Cell Navigator F-肌动蛋白（F-Actin）标记试剂盒 红色荧光

	货号	22664	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	500 Tests	价格	2604
	Ex (nm)	588	Em (nm)	604
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

Cell Navigator F-肌动蛋白（F-Actin）标记试剂盒是一套荧光工具，用于标记亚细胞细胞器，如膜，溶酶体，线粒体和细胞核等。活细胞区的选择性标记提供了一种研究空间细胞事件的有效方法。

该特定试剂盒用于标记橙色荧光中固定细胞的F-肌动蛋白。该试剂盒使用橙色荧光鬼笔环肽缀合物，其选择性结合F-肌动蛋白。橙色荧光鬼笔环肽缀合物具有Ex / Em = 583 / 603nm。 缀合物对荧光成像也具有良好的光稳定性。 它是一种高亲和力探针，用于标记，鉴定和定量甲醛固定和透化组织切片，细胞培养或无细胞实验中的F-肌动蛋白。Cell Navigator F-肌动蛋白（F-Actin）标记试剂盒是美国AAT Bioquest 研发的产品。

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产品说明书

样品分析 

概述

准备样品（微孔板孔）从板上取下液体

加入100μL/孔的iFluor 594-鬼笔环肽溶液

在室温下染色细胞15到60分钟洗涤细胞

在显微镜下观察样品（Ex / Em = 583/603 nm）

注意：打开前将所有组件加热至室温

操作步骤

1.准备1X iFluor 594-鬼笔环肽工作溶液：

将10μL的iFluor 594-鬼笔环肽（组分A）加入10mL标记缓冲液（组分B）中。

注意1：未使用的1X iFluor 594-鬼笔环肽原液应等分并保存在-20 ℃，避光。

注意2：不同的细胞类型可能染色不同。 应相应地制备iFluor 594-鬼笔环肽工作溶液的浓度。

2.染色细胞：

2.1执行甲醛固定。 在室温下用3.0-4.0％甲醛的PBS孵育细胞10-30分钟。

注意：避免使用任何含甲醇的固定剂，因为甲醇会在固定过程中破坏肌动蛋白。 优选的固定剂是不含甲醇的甲醛。

2.2用PBS冲洗固定的细胞2-3次。

2.3可选：在PBS中加入0.1％Triton X-100固定细胞（步骤2.2）3至5分钟，以增加渗透性。 用PBS冲洗细胞2-3次。

2.4将100μL/孔（96孔板）的iFluor 594-鬼笔环肽工作溶液（来自步骤1）加入固定的细胞（来自步骤2.2或2.3），并在室温下将细胞染色15至60分钟。

2.5用PBS轻轻冲洗细胞2至3次以去除多余的染料，然后进行板密封和成像。

试剂应用文献

Mussel-inspired conductive nanofibrous membranes repair myocardial infarction by enhancing cardiac function and revascularization

Authors: Yutong He, Genlan Ye, Chen Song, Chuangkun Li, Weirong Xiong, Lei Yu, Xiaozhong Qiu, Leyu Wang
Journal: Theranostics. 2018; 8(18): 5159–5177.

参考文献

Porous Li-containing biphasic calcium phosphate scaffolds fabricated by three-dimensional plotting for bone repair
Authors: Xiaoheng Guo, Huichang Gao, Xiao Liu, Jingjing Diao, Xuetao Shi, Naru Zhao, Yingjun Wang
Journal: RSC Advances (2017): 34508–34516

Preparation, characterization and in vitro cell performance of anti-washout calcium phosphate cement modified by sodium polyacrylate
Authors: Xingmei Li, Fupo He, Jiandong Ye
Journal: RSC Advances (2017): 32842–32849

miR-29b-Loaded Gold Nanoparticles Targeting to the Endoplasmic Reticulum for Synergistic Promotion of Osteogenic Differentiation
Authors: Ting Pan, Wenjing Song, Huichang Gao, Tianjie Li, Xiaodong Cao, Shizhen Zhong, Yingjun Wang
Journal: ACS Applied Materials & Interfaces (2016): 19217–19227

Osteogenic and tenogenic induction of hBMSCs by integrated nanofibrous scaffold with chemical and structural mimic to bone-ligament connection
Authors: Zifeng Lin, Xiujuan Zhao, Si Chen, Chang Du
Journal: Journal of Materials Chemistry B (2016)

The stimulation of the differentiation of pheochromocytoma (PC12-L) cells into neuron-like cells by electrically conductive nanofibre mesh
Authors: Huishang Yang, Guanglin Zhu, Yicheng Huang, Xuetao Shi, Yingjun Wang
Journal: Applied Materials Today (2016): 215–222

Distinct mechanical behavior of HEK293 cells in adherent and suspended states
Authors: Seyed Mohammad Ali Haghparast, Takanori Kihara, Jun Miyake
Journal: PeerJ (2015): e1131

The preparation and characterization of polycaprolactone/graphene oxide biocomposite nanofiber scaffolds and their application for directing cell behaviors
Authors: Juqing Song, Huichang Gao, Guanglin Zhu, Xiaodong Cao, Xuetao Shi, Yingjun Wang
Journal: Carbon (2015): 1039–1050

Actin-based biomechanical features of suspended normal and cancer cells
Authors: Seyed Mohammad Ali Haghparast, Takanori Kihara, Yuji Shimizu, Shunsuke Yuba, Jun Miyake
Journal: Journal of bioscience and bioengineering (2013): 380–385

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Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒 近红外荧光

	货号	22652	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	500 Tests	价格	2604
	Ex (nm)	636	Em (nm)	651
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒 近红外荧光是一套荧光成像工具，用于标记亚细胞细胞器，如膜，溶酶体，线粒体，细胞核等。活细胞区的选择性标记为研究空间细胞事件提供了一种强大的方法和时间背景。

该特定试剂盒设计用于在Ex / Em =630/650nm处以大斯托克斯位移的近红外荧光标记活细胞的溶酶体。该试剂盒使用专有的溶解性染料，可能通过溶酶体pH梯度选择性地积聚在溶酶体中。溶致指示剂，一种疏水性化合物，很容易渗透完整的活细胞，并被困在溶酶体内。进入溶酶体后，其荧光显着增强。这一关键特征显着降低了其染色背景，使其可用于多种研究，包括细胞粘附，趋化性，多药耐药性，细胞活力，细胞凋亡和细胞毒性。该套件提供所有必要组件。 它适用于悬浮细胞和贴壁细胞。Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒 近红外荧光 是美国AAT Bioquest研发的产品。

产品说明书

分析方案

概述

准备细胞

添加染料工作溶液

在37°C孵育30分钟至2小时

在荧光显微镜下Ex / Em = 630 / 650nm（Cy5滤光片组）处进行分析

操作方法

1.准备溶酶体染色溶液：

1.1解冻LysoBrite NIR（组分A）至室温。

1.2通过将20μLLysoBrite NIR（组分A）稀释到10mL活细胞染色缓冲液（组分B）中制备染料工作溶液。

注1：对于一个96孔板，20μLLysoBrite NIR（组分A）就足够了。 将未使用的LysoBrite NIR（组分A）等分并储存在<-20℃。 避光，避免反复冻融循环。

注2：荧光溶酶体指示剂的最佳浓度根据具体应用而变化。 可以根据特定细胞类型和细胞或组织对探针的渗透性来修改染色条件。

2.准备和染色细胞：

2.1对于粘附细胞：在96孔黑色壁/透明底板（100μL/孔/ 96孔板）中或在装有适当培养基的培养皿内的盖玻片上培养细胞。当细胞达到所需的汇合时，加入等体积（如100μL/孔/ 96孔板）的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37℃，5％CO₂培养箱中孵育30分钟至2小时。使用配有Cy5滤光片的荧光显微镜观察细胞。

注意：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或孵育时间以使染料积累。

2.2对于悬浮细胞：以1,000rpm离心细胞5分钟以获得细胞沉淀并吸出上清液。在预热的生长培养基中轻轻重悬细胞沉淀，然后加入等体积的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37℃，5％CO₂培养箱中孵育30分钟至2小时。使用配有Cy5滤光器的荧光显微镜观察细胞。

注1：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或培养时间以使染料积累。

注2：悬浮细胞可以附着在用BD Cell-Tak®（BD Biosciences）处理过的盖玻片上，并作为贴壁细胞染色（见步骤2.1）。

图1.使用具有Cy5过滤器组的Olympus荧光显微镜在Costar黑色96孔板中用Cell Navigator TM溶酶体染色试剂盒染色的Hela细胞的图像。

参考文献

A Triple-Fluorophore Labeled Nucleic Acid pH Nanosensor to Investigate Non-Viral Gene Delivery
Authors: David R Wilson, Denis Routkevitch, Yuan Rui, Arman Mosenia, Karl J Wahlin, Alfredo Quinones-Hinojosa, Donald J Zack, Jordan J Green
Journal: Molecular Therapy (2017)

Silica-based nanoparticles as bi-functional and bi-modal imaging contrast agents
Authors: Séverine Lechevallier, Robert Mauricot, Hélène Gros-Dagnac, Sylviane Chevreux, Gilles Lemercier, Erick Phonesouk, Muriel Golzio, Marc Verelst
Journal: ChemPlusChem (2017)

Decidua-derived mesenchymal stem cells as carriers of mesoporous silica nanoparticles. In vitro and in vivo evaluation on mammary tumors
Authors: Juan L Paris, Paz de la Torre, Miguel Manzano, M Victoria Cabanas, Ana I Flores, María Vallet-Regí
Journal: Acta biomaterialia (2016): 275–282

Rhodamine bound maghemite as a long-term dual imaging nanoprobe of adipose tissue-derived mesenchymal stromal cells
Authors: Vratislav Cmiel, Josef Skopalik, Katerina Polakova, Jan Solar, Marketa Havrdova, David Milde, Ivan Justan, {cmiel2016rhodamine Magro
Journal: European Biophysics Journal (2016): 1–12

Endocytosed β2-microglobulin amyloid fibrils induce necrosis and apoptosis of rabbit synovial fibroblasts by disrupting endosomal/lysosomal membranes: a novel mechanism on the cytotoxicity of amyloid fibrils
Authors: Tadakazu Okoshi, Itaru Yamaguchi, Daisaku Ozawa, Kazuhiro Hasegawa, Hironobu Naiki
Journal: PloS one (2015): e0139330

Fluorescence Imaging of siRNA Delivery by Peptide Nucleic Acid-based Probe
Authors: Takaya Sato, Yusuke Sato, Kenta Iwai, Shusuke Kuge, Norio Teramae, Seiichi Nishizawa
Journal: Analytical Sciences (2015): 315–320

The consideration of indolicidin modification to balance its hemocompatibility and delivery efficiency
Authors: Ching-Wei Tsai, Wei-Wen Hu, Chih-I Liu, Ruoh-Chyu Ruaan, Bing-Chang Tsai, Shiow-Lian Catherine Jin, Yung Chang, Wen-Yih Chen
Journal: International journal of pharmaceutics (2015): 498–505

A monitoring method for Atg4 activation in living cells using peptide-conjugated polymeric nanoparticles
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Journal: Autophagy (2011): 1052–1062

Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒 蓝色荧光

	货号	22655	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	500 Tests	价格	1944
	Ex (nm)	433	Em (nm)	480
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒 蓝色荧光 是一套荧光成像工具，用于标记亚细胞细胞器，如膜，溶酶体，线粒体，细胞核等。活细胞区的选择性标记为研究空间细胞事件提供了一种强大的方法和时间背景。

该特定试剂盒设计用于在Ex / Em =350/440nm处以大斯托克斯位移的蓝色荧光标记活细胞的溶酶体。该试剂盒使用专有的溶解性染料，可能通过溶酶体pH梯度选择性地积聚在溶酶体中。溶致指示剂，一种疏水性化合物，很容易渗透完整的活细胞，并被困在溶酶体内。进入溶酶体后，其荧光显着增强。这一关键特征显着降低了其染色背景，使其可用于多种研究，包括细胞粘附，趋化性，多药耐药性，细胞活力，细胞凋亡和细胞毒性。该套件提供所有必要组件。 它适用于悬浮细胞和贴壁细胞。Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒 蓝色荧光 是美国AAT Bioquest研发的产品。

产品说明书

分析方案

概述

准备细胞

添加染料工作溶液

在37°C孵育30分钟至2小时

在荧光显微镜下Ex / Em = 360 / 445nm（DAPI滤光片组）处进行分析

操作方法

1.准备溶酶体染色溶液：

1.1解冻LysoBrite Blue（组分A）至室温。

1.2通过将20μLLysoBrite Blue（组分A）稀释到10mL活细胞染色缓冲液（组分B）中制备染料工作溶液。

注1：对于一个96孔板，20μLLysoBrite NIR（组分A）就足够了。 将未使用的LysoBrite Blue（组分A）等分并储存在<-20℃。 避光，避免反复冻融循环。

注2：荧光溶酶体指示剂的最佳浓度根据具体应用而变化。 可以根据特定细胞类型和细胞或组织对探针的渗透性来修改染色条件。

2.准备和染色细胞：

2.1对于粘附细胞：在96孔黑色壁/透明底板（100μL/孔/ 96孔板）中或在装有适当培养基的培养皿内的盖玻片上培养细胞。当细胞达到所需的汇合时，加入等体积（如100μL/孔/ 96孔板）的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37℃，5％CO₂培养箱中孵育30分钟至2小时。使用配有Dapi过滤器组的荧光显微镜观察细胞。

注意：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或孵育时间以使染料积累。

2.2对于悬浮细胞：以1,000rpm离心细胞5分钟以获得细胞沉淀并吸出上清液。在预热的生长培养基中轻轻重悬细胞沉淀，然后加入等体积的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37℃，5％CO₂培养箱中孵育30分钟至2小时。使用配有Dapi过滤器组的荧光显微镜观察细胞。

注1：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或培养时间以使染料积累。

注2：悬浮细胞可以附着在用BD Cell-Tak®（BD Biosciences）处理过的盖玻片上，并作为贴壁细胞染色（见步骤2.1）。

图1.使用Cell Navigator 溶酶体染色试剂盒染色的U2OS细胞图像* Costar黑色96孔板中的蓝色荧光*

参考文献

A Triple-Fluorophore Labeled Nucleic Acid pH Nanosensor to Investigate Non-Viral Gene Delivery
Authors: David R Wilson, Denis Routkevitch, Yuan Rui, Arman Mosenia, Karl J Wahlin, Alfredo Quinones-Hinojosa, Donald J Zack, Jordan J Green
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Authors: Ching-Wei Tsai, Wei-Wen Hu, Chih-I Liu, Ruoh-Chyu Ruaan, Bing-Chang Tsai, Shiow-Lian Catherine Jin, Yung Chang, Wen-Yih Chen
Journal: International journal of pharmaceutics (2015): 498–505

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Authors: Kyung-mi Choi, Hae Yun Nam, Jin Hee Na, Seong Who Kim, Sang Yoon Kim, Kwangmeyung Kim, Ick Chan Kwon, Hyung Jun Ahn
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	货号	22656	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	500 Tests	价格	1944
	Ex (nm)	501	Em (nm)	510
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒 绿色荧光是一套荧光成像工具，用于标记亚细胞细胞器，如膜，溶酶体，线粒体，细胞核等。活细胞区的选择性标记为研究空间细胞事件提供了一种强大的方法和时间背景。

该特定试剂盒设计用于在Ex / Em =445/503nm处以大斯托克斯位移的绿色荧光标记活细胞的溶酶体。该试剂盒使用专有的溶解性染料，可能通过溶酶体pH梯度选择性地积聚在溶酶体中。溶致指示剂，一种疏水性化合物，很容易渗透完整的活细胞，并被困在溶酶体内。进入溶酶体后，其荧光显着增强。这一关键特征显着降低了其染色背景，使其可用于多种研究，包括细胞粘附，趋化性，多药耐药性，细胞活力，细胞凋亡和细胞毒性。该套件提供所有必要组件。 它适用于悬浮细胞和贴壁细胞。Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒 绿色荧光 是美国AAT Bioquest研发的产品。

点击查看光谱

产品说明书

分析方案

概述

准备细胞

添加染料工作溶液

在37°C孵育30分钟至2小时

在荧光显微镜下Ex / Em = 445 / 503nm处进行分析

操作方法

1.准备溶酶体染色溶液：

1.1解冻 Lysolite Green（组分A）至室温。

1.2通过将20μLLysolite Green（组分A）稀释到10mL活细胞染色缓冲液（组分B）中制备染料工作溶液。

注1：对于一个96孔板，20μLLysolite Green（组分A）就足够了。 将未使用的Lysolite Green（组分A）等分并储存在<-20℃。 避光，避免反复冻融循环。

注2：荧光溶酶体指示剂的最佳浓度根据具体应用而变化。 可以根据特定细胞类型和细胞或组织对探针的渗透性来修改染色条件。

2.准备和染色细胞：

2.1对于粘附细胞：在96孔黑色壁/透明底板（100μL/孔/ 96孔板）中或在装有适当培养基的培养皿内的盖玻片上培养细胞。当细胞达到所需的汇合时，加入等体积（如100μL/孔/ 96孔板）的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37℃，5％CO₂培养箱中孵育30分钟至2小时。使用配有FITC过滤器组的荧光显微镜观察细胞。

注意：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或孵育时间以使染料积累。

2.2对于悬浮细胞：以1,000rpm离心细胞5分钟以获得细胞沉淀并吸出上清液。在预热的生长培养基中轻轻重悬细胞沉淀，然后加入等体积的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37℃，5％CO₂培养箱中孵育30分钟至2小时。使用配有FITC过滤器组的荧光显微镜观察细胞。

注1：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或培养时间以使染料积累。

注2：悬浮细胞可以附着在用BD Cell-Tak®（BD Biosciences）处理过的盖玻片上，并作为贴壁细胞染色（见步骤2.1）。

图1.使用Cell Navigator 溶酶体染色试剂盒染色的U2OS细胞图像* Costar黑色96孔板中的绿色荧光*

参考文献

A Triple-Fluorophore Labeled Nucleic Acid pH Nanosensor to Investigate Non-Viral Gene Delivery
Authors: David R Wilson, Denis Routkevitch, Yuan Rui, Arman Mosenia, Karl J Wahlin, Alfredo Quinones-Hinojosa, Donald J Zack, Jordan J Green
Journal: Molecular Therapy (2017)

Silica-based nanoparticles as bi-functional and bi-modal imaging contrast agents
Authors: Séverine Lechevallier, Robert Mauricot, Hélène Gros-Dagnac, Sylviane Chevreux, Gilles Lemercier, Erick Phonesouk, Muriel Golzio, Marc Verelst
Journal: ChemPlusChem (2017)

Decidua-derived mesenchymal stem cells as carriers of mesoporous silica nanoparticles. In vitro and in vivo evaluation on mammary tumors
Authors: Juan L Paris, Paz de la Torre, Miguel Manzano, M Victoria Cabanas, Ana I Flores, María Vallet-Regí
Journal: Acta biomaterialia (2016): 275–282

Rhodamine bound maghemite as a long-term dual imaging nanoprobe of adipose tissue-derived mesenchymal stromal cells
Authors: Vratislav Cmiel, Josef Skopalik, Katerina Polakova, Jan Solar, Marketa Havrdova, David Milde, Ivan Justan, {cmiel2016rhodamine Magro
Journal: European Biophysics Journal (2016): 1–12

Endocytosed β2-microglobulin amyloid fibrils induce necrosis and apoptosis of rabbit synovial fibroblasts by disrupting endosomal/lysosomal membranes: a novel mechanism on the cytotoxicity of amyloid fibrils
Authors: Tadakazu Okoshi, Itaru Yamaguchi, Daisaku Ozawa, Kazuhiro Hasegawa, Hironobu Naiki
Journal: PloS one (2015): e0139330

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Authors: Takaya Sato, Yusuke Sato, Kenta Iwai, Shusuke Kuge, Norio Teramae, Seiichi Nishizawa
Journal: Analytical Sciences (2015): 315–320

The consideration of indolicidin modification to balance its hemocompatibility and delivery efficiency
Authors: Ching-Wei Tsai, Wei-Wen Hu, Chih-I Liu, Ruoh-Chyu Ruaan, Bing-Chang Tsai, Shiow-Lian Catherine Jin, Yung Chang, Wen-Yih Chen
Journal: International journal of pharmaceutics (2015): 498–505

A monitoring method for Atg4 activation in living cells using peptide-conjugated polymeric nanoparticles
Authors: Kyung-mi Choi, Hae Yun Nam, Jin Hee Na, Seong Who Kim, Sang Yoon Kim, Kwangmeyung Kim, Ick Chan Kwon, Hyung Jun Ahn
Journal: Autophagy (2011): 1052–1062

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Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒 橙色荧光

	货号	22657	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	500 Tests	价格	1944
	Ex (nm)	543	Em (nm)	565
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒 橙色荧光 是一套荧光成像工具，用于标记亚细胞细胞器，如膜，溶酶体，线粒体，细胞核等。活细胞区的选择性标记为研究空间细胞事件提供了一种强大的方法和时间背景。

该特定试剂盒设计用于在Ex / Em =542/556nm处以大斯托克斯位移的橙色荧光标记活细胞的溶酶体。该试剂盒使用专有的溶解性染料，可能通过溶酶体pH梯度选择性地积聚在溶酶体中。溶致指示剂，一种疏水性化合物，很容易渗透完整的活细胞，并被困在溶酶体内。进入溶酶体后，其荧光显着增强。这一关键特征显着降低了其染色背景，使其可用于多种研究，包括细胞粘附，趋化性，多药耐药性，细胞活力，细胞凋亡和细胞毒性。该套件提供所有必要组件。 它适用于悬浮细胞和贴壁细胞。Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒 橙色荧光 是美国AAT Bioquest研发的产品。

点击查看光谱

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分析方案

概述

准备细胞

添加染料工作溶液

在37°C孵育30分钟至2小时

在荧光显微镜下Ex / Em = 542 / 556nm处进行分析

操作方法

1.准备溶酶体染色溶液：

1.1解冻 Lysolite Orange（组分A）至室温。

1.2通过将20μLLysolite Orange（组分A）稀释到10mL活细胞染色缓冲液（组分B）中制备染料工作溶液。

注1：对于一个96孔板，20μLLysolite Orange（组分A）就足够了。 将未使用的Lysolite Orange（组分A）等分并储存在<-20℃。 避光，避免反复冻融循环。

注2：荧光溶酶体指示剂的最佳浓度根据具体应用而变化。 可以根据特定细胞类型和细胞或组织对探针的渗透性来修改染色条件。

2.准备和染色细胞：

2.1对于粘附细胞：在96孔黑色壁/透明底板（100μL/孔/ 96孔板）中或在装有适当培养基的培养皿内的盖玻片上培养细胞。当细胞达到所需的汇合时，加入等体积（如100μL/孔/ 96孔板）的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37℃，5％CO₂培养箱中孵育30分钟至2小时。使用配有TRITC过滤器组的荧光显微镜观察细胞。

注意：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或孵育时间以使染料积累。

2.2对于悬浮细胞：以1,000rpm离心细胞5分钟以获得细胞沉淀并吸出上清液。在预热的生长培养基中轻轻重悬细胞沉淀，然后加入等体积的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37℃，5％CO₂培养箱中孵育30分钟至2小时。使用配有TRITC过滤器组的荧光显微镜观察细胞。

注1：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或培养时间以使染料积累。

注2：悬浮细胞可以附着在用BD Cell-Tak®（BD Biosciences）处理过的盖玻片上，并作为贴壁细胞染色（见步骤2.1）。

	A: LysoBrite™ Orange (from AAT Bioquest)	B: LysoTracker™ Red (from Invitrogen)
0 second
120 seconds

图1.在Costar黑色96孔板中用A：Cell Navigator TM溶酶体染色试剂盒或B：LysoTracker®RedDND-99（来自Invitrogen）染色的Hela细胞的图像。 通过使用Olympus荧光显微镜在0和120秒曝光时间比较TRTIC信号。

参考文献

A Triple-Fluorophore Labeled Nucleic Acid pH Nanosensor to Investigate Non-Viral Gene Delivery
Authors: David R Wilson, Denis Routkevitch, Yuan Rui, Arman Mosenia, Karl J Wahlin, Alfredo Quinones-Hinojosa, Donald J Zack, Jordan J Green
Journal: Molecular Therapy (2017)

Silica-based nanoparticles as bi-functional and bi-modal imaging contrast agents
Authors: Séverine Lechevallier, Robert Mauricot, Hélène Gros-Dagnac, Sylviane Chevreux, Gilles Lemercier, Erick Phonesouk, Muriel Golzio, Marc Verelst
Journal: ChemPlusChem (2017)

Decidua-derived mesenchymal stem cells as carriers of mesoporous silica nanoparticles. In vitro and in vivo evaluation on mammary tumors
Authors: Juan L Paris, Paz de la Torre, Miguel Manzano, M Victoria Cabanas, Ana I Flores, María Vallet-Regí
Journal: Acta biomaterialia (2016): 275–282

Rhodamine bound maghemite as a long-term dual imaging nanoprobe of adipose tissue-derived mesenchymal stromal cells
Authors: Vratislav Cmiel, Josef Skopalik, Katerina Polakova, Jan Solar, Marketa Havrdova, David Milde, Ivan Justan, {cmiel2016rhodamine Magro
Journal: European Biophysics Journal (2016): 1–12

Endocytosed β2-microglobulin amyloid fibrils induce necrosis and apoptosis of rabbit synovial fibroblasts by disrupting endosomal/lysosomal membranes: a novel mechanism on the cytotoxicity of amyloid fibrils
Authors: Tadakazu Okoshi, Itaru Yamaguchi, Daisaku Ozawa, Kazuhiro Hasegawa, Hironobu Naiki
Journal: PloS one (2015): e0139330

Fluorescence Imaging of siRNA Delivery by Peptide Nucleic Acid-based Probe
Authors: Takaya Sato, Yusuke Sato, Kenta Iwai, Shusuke Kuge, Norio Teramae, Seiichi Nishizawa
Journal: Analytical Sciences (2015): 315–320

The consideration of indolicidin modification to balance its hemocompatibility and delivery efficiency
Authors: Ching-Wei Tsai, Wei-Wen Hu, Chih-I Liu, Ruoh-Chyu Ruaan, Bing-Chang Tsai, Shiow-Lian Catherine Jin, Yung Chang, Wen-Yih Chen
Journal: International journal of pharmaceutics (2015): 498–505

A monitoring method for Atg4 activation in living cells using peptide-conjugated polymeric nanoparticles
Authors: Kyung-mi Choi, Hae Yun Nam, Jin Hee Na, Seong Who Kim, Sang Yoon Kim, Kwangmeyung Kim, Ick Chan Kwon, Hyung Jun Ahn
Journal: Autophagy (2011): 1052–1062

相关产品

Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒 红色荧光

	货号	22658	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	500 Tests	价格	1944
	Ex (nm)	576	Em (nm)	596
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒 红色荧光 是一套荧光成像工具，用于标记亚细胞细胞器，如膜，溶酶体，线粒体，细胞核等。活细胞区的选择性标记为研究空间细胞事件提供了一种强大的方法和时间背景。

该特定试剂盒设计用于在Ex / Em =575/597nm处以大斯托克斯位移的红色荧光标记活细胞的溶酶体。该试剂盒使用专有的溶解性染料，可能通过溶酶体pH梯度选择性地积聚在溶酶体中。该指示剂中的溶质，是一种疏水性化合物，很容易渗透到完整的活细胞，并被保留在溶酶体内一段时间。进入溶酶体后，其荧光显著增强。这一关键特征显著降低了其染色背景，使其可用于多种研究，包括细胞粘附，趋化性，多药耐药性，细胞活力，细胞凋亡和细胞毒性。该试剂盒提供所有必要组件。 它适用于悬浮细胞和贴壁细胞。Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒 红色荧光 是美国AAT Bioquest研发的产品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒。 

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适用仪器

产品说明书

试验方案

1. 准备细胞
2. 添加染料工作溶液
3. 在37°C孵育30分钟至2小时
4. 在荧光显微镜下Ex / Em = 575 / 597nm处进行分析

注意：1）实验前，取出转染试剂进行室温冻结。

样品示例及使用方法

1.准备溶酶体染色溶液：

1.1  取出试剂盒中A、B组分，室温避光静置5-10min。

1.2  移取20μLLysoBrite Red（组分A），用10mL活细胞染色缓冲液（组分B）进行稀释，制备染料工作液。

注意：1) 20μL的500XLysoBrite Red （组分A）足够完成一个96孔板，根据要求分装并储存未使用的500XLysoBrite Red（组分A）,避免反复冻融。

        2)荧光溶酶体指示剂的最佳浓度根据实际应用而改变，可以根据探针的渗透性对细胞类型、细胞或组织的染色条件进行调整。

2.细胞染色：

2.1对于贴壁细胞：

在96黑色/透明微孔板（100μL/孔/ 96孔板）或装有适当培养基内的培养皿的盖玻片上培养细胞，当细胞达到所需的汇合时，在96孔板或培养皿内加入等量的LysoBrite Red工作液，在37℃、5％CO₂条件下培养箱中孵育30分钟，用预温(37°C) Hanks和20 mM Hepes缓冲液(HBSS)或自配的缓冲液清洗细胞两次，用HBSS或生长培养基填充细胞孔，再使用配有TRITC过滤器组的荧光显微镜观察细胞，使之带红色荧光(Ex/Em = 575/600 nm)。

注意：1）如果细胞看起来没有充分染色，建议适当增加染料浓度或孵育时间。

2.2对于悬浮细胞：

向细胞中加入等量的LysoBrite Red工作液。在37℃、5％CO₂条件下培养箱中孵育30分钟，用预温(37°C) Hanks和20 mM Hepes缓冲液(HBSS)或自配的缓冲液清洗细胞两次，用HBSS或生长培养基填充细胞孔，再使用配有TRITC过滤器组的荧光显微镜观察细胞，使之带红色荧光(Ex/Em = 575/600 nm)。

注意:  1）如果细胞看起来没有充分染色，建议适当增加染料浓度或孵育时间。

         2）悬浮细胞可以附着在用BD Cell-Tak®（BD Biosciences）处理过的盖玻片上，并作为贴壁细胞染色。

示例数据分析及图示

图一：在Costar黑色透明底96孔板中用Cell Navigator 溶酶体染色试剂盒染色Hela细胞的荧光成像结果。

图二：HeLa细胞分别用A和B，置于Costar黑壁/透明底96孔板中染色后的荧光成像结果，在0秒和120秒的曝光时间下，使用Olympus荧光显微镜对信号进行比较。A: Cell Navigator溶酶体染色试剂盒(Cat# 22658)、B: LysoTracker®Red DND-99(来自Invitrogen公司)。 A: Cell Navigator溶酶体染色试剂盒(Cat# 22659)、B: LysoTracker®Red DND-99(来自Invitrogen公司)。

参考文献 

Visualising the dynamics of live pancreatic microtumours self-organised through cell-in-cell invasion
Authors: Yukiko Miyatake, Kaori Kuribayashi-Shigetomi, Yusuke Ohta, Shunji Ikeshita, Agus Subagyo, Kazuhisa Sueoka, Akira Kakugo, Maho Amano, Toshiyuki Takahashi, Takaharu Okajima
Journal: Scientific reports (2018): 14054

A Triple-Fluorophore Labeled Nucleic Acid pH Nanosensor to Investigate Non-Viral Gene Delivery
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Journal: Molecular Therapy (2017)

Silica-based nanoparticles as bi-functional and bi-modal imaging contrast agents
Authors: Séverine Lechevallier, Robert Mauricot, Hélène Gros-Dagnac, Sylviane Chevreux, Gilles Lemercier, Erick Phonesouk, Muriel Golzio, Marc Verelst
Journal: ChemPlusChem (2017)

Decidua-derived mesenchymal stem cells as carriers of mesoporous silica nanoparticles. In vitro and in vivo evaluation on mammary tumors
Authors: Juan L Paris, Paz de la Torre, Miguel Manzano, M Victoria Cabanas, Ana I Flores, María Vallet-Regí
Journal: Acta biomaterialia (2016): 275–282

Rhodamine bound maghemite as a long-term dual imaging nanoprobe of adipose tissue-derived mesenchymal stromal cells
Authors: Vratislav Cmiel, Josef Skopalik, Katerina Polakova, Jan Solar, Marketa Havrdova, David Milde, Ivan Justan, {cmiel2016rhodamine Magro
Journal: European Biophysics Journal (2016): 1–12

Endocytosed β2-microglobulin amyloid fibrils induce necrosis and apoptosis of rabbit synovial fibroblasts by disrupting endosomal/lysosomal membranes: a novel mechanism on the cytotoxicity of amyloid fibrils
Authors: Tadakazu Okoshi, Itaru Yamaguchi, Daisaku Ozawa, Kazuhiro Hasegawa, Hironobu Naiki
Journal: PloS one (2015): e0139330

Fluorescence Imaging of siRNA Delivery by Peptide Nucleic Acid-based Probe
Authors: Takaya Sato, Yusuke Sato, Kenta Iwai, Shusuke Kuge, Norio Teramae, Seiichi Nishizawa
Journal: Analytical Sciences (2015): 315–320

The consideration of indolicidin modification to balance its hemocompatibility and delivery efficiency
Authors: Ching-Wei Tsai, Wei-Wen Hu, Chih-I Liu, Ruoh-Chyu Ruaan, Bing-Chang Tsai, Shiow-Lian Catherine Jin, Yung Chang, Wen-Yih Chen
Journal: International journal of pharmaceutics (2015): 498–505

A monitoring method for Atg4 activation in living cells using peptide-conjugated polymeric nanoparticles
Authors: Kyung-mi Choi, Hae Yun Nam, Jin Hee Na, Seong Who Kim, Sang Yoon Kim, Kwangmeyung Kim, Ick Chan Kwon, Hyung Jun Ahn
Journal: Autophagy (2011): 1052–1062

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Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒 深红色荧光

	货号	22659	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	500 Tests	价格	1944
	Ex (nm)	597	Em (nm)	619
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒 深红色荧光 是一套荧光成像工具，用于标记亚细胞细胞器，如膜，溶酶体，线粒体，细胞核等。该试剂盒使用专有的溶解性染料，可以通过溶酶体pH梯度选择性地积聚在溶酶体中，该指示剂的溶质是一种疏水性化合物，很容易渗透完整的活细胞，并被保留在溶酶体内，进入溶酶体后，其荧光显着增强，这一关键特征显着降低了其染色背景。适用于多种不同类型的研究中包括细胞粘附、趋化性、多药耐药性、细胞活力，细胞凋亡和细胞毒性。该试剂盒提供所有的必需组分和最佳细胞标记方法，适用于增殖和非增殖细胞，可用于悬浮细胞和贴壁细胞。LysoBrite染料的性能明显优于同等的LysoTracker染料（来自Invitrogen）。LysoBrite染料可以在活细胞中停留一周以上，对细胞的毒性极小，而LysoTracker染料只能使用几个小时，LysoBrite染料可以存活几代细胞。此外，LysoBrite染料比LysoTracker染料具有更高的光稳定性，金畔生物是为您提供最优质的Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒。Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒 深红色荧光 是美国AAT Bioquest研发的产品。

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适用仪器

产品说明书

试验方案

1. 准备细胞
2. 添加LysoBriteDeep Red染料工作溶液
3. 在37°C孵育30分钟至60分钟
4. 添加染色缓冲液
5. 室温孵育30分钟
6. 在荧光显微镜下Ex/Em =590/620nm（Texas Red滤光片组）处进行分析

注意：1）实验前，取出试剂盒进行室温冻结。

 

样品示例及使用方法

1.准备溶酶体染色溶液：

1.1  取出试剂盒中A、B、C组分，室温避光静置5-10min。

1.2  移取10μL LysoBrite Deep Red（组分A），用5mL细胞染色缓冲液（组分B）进行稀释，制备染料工作液。

注意：1) 10μL的500X LysoBrite Deep Red（组分A）足够完成一个96孔板，根据要求分装并储存未使用的500X LysoBrite Deep Red（组分A），避免反复冻融。

2)荧光溶酶体指示剂的最佳浓度根据实际应用而改变，可以根据探针的渗透性对细胞类型、细胞或组织的染色条件进行调整。

 

2.细胞染色：

• 对于贴壁细胞：

在96孔黑色墙壁/透明底板（50μL/孔/ 96孔板）或装有适当培养基内的培养皿的盖玻片上培养细胞，当细胞达到所需的汇合时，在96孔板或培养皿内加入1/2的LysoBrite Deep Red工作液，在37℃、5％CO₂条件下培养箱中孵育30分钟至60分钟，将(50 µL /孔/96孔板）的染色缓冲液B（组分C）加入LysoBrite Deep Red工作溶液板中，在室温下孵育15-30分钟。再使用配有Texas Red 滤片组的荧光显微镜观察细胞，使之带深红色荧光(Ex/Em = 590/620 nm)。

注意：1）LysoBrite Deep Red对细胞的毒性很小或没有，它可以用于细胞跟踪。为了进行细胞跟踪，可跳过添加染色缓冲液B的步骤，只需将染料工作液替换为生长培养基，然后在荧光显微镜下观察即可。如果细胞看起来没有充分染色，建议适当增加染料浓度或孵育时间。

 

• 对于悬浮细胞：

在1000rpm条件下离心培养液5分钟，得到细胞沉淀并弃去上清液，在预热（37℃）生长培养基例如（100 µL /管）中轻轻重悬细胞沉淀，然后添加1/2体积（50 µL /管）LysoBrite Deep Red工作溶液。在37℃、5％CO2条件下培养箱中孵育30分钟至60分钟，将(50 µL /孔/96孔板）的染色缓冲液B（组分C）加入LysoBrite Deep Red工作溶液板中,在室温下孵育15-30分钟。再使用配有Texas Red 滤片组的荧光显微镜观察细胞，使之带深红色荧光(Ex/Em = 590/620 nm)。

注意:  1）LysoBrite Deep Red对细胞的毒性很小或没有。它可以用于细胞跟踪。为了进行细胞跟踪，可跳过添加染色缓冲液B的步骤，只需将染料工作液替换为生长培养基，然后在荧光显微镜下观察即可。如果细胞看起来没有充分染色，建议适当增加染料浓度或孵育时间。 

        2）悬浮细胞可以附着在用BD Cell-Tak®（BD Biosciences）处理过的盖玻片上，并作为贴壁细胞染色。

 

示例数据分析及图示

图一：在Costar黑色透明底96孔板中用Cell Navigator 溶酶体染色试剂盒LysoBrite Deep Red染色Hela细胞的荧光成像结果。

图二：HeLa细胞分别用A和B，置于Costar黑壁/透明底96孔板中染色后的荧光成像结果，在0秒和120秒的曝光时间下，使用Olympus荧光显微镜对信号进行比较。 A: Cell Navigator溶酶体染色试剂盒(Cat# 22659)、B: LysoTracker®Red DND-99(来自Invitrogen公司)。

 

参考文献

A Triple-Fluorophore Labeled Nucleic Acid pH Nanosensor to Investigate Non-Viral Gene Delivery
Authors: David R Wilson, Denis Routkevitch, Yuan Rui, Arman Mosenia, Karl J Wahlin, Alfredo Quinones-Hinojosa, Donald J Zack, Jordan J Green
Journal: Molecular Therapy (2017)

Silica-based nanoparticles as bi-functional and bi-modal imaging contrast agents
Authors: Séverine Lechevallier, Robert Mauricot, Hélène Gros-Dagnac, Sylviane Chevreux, Gilles Lemercier, Erick Phonesouk, Muriel Golzio, Marc Verelst
Journal: ChemPlusChem (2017)

Decidua-derived mesenchymal stem cells as carriers of mesoporous silica nanoparticles. In vitro and in vivo evaluation on mammary tumors
Authors: Juan L Paris, Paz de la Torre, Miguel Manzano, M Victoria Cabanas, Ana I Flores, María Vallet-Regí
Journal: Acta biomaterialia (2016): 275–282

Rhodamine bound maghemite as a long-term dual imaging nanoprobe of adipose tissue-derived mesenchymal stromal cells
Authors: Vratislav Cmiel, Josef Skopalik, Katerina Polakova, Jan Solar, Marketa Havrdova, David Milde, Ivan Justan, {cmiel2016rhodamine Magro
Journal: European Biophysics Journal (2016): 1–12

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Authors: Tadakazu Okoshi, Itaru Yamaguchi, Daisaku Ozawa, Kazuhiro Hasegawa, Hironobu Naiki
Journal: PloS one (2015): e0139330

Fluorescence Imaging of siRNA Delivery by Peptide Nucleic Acid-based Probe
Authors: Takaya Sato, Yusuke Sato, Kenta Iwai, Shusuke Kuge, Norio Teramae, Seiichi Nishizawa
Journal: Analytical Sciences (2015): 315–320

The consideration of indolicidin modification to balance its hemocompatibility and delivery efficiency
Authors: Ching-Wei Tsai, Wei-Wen Hu, Chih-I Liu, Ruoh-Chyu Ruaan, Bing-Chang Tsai, Shiow-Lian Catherine Jin, Yung Chang, Wen-Yih Chen
Journal: International journal of pharmaceutics (2015): 498–505

A monitoring method for Atg4 activation in living cells using peptide-conjugated polymeric nanoparticles
Authors: Kyung-mi Choi, Hae Yun Nam, Jin Hee Na, Seong Who Kim, Sang Yoon Kim, Kwangmeyung Kim, Ick Chan Kwon, Hyung Jun Ahn
Journal: Autophagy (2011): 1052–1062

 

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	货号	22660	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	500 Tests	价格	2604
	Ex (nm)	345	Em (nm)	450
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

Cell Navigator F-肌动蛋白（F-Actin）标记试剂盒是一套荧光成像工具，用于标记亚细胞细胞器，如膜，溶酶体，线粒体，细胞核等。活细胞区的选择性标记为研究空间细胞事件提供了一种强大的方法。

该特定试剂盒设计用于标记蓝色荧光中固定细胞的F-肌动蛋白。该试剂盒使用蓝色荧光鬼笔环肽缀合物，其选择性结合F-肌动蛋白。 鬼笔环肽缀合物具有Ex / Em = 350 / 450nm，与大多数荧光显微镜附带的DAPI滤光片组相容。 它是一种高亲和力探针，用于标记，鉴定和定量甲醛固定和透化组织切片，细胞培养或无细胞实验中的F-肌动蛋白。Cell Navigator F-肌动蛋白（F-Actin）标记试剂盒是由美国AAT Bioquest 研发的。

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产品说明书

分析方案

概述

准备样品（微孔板孔）

从板上取下液体加入100μL/孔的iFluor 350-Phalloidin溶液

在室温下染色细胞15到60分钟

洗涤细胞

在Ex / Em = 350 / 450nm下在显微镜下观察样品

操作方法

1.准备1X iFluor 350-鬼笔环肽工作溶液：

将10μL的iFluor 350-鬼笔环肽（组分A）加入10mL标记缓冲液（组分B）中。

注1：未使用的iFluor 350-鬼笔环肽原液（组分A）应等分并保存在-20℃，避光。

注2：不同的细胞类型可能染色不同。应相应地制备iFluor 350-鬼笔环肽工作溶液的浓度。

2.染色细胞：

2.1执行甲醛固定。在室温下用3.0-4.0％甲醛的PBS孵育细胞10-30分钟。

注意：避免使用任何含甲醇的固定剂，因为甲醇会在固定过程中破坏肌动蛋白。优选的固定剂是不含甲醇的甲醛。

2.2用PBS冲洗固定的细胞2-3次。

2.3可选：在PBS中加入0.1％Triton X-100固定细胞（步骤2.2）3至5分钟，以增加渗透性。用PBS冲洗细胞2-3次。

2.4将100μL/孔（96孔板）的1X iFluor™350-鬼笔环肽工作溶液（来自步骤1）加入固定的细胞（来自步骤2.2或2.3），并在室温下染色细胞15至60分钟。

2.5用PBS轻轻冲洗细胞2至3次以去除多余的染料，然后使用DAPI通道进行板密封和成像。

图1.用甲醛固定并用Cell Navigator F-肌动蛋白标记试剂盒染色的CPA细胞的图像*在Costar黑色96孔板中的蓝色荧光* A：用1X iFluor 350-鬼笔环肽标记细胞仅30分钟。 B：用鬼笔环肽处理细胞10分钟，然后用1X iFluor 350-鬼笔环肽染色30分钟。

试剂应用文献

Mussel-inspired conductive nanofibrous membranes repair myocardial infarction by enhancing cardiac function and revascularization

Authors: Yutong He, Genlan Ye, Chen Song, Chuangkun Li, Weirong Xiong, Lei Yu, Xiaozhong Qiu, Leyu Wang
Journal: Theranostics. 2018; 8(18): 5159–5177.

参考文献

Porous Li-containing biphasic calcium phosphate scaffolds fabricated by three-dimensional plotting for bone repair
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Journal: RSC Advances (2017): 34508–34516

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miR-29b-Loaded Gold Nanoparticles Targeting to the Endoplasmic Reticulum for Synergistic Promotion of Osteogenic Differentiation
Authors: Ting Pan, Wenjing Song, Huichang Gao, Tianjie Li, Xiaodong Cao, Shizhen Zhong, Yingjun Wang
Journal: ACS Applied Materials & Interfaces (2016): 19217–19227

Osteogenic and tenogenic induction of hBMSCs by integrated nanofibrous scaffold with chemical and structural mimic to bone-ligament connection
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Journal: Journal of Materials Chemistry B (2016)

The stimulation of the differentiation of pheochromocytoma (PC12-L) cells into neuron-like cells by electrically conductive nanofibre mesh
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Distinct mechanical behavior of HEK293 cells in adherent and suspended states
Authors: Seyed Mohammad Ali Haghparast, Takanori Kihara, Jun Miyake
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	货号	22661	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
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	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

Cell Navigator F-肌动蛋白（F-Actin）标记试剂盒是一套荧光成像工具，用于标记亚细胞细胞器，如膜，溶酶体，线粒体，细胞核等。活细胞区的选择性标记为研究空间细胞事件提供了一种强大的方法。

该特定试剂盒设计用于标记具有绿色荧光的固定细胞中的F-肌动蛋白。该试剂盒使用绿色荧光鬼笔环肽缀合物，其选择性结合F-肌动蛋白。该绿色荧光鬼笔环肽缀合物是F-肌动蛋白的高亲和力探针。当以纳摩尔浓度使用时，鬼笔环肽是用于标记，鉴定和定量甲醛固定和透化组织切片，细胞培养物或无细胞实验中的F-肌动蛋白的方便探针。 该试剂盒为所有必需组件提供优化的染色方案，该方案功能强大，只需极少的手动操作时间。它是保存特定细胞荧光图像的绝佳工具。鬼笔环肽缀合物具有与FITC类似的光谱性质（Ex / Em = 500 / 520nm）。它也可以用于使用FITC滤光片（Ex / Em = 490 / 525nm）的荧光显微镜成像。Cell Navigator F-肌动蛋白（F-Actin）标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

点击查看光谱

产品说明书

样品分析 

概述

准备样品（微孔板孔）从板上取下液体

加入100μL/孔的iFluor 488-鬼笔环肽溶液

在室温下染色细胞15到60分钟洗涤细胞

在Ex / Em = 488 / 520nm下在显微镜下检查样品

注意：打开前将所有组件加热至室温。

操作步骤

1.准备1X iFluor 488-鬼笔环肽工作溶液：

将10μL的iFluor 488-鬼笔环肽（组分A）加入10mL标记缓冲液（组分B）中。

注意1：未使用的1X iFluor 488-鬼笔环肽原液应等分并保存在-20 ℃。避光。

注意2：不同的细胞类型可能染色不同。 应相应地制备iFluor 488-鬼笔环肽工作溶液的浓度。

2.染色细胞：

2.1执行甲醛固定。 在室温下用3.0-4.0％甲醛的PBS孵育细胞10-30分钟。

注意：避免使用任何含甲醇的固定剂，因为甲醇会在固定过程中破坏肌动蛋白。 优选的固定剂是不含甲醇的甲醛。

2.2用PBS冲洗固定的细胞2-3次。

2.3可选：在PBS中加入0.1％Triton X-100固定细胞（步骤2.2）3至5分钟，以增加渗透性。 用PBS冲洗细胞2-3次。

2.4将100μL/孔（96孔板）的iFluor 488-鬼笔环肽工作溶液（来自步骤1）加入固定的细胞（来自步骤2.2或2.3），并在室温下将细胞染色15至60分钟。

2.5用PBS轻轻冲洗细胞2至3次以去除多余的染料，然后使用FITC通道进行板密封和成像。

试剂应用文献

Mussel-inspired conductive nanofibrous membranes repair myocardial infarction by enhancing cardiac function and revascularization

Authors: Yutong He, Genlan Ye, Chen Song, Chuangkun Li, Weirong Xiong, Lei Yu, Xiaozhong Qiu, Leyu Wang
Journal: Theranostics. 2018; 8(18): 5159–5177.

参考文献

Modification of honeycomb bioceramic scaffolds for bone regeneration under the condition of excessive bone resorption
Authors: Fupo He, Teliang Lu, Xibo Fang, Ye Tian, Yanhui Li, Fei Zuo, Jiandong Ye
Journal: Journal of Biomedical Materials Research Part A (2019)

Injectable alendronate-functionalized GelMA hydrogels for mineralization and osteogenesis
Authors: Lei Liu, Xiaoyu Li, Xuetao Shi, Yingjun Wang
Journal: RSC Advances (2018): 22764–22776

Origami meets electrospinning: a new strategy for 3D nanofiber scaffolds
Authors: Juqing Song, Guanglin Zhu, Huichang Gao, Lin Wang, Nanying Li, Xuetao Shi, Yingjun Wang
Journal: Bio-Design and Manufacturing (2018): 1–11

Study on MgxSr3-x (PO4) 2 bioceramics as potential bone grafts
Authors: Fupo He, Teliang Lu, Xibo Fang, Chao Qiu, Ye Tian, Yanhui Li, Fei Zuo, Jiandong Ye
Journal: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces (2018)

Tanshinone IIA attenuates osteoclastogenesis in ovariectomized mice by inactivating NF-kB and Akt signaling pathways
Authors: Li Cheng, Shengyuan Zhou, Yin Zhao, Yanqing Sun, Zheng Xu, Bo Yuan, Xiongsheng Chen
Journal: American Journal of Translational Research (2018): 1457

Porous Li-containing biphasic calcium phosphate scaffolds fabricated by three-dimensional plotting for bone repair
Authors: Xiaoheng Guo, Huichang Gao, Xiao Liu, Jingjing Diao, Xuetao Shi, Naru Zhao, Yingjun Wang
Journal: RSC Advances (2017): 34508–34516

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Authors: Xingmei Li, Fupo He, Jiandong Ye
Journal: RSC Advances (2017): 32842–32849

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Authors: Ting Pan, Wenjing Song, Huichang Gao, Tianjie Li, Xiaodong Cao, Shizhen Zhong, Yingjun Wang
Journal: ACS Applied Materials & Interfaces (2016): 19217–19227

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Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 蓝色荧光

	货号	22665	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	500 Assays	价格	2604
	Ex (nm)	344	Em (nm)	469
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

Cell Navigator 线粒体标记试剂盒是一套荧光成像工具，用于标记细胞器细胞器，如膜，溶酶体，线粒体和细胞核等。活细胞线粒体的选择性标记为研究细胞事件提供了一种强有力的方法。这个特定的试剂盒旨在标记蓝色荧光的活细胞线粒体。该试剂盒使用专有染料，可根据线粒体膜电位梯度选择性累积在线粒体中。线粒体指示剂是一种疏水性化合物，可以很容易地渗透完整的活细胞，并在进入细胞后被困在线粒体中。该荧光线粒体指示剂长时间保留在线粒体中，因为该指示剂携带细胞保留组。这一关键特征显着提高了染色效率。它可以很容易地适用于各种荧光平台，如微孔板分析，免疫细胞化学和流式细胞术。它适用于多种研究，包括细胞粘附，趋化性，多药耐药性，细胞活力，细胞凋亡和细胞毒性。该试剂盒为所有重要组分提供了优化的细胞标记方案。它适用于增殖和非增殖细胞，可用于悬浮细胞和贴壁细胞。Cell Navigator 线粒体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

产品说明书

样品分析

1.准备线粒体染色溶液：

1.1将所有组件温度调至室温。

1.2通过将20μLMitolite Blue（组分A）稀释到10mL活细胞染色缓冲液（组分B）中制备染料工作溶液。

注1：对于一个96孔板，20μL的500X Mitolite Blue（组分A）就足够了。在≤-20ºC下等分并储存未使用的500X Mitolite Blue。避光，避免反复冻融循环。

注2：荧光线粒体指示剂的最佳浓度根据具体应用而变化。可以根据特定细胞类型和细胞或组织对探针的渗透性来修改染色条件。

2.准备和染色细胞：

2.1对于粘附细胞：在96孔黑色墙壁/透明底板上或在装有适当培养基的培养皿内的盖玻片上培养细胞。当细胞达到所需的汇合时，加入等体积（例如对于96孔板为100μL，对于384孔板为25μL）的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37ºC，5％CO₂培养箱中孵育30分钟至2小时。用Hanks和20mM Hepes缓冲液（HH缓冲液）或您选择的缓冲液（例如浓度为1：1的生长培养基缓冲液）替换染料上样溶液。使用配有DAPI过滤器组的荧光显微镜观察细胞。

注意：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或孵育时间以使染料积累。

2.2对于悬浮细胞：以1000rpm离心细胞5分钟以获得细胞沉淀并吸出上清液。在预热（37℃）生长培养基中轻轻重悬细胞沉淀，并加入等体积的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37ºC，5％CO₂培养箱中孵育30分钟至2小时。用Hanks和20mM Hepes缓冲液（HH缓冲液）或您选择的缓冲液（例如浓度为1：1的生长培养基缓冲液）替换染料上样溶液。使用配有DAPI过滤器组的荧光显微镜观察细胞。

注1：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或培养时间以使染料积累。

注2：悬浮细胞可以附着在用BD Cell-Tak®（BD Biosciences）处理过的盖玻片上，并作为粘附细胞染色（见步骤2.1）。

图1.用Cell Navigator TM线粒体染色试剂盒染色的HeLa细胞图像* 96孔透明底板中的蓝色荧光*

参考文献

Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 绿色荧光

	货号	22666	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	500 Assays	价格	2604
	Ex (nm)	508	Em (nm)	528
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

Cell Navigator 线粒体标记试剂盒是一套荧光成像工具，用于标记细胞器细胞器，如膜，溶酶体，线粒体和细胞核等。活细胞线粒体的选择性标记为研究细胞事件提供了一种强有力的方法。这个特定的试剂盒旨在标记蓝色荧光的活细胞线粒体。该试剂盒使用专有染料，可根据线粒体膜电位梯度选择性累积在线粒体中。线粒体指示剂是一种疏水性化合物，可以很容易地渗透完整的活细胞，并在进入细胞后被困在线粒体中。该荧光线粒体指示剂长时间保留在线粒体中，因为该指示剂携带细胞保留组。这一关键特征显着提高了染色效率。它可以很容易地适用于各种荧光平台，如微孔板分析，免疫细胞化学和流式细胞术。它适用于多种研究，包括细胞粘附，趋化性，多药耐药性，细胞活力，细胞凋亡和细胞毒性。该试剂盒为所有重要组分提供了优化的细胞标记方案。它适用于增殖和非增殖细胞，可用于悬浮细胞和贴壁细胞。Cell Navigator 线粒体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

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产品说明书

样品分析

1.准备线粒体染色溶液：

1.1将所有组件温度调至室温。

1.2通过将20μLMitolite Green（组分A）稀释到10mL活细胞染色缓冲液（组分B）中制备染料工作溶液。

注1：对于一个96孔板，20μL的500X Mitolite Green（组分A）就足够了。在≤-20ºC下等分并储存未使用的500X Mitolite Green。避光，避免反复冻融循环。

注2：荧光线粒体指示剂的最佳浓度根据具体应用而变化。可以根据特定细胞类型和细胞或组织对探针的渗透性来修改染色条件。

2.准备和染色细胞：

2.1对于粘附细胞：在96孔黑色墙壁/透明底板上或在装有适当培养基的培养皿内的盖玻片上培养细胞。当细胞达到所需的汇合时，加入等体积（例如对于96孔板为100μL，对于384孔板为25μL）的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37ºC，5％CO₂培养箱中孵育30分钟至2小时。用Hanks和20mM Hepes缓冲液（HH缓冲液）或您选择的缓冲液（例如浓度为1：1的生长培养基缓冲液）替换染料上样溶液。

注意：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或孵育时间以使染料积累。

2.2对于悬浮细胞：以1000rpm离心细胞5分钟以获得细胞沉淀并吸出上清液。在预热（37℃）生长培养基中轻轻重悬细胞沉淀，并加入等体积的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37ºC，5％CO₂培养箱中孵育30分钟至2小时。用Hanks和20mM Hepes缓冲液（HH缓冲液）或您选择的缓冲液（例如浓度为1：1的生长培养基缓冲液）替换染料上样溶液。

注1：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或培养时间以使染料积累。

注2：悬浮细胞可以附着在用BD Cell-Tak®（BD Biosciences）处理过的盖玻片上，并作为粘附细胞染色（见步骤2.1）。

图1.使用Cell Navigator™线粒体染色试剂盒染色的U2OS细胞图像* Costar黑色96孔板中的绿色荧光*

参考文献

MicroRNA-7450 regulates non-thermal plasma-induced chicken Sertoli cell apoptosis via adenosine monophosphate-activated protein kinase activation
Authors: Jiao Jiao Zhang, Xian Zhong Wang, Huynh Luong Do, Nisansala Chandimali, Tae Yoon Kang, Nameun Kim, Mrinmoy Ghosh, Sang Baek Lee, Young Sun Mok, Seong Bong Kim
Journal: Scientific Reports (2018): 8761

Co-delivery of VP-16 and Bcl-2-targeted antisense on PEG-grafted oMWCNTs for synergistic in vitro anti-cancer effects in non-small and small cell lung cancer
Authors: Zbynek Heger, Hana Polanska, Sona Krizkova, Jan Balvan, Martina Raudenska, Simona Dostalova, Amitava Moulick, Michal Masarik, Vojtech Adam
Journal: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces (2017): 131–140

Inhibition of heme oxygenase-1 enhances the chemosensitivity of laryngeal squamous cell cancer Hep-2 cells to cisplatin
Authors: Xin Lv, Dong-mei Song, Ying-hao Niu, Bao-shan Wang
Journal: Apoptosis (2016): 489–501

Effective two-photon excited photodynamic therapy of xenograft tumors sensitized by water-soluble bis (arylidene) cycloalkanone photosensitizers
Authors: Qianli Zou, Hongyou Zhao, Yuxia Zhao, Yanyan Fang, Defu Chen, Jie Ren, Xiaopu Wang, Ying Wang, Ying Gu, Feipeng Wu
Journal: Journal of medicinal chemistry (2015): 7949–7958

Melatonin promotes adipogenesis and mitochondrial biogenesis in 3T3-L1 preadipocytes
Authors: Hisashi Kato, Goki Tanaka, Shinya Masuda, Junetsu Ogasawara, Takuya Sakurai, Takako Kizaki, Hideki Ohno, Tetsuya Izawa
Journal: Journal of Pineal Research (2015): 267–275

相关产品

Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 橙色荧光

	货号	22667	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	500 Assays	价格	2604
	Ex (nm)	553	Em (nm)	576
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

Cell Navigator 线粒体标记试剂盒是一套荧光成像工具，用于标记细胞器细胞器，如膜，溶酶体，线粒体和细胞核等。活细胞线粒体的选择性标记为研究细胞事件提供了一种强有力的方法。这个特定的试剂盒旨在标记蓝色荧光的活细胞线粒体。该试剂盒使用专有染料，可根据线粒体膜电位梯度选择性累积在线粒体中。线粒体指示剂是一种疏水性化合物，可以很容易地渗透完整的活细胞，并在进入细胞后被困在线粒体中。该荧光线粒体指示剂长时间保留在线粒体中，因为该指示剂携带细胞保留组。这一关键特征显着提高了染色效率。它可以很容易地适用于各种荧光平台，如微孔板分析，免疫细胞化学和流式细胞术。它适用于多种研究，包括细胞粘附，趋化性，多药耐药性，细胞活力，细胞凋亡和细胞毒性。该试剂盒为所有重要组分提供了优化的细胞标记方案。它适用于增殖和非增殖细胞，可用于悬浮细胞和贴壁细胞。Cell Navigator 线粒体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

产品说明书

样品分析

1.准备线粒体染色溶液：

1.1将所有组件温度调至室温。

1.2通过将20μLMitolite Orange（组分A）稀释到10mL活细胞染色缓冲液（组分B）中制备染料工作溶液。

注1：对于一个96孔板，20μL的500X Mitolite Orange（组分A）就足够了。在≤-20ºC下等分并储存未使用的500X Mitolite Orange。避光，避免反复冻融循环。

注2：荧光线粒体指示剂的最佳浓度根据具体应用而变化。可以根据特定细胞类型和细胞或组织对探针的渗透性来修改染色条件。

2.准备和染色细胞：

2.1对于粘附细胞：在96孔黑色墙壁/透明底板上或在装有适当培养基的培养皿内的盖玻片上培养细胞。当细胞达到所需的汇合时，加入等体积（例如对于96孔板为100μL，对于384孔板为25μL）的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37ºC，5％CO₂培养箱中孵育30分钟至2小时。用Hanks和20mM Hepes缓冲液（HH缓冲液）或您选择的缓冲液（例如浓度为1：1的生长培养基缓冲液）替换染料上样溶液。

注意：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或孵育时间以使染料积累。

2.2对于悬浮细胞：以1000rpm离心细胞5分钟以获得细胞沉淀并吸出上清液。在预热（37℃）生长培养基中轻轻重悬细胞沉淀，并加入等体积的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37ºC，5％CO₂培养箱中孵育30分钟至2小时。用Hanks和20mM Hepes缓冲液（HH缓冲液）或您选择的缓冲液（例如浓度为1：1的生长培养基缓冲液）替换染料上样溶液。

注1：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或培养时间以使染料积累。

注2：悬浮细胞可以附着在用BD Cell-Tak®（BD Biosciences）处理过的盖玻片上，并作为粘附细胞染色（见步骤2.1）。

参考文献

Co-delivery of VP-16 and Bcl-2-targeted antisense on PEG-grafted oMWCNTs for synergistic in vitro anti-cancer effects in non-small and small cell lung cancer
Authors: Zbynek Heger, Hana Polanska, Sona Krizkova, Jan Balvan, Martina Raudenska, Simona Dostalova, Amitava Moulick, Michal Masarik, Vojtech Adam
Journal: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces (2017): 131–140

Inhibition of heme oxygenase-1 enhances the chemosensitivity of laryngeal squamous cell cancer Hep-2 cells to cisplatin
Authors: Xin Lv, Dong-mei Song, Ying-hao Niu, Bao-shan Wang
Journal: Apoptosis (2016): 489–501

Effective two-photon excited photodynamic therapy of xenograft tumors sensitized by water-soluble bis (arylidene) cycloalkanone photosensitizers
Authors: Qianli Zou, Hongyou Zhao, Yuxia Zhao, Yanyan Fang, Defu Chen, Jie Ren, Xiaopu Wang, Ying Wang, Ying Gu, Feipeng Wu
Journal: Journal of medicinal chemistry (2015): 7949–7958

Melatonin promotes adipogenesis and mitochondrial biogenesis in 3T3-L1 preadipocytes
Authors: Hisashi Kato, Goki Tanaka, Shinya Masuda, Junetsu Ogasawara, Takuya Sakurai, Takako Kizaki, Hideki Ohno, Tetsuya Izawa
Journal: Journal of Pineal Research (2015): 267–275

Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 红色荧光

	货号	22668	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	500 Assays	价格	2604
	Ex (nm)	580	Em (nm)	598
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

Cell Navigator 线粒体标记试剂盒是一套荧光成像工具，用于标记细胞器，如膜、溶酶体、线粒体和细胞核等。活细胞线粒体的选择性标记为研究细胞事件提供了一种有效的方法。这个特定的试剂盒旨在标记蓝色荧光的活细胞线粒体，该试剂盒使用专有染料，可根据线粒体膜电位梯度选择性累积在线粒体中。线粒体指示剂是一种疏水性化合物，可以很容易地渗透完整的活细胞，并在进入细胞后被保留在线粒体中，该荧光线粒体指示剂长时间保留在线粒体中，因为该指示剂带有定位细胞的基团，这一关键特征显着提高了染色效率。该试剂盒设计十分稳定，需要很少的动手操作时间。它适用于各种荧光平台，如酶标仪分析、免疫组化和流式细胞术；它广泛用于多种荧光研究，包括细胞粘附、趋化性、多药耐药性、细胞活力、细胞凋亡和细胞毒性。该试剂盒为所有重要组分提供了优化的细胞标记方案。它适用于增殖和非增殖细胞，可用于悬浮细胞和贴壁细胞。Cell Navigator 线粒体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

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产品说明书

样品分析

1.准备线粒体染色溶液：

1.1将所有组件温度调至室温。

1.2通过将20μLMitolite Red（组分A）稀释到10mL活细胞染色缓冲液（组分B）中制备染料工作溶液。

注1：对于一个96孔板，20μL的500X Mitolite Red（组分A）就足够了。在≤-20ºC下等分并储存未使用的500X Mitolite Red。避光，避免反复冻融循环。

注2：荧光线粒体指示剂的最佳浓度根据具体应用而变化。可以根据特定细胞类型和细胞或组织对探针的渗透性来修改染色条件。

2.准备和染色细胞：

2.1对于粘附细胞：在96孔黑色墙壁/透明底板上或在装有适当培养基的培养皿内的盖玻片上培养细胞。当细胞达到所需的汇合时，加入等体积（例如对于96孔板为100μL，对于384孔板为25μL）的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37ºC，5％CO₂培养箱中孵育30分钟至2小时。用Hanks和20mM Hepes缓冲液（HH缓冲液）或您选择的缓冲液（例如浓度为1：1的生长培养基缓冲液）替换染料上样溶液。

注意：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或孵育时间以使染料积累。

2.2对于悬浮细胞：以1000rpm离心细胞5分钟以获得细胞沉淀并吸出上清液。在预热（37℃）生长培养基中轻轻重悬细胞沉淀，并加入等体积的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37ºC，5％CO₂培养箱中孵育30分钟至2小时。用Hanks和20mM Hepes缓冲液（HH缓冲液）或您选择的缓冲液（例如浓度为1：1的生长培养基缓冲液）替换染料上样溶液。

注1：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或培养时间以使染料积累。

注2：悬浮细胞可以附着在用BD Cell-Tak®（BD Biosciences）处理过的盖玻片上，并作为粘附细胞染色（见步骤2.1）。

参考文献

Co-delivery of VP-16 and Bcl-2-targeted antisense on PEG-grafted oMWCNTs for synergistic in vitro anti-cancer effects in non-small and small cell lung cancer
Authors: Zbynek Heger, Hana Polanska, Sona Krizkova, Jan Balvan, Martina Raudenska, Simona Dostalova, Amitava Moulick, Michal Masarik, Vojtech Adam
Journal: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces (2017): 131–140

Inhibition of heme oxygenase-1 enhances the chemosensitivity of laryngeal squamous cell cancer Hep-2 cells to cisplatin
Authors: Xin Lv, Dong-mei Song, Ying-hao Niu, Bao-shan Wang
Journal: Apoptosis (2016): 489–501

Effective two-photon excited photodynamic therapy of xenograft tumors sensitized by water-soluble bis (arylidene) cycloalkanone photosensitizers
Authors: Qianli Zou, Hongyou Zhao, Yuxia Zhao, Yanyan Fang, Defu Chen, Jie Ren, Xiaopu Wang, Ying Wang, Ying Gu, Feipeng Wu
Journal: Journal of medicinal chemistry (2015): 7949–7958

Melatonin promotes adipogenesis and mitochondrial biogenesis in 3T3-L1 preadipocytes
Authors: Hisashi Kato, Goki Tanaka, Shinya Masuda, Junetsu Ogasawara, Takuya Sakurai, Takako Kizaki, Hideki Ohno, Tetsuya Izawa
Journal: Journal of Pineal Research (2015): 267–275

相关产品

Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 深红色荧光

	货号	22669	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	500 Assays	价格	2604
	Ex (nm)	640	Em (nm)	659
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

Cell Navigator 线粒体标记试剂盒是一套荧光成像工具，用于标记细胞器细胞器，如膜，溶酶体，线粒体和细胞核等。活细胞线粒体的选择性标记为研究细胞事件提供了一种强有力的方法。这个特定的试剂盒旨在标记蓝色荧光的活细胞线粒体。该试剂盒使用专有染料，可根据线粒体膜电位梯度选择性累积在线粒体中。线粒体指示剂是一种疏水性化合物，可以很容易地渗透完整的活细胞，并在进入细胞后被困在线粒体中。该荧光线粒体指示剂长时间保留在线粒体中，因为该指示剂携带细胞保留组。这一关键特征显着提高了染色效率。它可以很容易地适用于各种荧光平台，如微孔板分析，免疫细胞化学和流式细胞术。它适用于多种研究，包括细胞粘附，趋化性，多药耐药性，细胞活力，细胞凋亡和细胞毒性。该试剂盒为所有重要组分提供了优化的细胞标记方案。它适用于增殖和非增殖细胞，可用于悬浮细胞和贴壁细胞。Cell Navigator 线粒体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

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样品分析

1.准备线粒体染色溶液：

1.1将所有组件温度调至室温

1.2通过将20μLMitolite Deep Red（组分A）稀释到10mL活细胞染色缓冲液（组分B）中制备染料工作溶液

注1：对于一个96孔板，20μL的500X Mitolite Deep Red（组分A）就足够了。在≤-20ºC下等分并储存未使用的500X Mitolite Deep Red。避光，避免反复冻融循环

注2：荧光线粒体指示剂的最佳浓度根据具体应用而变化。可以根据特定细胞类型和细胞或组织对探针的渗透性来修改染色条件

2.准备和染色细胞：

2.1对于粘附细胞：在96孔黑色墙壁/透明底板上或在装有适当培养基的培养皿内的盖玻片上培养细胞。当细胞达到所需的汇合时，加入等体积（例如对于96孔板为100μL，对于384孔板为25μL）的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37ºC，5％CO₂培养箱中孵育30分钟至2小时。用Hanks和20mM Hepes缓冲液（HH缓冲液）或您选择的缓冲液（例如浓度为1：1的生长培养基缓冲液）替换染料上样溶液。

注意：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或孵育时间以使染料积累。

2.2对于悬浮细胞：以1000rpm离心细胞5分钟以获得细胞沉淀并吸出上清液。在预热（37℃）生长培养基中轻轻重悬细胞沉淀，并加入等体积的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37ºC，5％CO₂培养箱中孵育30分钟至2小时。用Hanks和20mM Hepes缓冲液（HH缓冲液）或您选择的缓冲液（例如浓度为1：1的生长培养基缓冲液）替换染料上样溶液。

注1：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或培养时间以使染料积累。

注2：悬浮细胞可以附着在用BD Cell-Tak®（BD Biosciences）处理过的盖玻片上，并作为粘附细胞染色（见步骤2.1）。

参考文献

Co-delivery of VP-16 and Bcl-2-targeted antisense on PEG-grafted oMWCNTs for synergistic in vitro anti-cancer effects in non-small and small cell lung cancer
Authors: Zbynek Heger, Hana Polanska, Sona Krizkova, Jan Balvan, Martina Raudenska, Simona Dostalova, Amitava Moulick, Michal Masarik, Vojtech Adam
Journal: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces (2017): 131–140

Inhibition of heme oxygenase-1 enhances the chemosensitivity of laryngeal squamous cell cancer Hep-2 cells to cisplatin
Authors: Xin Lv, Dong-mei Song, Ying-hao Niu, Bao-shan Wang
Journal: Apoptosis (2016): 489–501

Effective two-photon excited photodynamic therapy of xenograft tumors sensitized by water-soluble bis (arylidene) cycloalkanone photosensitizers
Authors: Qianli Zou, Hongyou Zhao, Yuxia Zhao, Yanyan Fang, Defu Chen, Jie Ren, Xiaopu Wang, Ying Wang, Ying Gu, Feipeng Wu
Journal: Journal of medicinal chemistry (2015): 7949–7958

Melatonin promotes adipogenesis and mitochondrial biogenesis in 3T3-L1 preadipocytes
Authors: Hisashi Kato, Goki Tanaka, Shinya Masuda, Junetsu Ogasawara, Takuya Sakurai, Takako Kizaki, Hideki Ohno, Tetsuya Izawa
Journal: Journal of Pineal Research (2015): 267–275

相关产品

Cell Navigator 线粒体标记试剂盒 近红外荧光

	货号	22670	存储条件	在零下15度以下保存, 避免光照
	规格	500 Assays	价格	2604
	Ex (nm)	658	Em (nm)	691
	分子量		溶剂
	产品详细介绍

简要概述

Cell Navigator 线粒体标记试剂盒是一套荧光成像工具，用于标记细胞器细胞器，如膜，溶酶体，线粒体和细胞核等。活细胞隔室的选择性标记为研究细胞事件提供了一种强有力的方法。这个特定的试剂盒旨在标记蓝色荧光的活细胞线粒体。该试剂盒使用专有染料，可选择性累积在线粒体中，可能是线粒体膜电位梯度。线粒体指示剂是一种疏水性化合物，可以很容易地渗透完整的活细胞，并在进入细胞后被困在线粒体中。该荧光线粒体指示剂长时间保留在线粒体中，因为该指示剂携带细胞保留组。这一关键特征显着提高了染色效率。它可以很容易地适用于各种荧光平台，如微孔板分析，免疫细胞化学和流式细胞术。它适用于多种研究，包括细胞粘附，趋化性，多药耐药性，细胞活力，细胞凋亡和细胞毒性。该试剂盒为所有重要组分提供了优化的细胞标记方案。它适用于增殖和非增殖细胞，可用于悬浮细胞和贴壁细胞。Cell Navigator 线粒体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

点击查看光谱

产品说明书

样品分析

1.准备线粒体染色溶液：

1.1将所有组件温度调至室温

1.2通过将20μLMitolite NIR（组分A）稀释到10mL活细胞染色缓冲液（组分B）中制备染料工作溶液

注1：对于一个96孔板，20μL的500X Mitolite NIR（组分A）就足够了。在≤-20ºC下等分并储存未使用的500X Mitolite NIR。避光，避免反复冻融循环

注2：荧光线粒体指示剂的最佳浓度根据具体应用而变化。可以根据特定细胞类型和细胞或组织对探针的渗透性来修改染色条件

2.准备和染色细胞：

2.1对于粘附细胞：在96孔黑色墙壁/透明底板上或在装有适当培养基的培养皿内的盖玻片上培养细胞。当细胞达到所需的汇合时，加入等体积（例如对于96孔板为100μL，对于384孔板为25μL）的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37ºC，5％CO₂培养箱中孵育30分钟至2小时。用Hanks和20mM Hepes缓冲液（HH缓冲液）或您选择的缓冲液（例如浓度为1：1的生长培养基缓冲液）替换染料上样溶液。

注意：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或孵育时间以使染料积累。

2.2对于悬浮细胞：以1000rpm离心细胞5分钟以获得细胞沉淀并吸出上清液。在预热（37℃）生长培养基中轻轻重悬细胞沉淀，并加入等体积的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37ºC，5％CO₂培养箱中孵育30分钟至2小时。用Hanks和20mM Hepes缓冲液（HH缓冲液）或您选择的缓冲液（例如浓度为1：1的生长培养基缓冲液）替换染料上样溶液。

注1：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或培养时间以使染料积累。

注2：悬浮细胞可以附着在用BD Cell-Tak®（BD Biosciences）处理过的盖玻片上，并作为粘附细胞染色（见步骤2.1）。

参考文献

Co-delivery of VP-16 and Bcl-2-targeted antisense on PEG-grafted oMWCNTs for synergistic in vitro anti-cancer effects in non-small and small cell lung cancer
Authors: Zbynek Heger, Hana Polanska, Sona Krizkova, Jan Balvan, Martina Raudenska, Simona Dostalova, Amitava Moulick, Michal Masarik, Vojtech Adam
Journal: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces (2017): 131–140

Inhibition of heme oxygenase-1 enhances the chemosensitivity of laryngeal squamous cell cancer Hep-2 cells to cisplatin
Authors: Xin Lv, Dong-mei Song, Ying-hao Niu, Bao-shan Wang
Journal: Apoptosis (2016): 489–501

Effective two-photon excited photodynamic therapy of xenograft tumors sensitized by water-soluble bis (arylidene) cycloalkanone photosensitizers
Authors: Qianli Zou, Hongyou Zhao, Yuxia Zhao, Yanyan Fang, Defu Chen, Jie Ren, Xiaopu Wang, Ying Wang, Ying Gu, Feipeng Wu
Journal: Journal of medicinal chemistry (2015): 7949–7958

Melatonin promotes adipogenesis and mitochondrial biogenesis in 3T3-L1 preadipocytes
Authors: Hisashi Kato, Goki Tanaka, Shinya Masuda, Junetsu Ogasawara, Takuya Sakurai, Takako Kizaki, Hideki Ohno, Tetsuya Izawa
Journal: Journal of Pineal Research (2015): 267–275

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