RIPA组织/细胞裂解液货号： BN25012 | 日本日水Nissui培养基官网

RIPA组织/细胞裂解液

产品描述

规格：裂解液100ml，PMSF 1.5ml 本产品配有 PMSF（100mM）

保存：RIPA 裂解液 4℃保存，PMSF -20℃保存。

规格:裂解液100ml，PMSF 1ml 本产品配有 PMSF（100mM）

保存：RIPA 裂解液 4℃保存，PMSF -20℃保存

产品简介:RIPA组织/细胞裂解液是利用表面活性剂等来裂解细胞膜(包括核膜)。本试剂提取的蛋白为可溶性

总蛋白.

使用说明:

如发现RIPA有沉淀，请放室温半小时或者常温水浴使沉淀溶解。

根据使用量，取每Iml RIPA加入10ul PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM，混匀备用(PMSF现用现加).

1、样品前处理:

a)对于贴壁细胞:去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照6孔板每孔细胞量加入150-250

u裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。

b)对于悬浮细胞:离心收集细胞，按照6孔板每孔细胞量加入150-250ul裂解液的比例加入裂解液，用手指轻

弹悬浮细胞以充分裂解。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成5-10×10细胞管，然

后再裂解.

c)对于组织样品:把组织剪切成细小的碎片。按照每20mg组织加入150-250ul裂解液的比例加入裂解液(如果

裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量).用玻璃匀

浆器匀浆，直至充分裂解。

2、后处理:

将裂解后的样品10000-14000g离心3-5分钟，取上清，即可进行后续的蛋白浓度测定、SDS-PAGE、Westem

blotting 和免疫沉淀等操作。

注意事项:

1、使用本裂解液可以裂解细胞核，释放出核蛋白的同时，也会将基因组一并释放出来，造成细胞裂解液粘稠.

此时可以直接加入蛋白上样缓冲液煮沸再离心，离心后直接上样电泳;若想测定浓度，可入加少量SDS(1%),

煮沸后离心测浓度。

2、本系列蛋白提取试剂所提取的蛋白由于含有去污剂，所以不适合使用Bradford蛋白浓度测定试剂盒，请选择

BCA法或者Lowry法检测蛋白浓度。

3、如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散粘稠状物，随后离心取上清用于

后续实验。