基于人类免疫缺陷病毒1（HIV-1）的慢病毒载体已成为用于基因转移研究的有前途的载体。包装为慢病毒颗粒的慢病毒载体是将外源基因几乎在体外和体内传递到几乎任何类型的哺乳动物细胞中的有效工具之一，现在在学术实验室和工业中，无论是研究还是临床基因治疗应用，它们的使用都很普遍。 。慢病毒载体的有利特征是基因转移和整合入分裂和非分裂细胞的能力，在体内具有低免疫应答和毒性。这些病毒还可以稳定整合到宿主基因组中，从而实现长期的转基因表达。因此，在体外系统中使用慢病毒引入基因产物的应用数量有所增加，

我们设计的第三代慢病毒系统可提高研究人员的安全性。我们提供了多种带有各种启动子，选择和荧光标记的慢病毒报告基因构建体，用于可视化并为您感兴趣的基因创建稳定的细胞系。慢病毒报告质粒是动态监测基因表达或蛋白质运输的理想工具。可以通过将报告基因表达盒（例如GFP，RFP和荧光素酶）整合到其基因组中来改造细胞系。这些带有“可见”标签的报告细胞系是进行各种科学研究的宝贵工具，例如基因表达和调控分析，细胞标记和体内成像，肿瘤评估和药物筛选。

Alstem提供了四个启动子，可在不同细胞类型中实现实验灵活性。根据我们的经验和合作伙伴的反馈，我们发现这些启动子在许多常见细胞系（例如HEK293）中的强度为SFFV> CAG> CMV> EF1。但是，它可能有所不同，如在Jurkat细胞中，我们发现EF1> SFFV> CAG〜CMV。

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