sibenzyme E551说明书

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产品信息:FaiI

 

名称

i

货号: E551 E552
包装,ua 100 500
浓度,ua / ml 2000 2000

 

识别部位

YA ↑ TR 
RT ↓ AY

资源 水生黄杆菌B15
上定 双链寡核苷酸
5` – CGAGTTCA ^ TAGCTGGGCCCAAC -3` 
3`- GCTCAAGT ^ ATCGACCCGGGTTG -5`
描述 注意!FaiI会切割4个预期的识别位点以及其他几个活动较弱的位点。
与FaiI长期孵育时,DN​​A可以消化成小的寡核苷酸。
单位定义 一个单位定义为在50℃下在1小时内以20μl的总反应体积裂解1pmol具有上述结构的双链寡核苷酸所需的酶量。
宜SE缓冲 B(10 mM Tris-HCl(25°C下的pH 7.6); 10 mM MgCl 2 ; 1 mM DTT。)
酶活性(%)
G Ø w ^ ÿ 玫瑰
100 50-75 10-25 25-50 25-50 100
宜温度

50 ø Ç

储藏条件 10 mM的Tris-HCl(pH 7.5);100 mM氢七钾;0.1毫米EDTA; 7 mM 2-巯基乙醇; 200μg/ ml牛血清白蛋白; 50%甘油; 储存在-20℃。
结扎 用酶进行3倍过量酶切后,约90%的pUC19 DNA片段可与DNA连接酶连接并重新切割。
酶提供的试剂 10 X SE缓冲液B
灭活20分钟

80 ø Ç

质量控制

限制性内切核酸酶:质量控制

NGS应用:

FaiI可用于NGS中的DNA片段化

水解在与TAE缓冲液的5%聚丙烯酰胺格勒

泳道:

1. DNA HeLa +1μFaiI;2. DNA HeLa + 1 /2μFaiI;3. DNA HeLa + 1 /4μFaiI;4. DNA HeLa(对照);5. SE 1 Kb DNA阶梯;6. DNA HeLa +8μGlaI;7. DNA HeLa +8μGlaI +1μFaiI;8. DNA HeLa +8μGlaI + 1 /2μFaiI;9. DNA HeLa +8μGlaI + 1 /4μFaiI;10. SE 1 Kb DNA阶梯;11. pUC19 / MspI梯形图。

水解在1.2%琼脂糖与TAE缓冲液格勒

泳道:

1. DNA HeLa +1μFaiI;2. DNA HeLa + 1 /2μFaiI;3. DNA HeLa + 1 /4μFaiI;4. DNA HeLa(对照);5. SE 1 Kb DNA阶梯;6. DNA HeLa +8μGlaI;7. DNA HeLa +8μGlaI +1μFaiI;8. DNA HeLa +8μGlaI + 1 /2μFaiI;9. DNA HeLa +8μGlaI + 1 /4μFaiI。