概述

在Western Blot中完成了一抗二抗结合和后续的化学发光检测后，有时还需要检测Actin、Tubulin 等表达量相对稳定的蛋白作为参照，或检测其它蛋白进行比较。通过使用蛋白印迹膜再生液中特殊成份解离一抗二抗与印迹膜上抗原的结合从而去除一抗二抗，即可非常方便地重新利用同一张膜检测其它蛋白。与重新跑一个SDS-PAGE胶比较，不仅省时省力，而且可以消除重新上样而带来的误差，使可比性更强。我们提供两种适用于不同亲合力抗原抗体复合物的配方：Strong buffer（PL031）和Mild buffer（PL036），且都不含有巯基乙醇，用户可以根据自己抗原抗体结合强度选用，本产品为5倍的浓缩液。

特点

• 能够再生印记膜，不需要重复电泳和转膜过程。操作简单快速，室温进行，最快20~30 min就可以完成全过程。

应用

用于Western Blot中转移了蛋白后膜的重复利用。

组份

Buffer A