proteinkinase PKE-8CPCA-100说明书

proteinkinase PKE-8CPCA-100说明书

 

proteinkinase PKE-8CPCA-100说明书

8-CPT-cAMP,100微摩尔

8-(4-氯苯硫基)腺苷-3',5'-环一磷酸

cAMP和cGMP依赖性蛋白激酶的亲脂性激活剂

订货号: PKE-8CPCA-100

 

8-CPT-cAMP是cAMP和cGMP依赖性蛋白激酶的亲脂性激活剂。与cAMP相比,它具有更高的活化潜能,并且具有出色的细胞膜通透性,改善的磷酸二酯酶稳定性和较高的位点选择性,优选II型cAMP依赖性蛋白激酶的位点B。该类似物不是选择性的,但也能激活cGMP依赖性蛋白激酶。此外,它通过抑制PDE V来提高基础cGMP水平。

8CPT-cAMP:订货号。PKE-8CPCA-100 
CAS No. 93882-12-3 
化学名称:8-(4-氯苯硫基)腺苷-3',5'-环一磷酸酯
分子式:C16H14ClN5O6PS。Na 
分子量:493.8 g / mol 
纯度:> 98%
外观:白色固体
溶解度:水(50 mM),DMSO(75 mM)请小心冲洗管壁,宜使用超声波或涡旋法进行*均匀的混合。

产品特定的文献参考:

Peters DJ,Bominaar AA,Snaar-Jagalska BE,Brandt R,Van Haastert PJ,Ceccarelli A,Williams JG,Schaap P(1991)“通过部分趋化性拮抗剂8选择性地诱导了盘基网柄菌的基因表达和第二信使积累-8对氯笨基硫腺苷3',5''-环一磷酸” Natl。学院 科学 美国A. 88(20):9219-23。

Sandnes D,Jacobsen FW,Refsnes M,Christoffersen T(1996)“ 8-bromo-cAMP和8-CPT-cAMP通过不模仿cAMP作用的机制增加了肝细胞中β-肾上腺素受体的密度。” Pharmacol。79(1):15-22

Parvathenani LK,Buescher ES,Chacon-Cruz E,Beebe SJ(1998)“ I型cAMP依赖性蛋白激酶在caspase-3上游位点延缓了人类嗜中性粒细胞的凋亡”,J。Biol。化学 273(12):6736-43

产品引文:

齐藤T1,杉本N,大田K,清水T,大谷K,中山Y,中村T,瞳Y,中村H,小泉S,八千一A. 
 (2012)“磷酸二酯酶抑制剂抑制干酪乳杆菌细胞壁诱导的NF-κB以及通过蛋白激酶A(或由cAMP依赖性信号途径激活的交换蛋白)激活MAPK和细胞增殖。” 《科学世界杂志》。2012; 748572。

杉本N,三轮S,土屋H,瞳Y,中村H,Yachie A,小泉S(2013年) “靶向 活化的PKA和的Epac 促进 胶质母细胞瘤 消退在体外 ”。摩尔临床Oncol。2013年3月; 1(2):281-285。

请注意:本产品仅用于研究目的,只能交付给学术和商业客户。