：加入1-5mM EDTA有助于螯合二价金属，从而减少含巯基蛋白质中的二硫化物形成。

 

3.准备脱盐柱，将改性蛋白与过量交联剂和反应副产物分离。

 

4.在其缀合缓冲液A和缓冲液B中制备含胺蛋白质（蛋白质-NH2）和含巯基蛋白质（蛋白质-SH）溶液。

 

5.制备蛋白质1-NH 2 -SMCC（或SMCC Plus ）缀合物：将适量的SMCC（或SMCC Plus ）加入到缓冲液A中的含胺蛋白质溶液中。蛋白质-NH 2的浓度 决定SMCC（或SMCC Plus ）摩尔过量使用。SMCC（或SMCC Plus ）摩尔过量的建议体积如下，但最佳比例必须使用目标蛋白质通过实验确定：

  • 蛋白质样品<1 mg / mL使用40-80倍摩尔过量。
  • 1-4 mg / mL的蛋白质样品使用20倍摩尔过量。
  • 5-10 mg / mL的蛋白质样品使用5至10倍摩尔过量。

 

6.将上述反应混合物在室温下孵育30-60分钟或在4℃孵育2-4小时。

注1：为了在完成前停止缀合反应，加入含有还原半胱氨酸的缓冲液，其浓度比Protein-SH的巯基浓度高几倍。

注2：可以通过电泳分离和随后的蛋白质染色来估计缀合效率。

 

7.使用用共轭缓冲液A平衡的脱盐柱除去多余的SMCC（或SMCC Plus ）。

 

8.将含硫醇（蛋白-SH）和脱盐的含胺蛋白（蛋白-NH 2）SMCC（或SMCC Plus ）缀合物混合并混合，摩尔比对应于最终缀合物所需的摩尔比，并与亲属一致两种蛋白质上存在的巯基和活化胺的数量。

注意：与马来酰亚胺部分反应的分子必须具有游离（还原的）巯基。对于蛋白质，在室温下使用5mM TCEP还原二硫键30分钟，然后通过合适的脱盐柱两次。请注意，蛋白质（例如抗体）可能会通过完全还原其二硫键而失活。可以用2-巯基乙胺·HCl（2-MEA）实现IgG中铰链区二硫键的选择性还原。可以使用N-琥珀酰亚胺基S-乙酰硫代乙酸酯（SATA）或2-亚氨基硫杂环戊烷·盐酸盐（Traut’s Reagent）将巯基化合物添加到分子中，后者可以修饰伯胺。

 

参考文献

N-glycan targeted gene delivery to the dendritic cell SIGN receptor
Authors: Kevin Anderson, Christian Fernandez, Kevin G Rice
Journal: Bioconjugate chemistry (2010): 1479–1485

说明书
SMCC 4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-羧酸琥珀酰亚胺酯 CAS 64987-85-5.pdf

预活化马来酰亚胺 货号11026-AAT Bioquest荧光染料

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预活化马来酰亚胺

预活化马来酰亚胺

预活化马来酰亚胺 货号11026 货号 11026 存储条件 在零下15度以下保存
规格 300 ug 价格 1272
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：11026

产品名称：预活化马来酰亚胺

规格：300ug

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品介绍

ReadiUse 预活化马来酰亚胺是硫醇反应性HRP衍生物。它可用于容易记具有硫醇基团的蛋白质（例如抗体）或其他生物分子。ReadiUse 预活化HRP马来酰亚胺坚固且易于使用。它可以用于通过简单混合标记抗体，即抗体的微酸性或中性溶液（pH6-7）可以直接与HRP马来酰亚胺混合，并将反应混合物摇动1-2小时。在大多数情况下，所得溶液可直接用于ELISA测定而无需进一步纯化。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的预活化马来酰亚胺。 

 

参考文献

Assessment of Tofacitinib and Ruxolitinib and their Anti Inflammatory Effects on Myeloperoxidase
Authors: Amber Milton
Journal: (2017)

Patterned Photonic Nitrocellulose for Pseudo-Paper ELISA
Authors: Junjie Chi, Bingbing Gao, Mi Sun, Fengling Zhang, Enben Su, Hong Liu, Zhongze Gu
Journal: Analytical Chemistry (2017)

Spinal Cord Inflammation: Molecular Imaging after Thoracic Aortic Ischemia Reperfusion Injury
Authors: Hassan Albadawi, John W Chen, Rahmi Oklu, Yue Wu, Gregory Wojtkiewicz, Benjamin Pulli, John D Milner, Richard P Cambria, Michael T Watkins
Journal: Radiology (2016): 152222

Myeloperoxidase Nuclear Imaging for Epileptogenesis
Authors: Yinian Zhang, Daniel P Seeburg, Benjamin Pulli, Gregory R Wojtkiewicz, Lionel Bure, Wendy Atkinson, Stefan Schob, Yoshiko Iwamoto, Muhammad Ali, Wei Zhang
Journal: Radiology (2015): 822–830

Myeloperoxidase–Hepatocyte–Stellate Cell Cross Talk Promotes Hepatocyte Injury and Fibrosis in Experimental Nonalcoholic Steatohepatitis
Authors: Benjamin Pulli, Muhammad Ali, Yoshiko Iwamoto, Matthias WG Zeller, Stefan Schob, Jenny J Linnoila, John W Chen
Journal: Antioxidants & redox signaling (2015): 1255–1269

Ordered cleavage of myeloperoxidase ester bonds releases active site heme leading to inactivation of myeloperoxidase by benzoic acid hydrazide analogs
Authors: Jiansheng Huang, Forrest Smith, Peter Panizzi
Journal: Archives of biochemistry and biophysics (2014): 74–85

Raising the shields: PCR in the presence of metallic surfaces protected by tailor-made coatings
Authors: Frank D Scherag, Thomas Brandstetter, Jürgen Rühe
Journal: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces (2014): 576–582

Measuring myeloperoxidase activity in biological samples
Authors: Benjamin Pulli, Muhammad Ali, Reza Forghani, Stefan Schob, Kevin LC Hsieh, Gregory Wojtkiewicz, Jenny J Linnoila, John W Chen
Journal: PLoS One (2013): e67976

Micro-volume wall-less immunoassays using patterned planar plates
Authors: Katherine R Kozak, Jianyong Wang, Melvin Lye, Rashi Takkar, Namyong Kim, Hyunjae Lee, Noo Li Jeon, Kedan Lin, Crystal Zhang, Wai Lee T Wong
Journal: Lab on a Chip (2013): 1342–1350

Distinguishing inflammation from tumor and peritumoral edema by myeloperoxidase magnetic resonance imaging
Authors: Anne Kleijn, John W Chen, Jason S Buhrman, Gregory R Wojtkiewicz, Yoshiko Iwamoto, Martine L Lamfers, Anat O Stemmer-Rachamimov, Samuel D Rabkin, Ralph Weissleder, Robert L Martuza
Journal: Clinical Cancer Research (2011): 4484–4493

说明书
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